Attaché scientifique et réglementaire Gestion des déclarations de tension d'approvisionnement, de rupture et d'arrêt de commercialisation des DM et DMDIV

il y a 5 jours


StDenis, FR ANSM Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé Temps plein

Vous recherchez un nouveau challenge ?

Vous voulez vous engager dans un travail qui a du sens ?

La santé publique, ça vous parle ?


L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous

Acteur majeur de la santé publique au service des patients, l'ANSM agit au nom de l'État afin que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, innovants, accessibles et bien utilisés.

Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers.

Rejoignez-nous et faites partie d'une agence :

  • Ouverte et connectée avec son environnement pour éclairer son action et faire connaître ses décisions au public
  • Sensibilisée au bien-être au travail de ses collaborateurs en proposant le télétravail entre autres mesures
  • Proposant un suivi RH pour accompagner ses collaborateurs tout au long de leur carrière
  • Engagée dans le développement des compétences de ses collaborateurs via sa politique de formation
  • Contribuant depuis plusieurs années à l'insertion professionnelle des personnes en situation de handicap

Située dans un quartier en pleine évolution et à proximité immédiate des différents moyens de transports (Métro lignes 13 et 14, RER B et D, Transilien ligne H, Autoroute A1)

Prêt à faire le saut ? N'attendez plus Et rejoignez notre collectif de travail

Envoyez votre CV et votre lettre de motivation pour postuler.


Présentation générale du poste


Direction : Direction métier des dispositifs médicaux et dispositifs de diagnostic in vitro

Pôle : MOSAIQ, Qualité et Pilotage des activités essais cliniques et vigilance ainsi que du support administratif

Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Cheffe de pôle MOSAIQ

Collaborations internes et externes : Référent règlementaire, Evaluateurs et managers DMCDIV / DRD /Casar


Compatible télétravail ☒oui ☐non

Finalité du poste

Gestion et traitement des données relatives à la disponibilité des dispositifs médicaux et dispositifs de diagnostic in vitro (DM et DMDIV) en cas de risque de rupture (tension d'approvisionnement), de rupture ou d'arrêt de commercialisation afin de diminuer l'impact patient.


Activités principales

En binôme et pour l’ensemble des gammes thérapeutiques de la direction, l’ASR gère les déclarations de tension d'approvisionnement, rupture et d'arrêt de commercialisation :

  • Recueillir l'information transmises par les fabricants et enregistrement de ces informations dans une base de données dédiée ;
  • Vérifier via l'analyse de risque, l'impact patient ;
  • Echanger avec les fabricants, opérateurs du marché afin de récupérer un maximum d’informations en leur possession concernant ces tensions, ruptures ou arrêts de commercialisation ;
  • Mobiliser les réseaux d'expertises (experts externes, participants au groupe contact, contacts au sein des CNP de la FSM) pour l'évaluation de la situation et l'identification des acteurs du marchés pouvant suppléer ;
  • Interroger les fournisseurs notamment en cas de pénurie ;
  • Présenter le dossier dans les instances avec le chef de pôle métier concerné et ou un directeur (réunion Casar, CTP, groupe contact, ) ;
  • Piloter le dossier et le suivre jusqu'à sa clôture ou le co-piloter avec l'équipe en charge de gérer la tension, rupture ou l'arrêt de commercialisation.


Coordonner les actions du processus :

-En rédigeant des courriers et des décisions;

-En pilotant les dossiers de tension d'approvisionnement, rupture ou d'arrêt de commercialisation ;

-En veillant à la traçabilité de la documentation et des décisions ;

-En assurant la notification des décisions et annexes à l'issue du processus ;

-En mettant à jour les bases de données et les outils de pilotage de l'activité.


Participer au processus d'élaboration de la décision


Participer aux réunions du groupe contact et du groupe de travail ruptures.


Activités secondaires

  • Assurer un rôle d'interlocuteur sur son domaine vis-à-vis des demandeurs externes :
  • Rapporter et échanger les dossiers au niveau Européen quant nécessaire.
  • Participer à l'élaboration de référentiels, du processus selon l'ISO 9001 et des procédures, recommandations ou de guidances.


Formation / Diplôme :

Cadre de santé niveau Bac +3 minimum

Niveau infirmière, préparateur en pharmacie hospitalière


Expérience professionnelle requise :

Expérience minimum de 3 ans dans le domaine des dispositifs médicaux et /ou les activités de soins hospitaliers.


Compétences clés recherchées :

Connaissance de la réglementation européenne relative aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro


Autonomie, sens de l’organisation, gestion et coordination de projet


Utiliser les outils informatiques de son domaine


Maitrise de l'anglais lu, écrit et parlé.


Caractéristiques administratives


Type de contrat : CDD de droit public d’une durée de 3 ans ou fonctionnaire en position de détachement.


Catégorie d’emploi : CE2


Emploi repère : Attaché scientifique et réglementaire


Rattachement du poste : Saint-Denis


Adresse d’envoi des candidatures :

A l’attention de Lesly AVAL BEAS

rh@ansm.sante.fr


Date limite de dépôt des candidatures : lundi 30 septembre 2024


Référence de l’offre : LAB/DMDIV/MOSAIQ/ASR/092024

Référent technique : Anne-laure CAMARA, cheffe de pôle


Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent. Conformément aux articles L.1451-1 et R.1451-1 du code de la santé publique, certains agents de l’ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télédéclarer leurs liens d’intérêts.

Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d’intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d’intérêts lors du recrutement.

Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM.



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  • Evaluateur Hémovigilance

    il y a 1 semaine


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  • EVALUATEUR CLINIQUE

    il y a 4 jours


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  • EVALUATEUR CLINIQUE

    il y a 1 semaine


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  • Apprenti assistant

    il y a 2 semaines


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  • Juriste Droit public

    il y a 4 jours


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