Réglementaire pharmaceutique et communication externe

il y a 4 semaines

Paris, Ile-de-France Amarylys Temps plein

Amarylys recherche pour ATESSIA, cabinet de conseil et d'expertise, un Consultant en Affaires Réglementaires et Communication Externe (Spécialiste en contrôle Pub et promotionnel)

Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure, intervenir sur des sujets variés au sein d'une structure à taille humaine ?

Ne manquez pas l'opportunité de faire partie d'une équipe qui valorise votre développement professionnel et personnel. Postulez dès maintenant et donnez un nouvel élan à votre carrière


Nous recherchons des consultants pour participer à une aventure humaine enrichissante et contribuer à notre expertise sur divers projets, internes comme externes, en collaboration avec nos clients. Vous intégrerez notre équipe sous la supervision du chef du pôle.


Vous serez amené(e) à :

• Offrir des conseils et une expertise en affaires réglementaires et pharmaceutiques en accord avec la réglementation française et européenne.

• Piloter la stratégie d'enregistrement du développement du produit jusqu'à l'AMM.

• Intervenir sur la réglementation des essais cliniques, accès précoce, désignation orpheline, scientific advice et autres.

• Gérer la réglementation post-AMM.

• Répondre aux demandes de conformité réglementaire pour les clients.

• Prendre en charge la validation réglementaire des documents promotionnels et non-promotionnels.

• Intervenir sur les activités frontières, la charte de l'information promotionnelle, la loi d'encadrement des avantages et plus encore.

• Conduire des audits sur les obligations de l'Exploitant.


Cette liste de missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature

Profil recherché

• Diplômé Bac+5 / Docteur en sciences de la vie, biotechnologies ou Pharmacie avec une spécialisation en affaires réglementaires ou droit de la santé.

• Expérience de plus de 5 ans dans les affaires règlementaires et pharmaceutiques.

• Maîtrise de la réglementation française et européenne pharmaceutique.

• Connaissance de la réglementation des activités promotionnelles des produits de santé.

• Aisance en anglais, capable de mener des réunions avec des interlocuteurs anglophones.

• Maîtrise du Pack Office.

• Rigueur, approche méthodique, écoute, autonomie, capacité d'adaptation et curiosité.


Lieu : Paris, avec possibilité de télétravail depuis n'importe où en France.

Date de démarrage : Asap – mais nous pouvons attendre votre préavis :)

Modalité : en CDI


Qui sommes-nous ?

À propos d'ATESSIA : ATESSIA, Life Science Advisors, est un cabinet de conseil et d'expertise en Affaires Réglementaires et Pharmaceutiques dédié aux Industries de la Santé. Nous accompagnons des projets complexes et de transformation, couvrant tous les produits de santé, notamment les médicaments et les dispositifs médicaux. Notre démarche est structurée autour de la norme ISO 9001, garantissant un haut niveau de qualité et de satisfaction client.


Pourquoi nous rejoindre ? Rejoindre ATESSIA, c'est :

• Participer à une aventure humaine enrichissante : Vous intégrerez une équipe dynamique et bienveillante, où l'entraide et le partage des connaissances sont essentiels.

• Contribuer à des projets variés et innovants : Vous travaillerez sur des projets stimulants et diversifiés dans le secteur de la santé, tant au niveau national qu'international.

• Développer vos compétences et votre expertise : Vous bénéficierez d'un management de proximité, avec un encadrement personnalisé et des formations continues pour renforcer vos compétences en affaires réglementaires et assurance qualité.

• Évoluer dans un environnement de travail flexible : Nous offrons des conditions de travail modernes et la possibilité de télétravail favorisant une meilleure conciliation vie professionnelle/vie personnelle.

• Bénéficier d'une démarche centrée sur la qualité et l'excellence : ATESSIA est structuré autour de la norme ISO 9001, garantissant un cadre de travail rigoureux et organisé.

• Construire une carrière prometteuse : En rejoignant ATESSIA, vous bâtissez une carrière solide et épanouissante dans les affaires réglementaires et pharmaceutiques.


#industriepharma #affairesreglementaires #controlepublicitaire #carrierespharma

  • Consultant en Affaires Réglementaires et Communication Externe

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Amarylys Temps plein

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  • Consultant en Affaires Réglementaires et Communication Externe

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Amarylys Temps plein

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  • Consultant en Affaires Réglementaires et Communication Externe

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Amarylys Temps plein

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  • Consultant en Affaires Réglementaires et Communication Externe

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Amarylys Temps plein

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  • Consultant en Affaires Réglementaires et Communication Externe

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Amarylys Temps plein

    Offre de posteAmarylys recherche un Consultant en Affaires Réglementaires et Communication Externe pour rejoindre son équipe.MissionVous serez chargé de fournir des conseils et une expertise en affaires réglementaires et pharmaceutiques en accord avec la réglementation française et européenne.Compétences requisesDiplômé Bac+5 / Docteur en sciences...

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    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Amarylys Temps plein

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  • Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France EFOR Temps plein

    Rejoignez notre équipe EFORFondée en 2013, EFOR est devenue l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences. Avec plus de 2000 collaborateurs répartis au sein de 19 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France EFOR Temps plein

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  • Chargé d'affaires réglementaires pharmaceutiques international

    il y a 4 jours

    Paris, Île-de-France Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière Temps plein

    Offre d'emploi : Chargé d'affaires réglementaires pharmaceutiques internationalL'Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière recherche un(e) Chargé(e) d'Affaires Règlementaires pour son unité de recherche clinique « Neurotrials » et sa nouvelle cellule de support à la recherche clinique, la « Cellule Support RIPH ». MissionsAssurer une activité...

  • Responsable Marketing Pharmaceutique

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Office Commercial Pharmaceutique Temps plein

    Responsable Marketing PharmaceutiqueVous rejoindrez le Département Marketing et Communication d'Office Commercial Pharmaceutique, un groupement certifié ISO 9001 depuis 2005, en tant que Responsable Marketing Pharmaceutique. Vos missions principales seront de recommander et mettre en œuvre les plans marketing, d'analyser les besoins des...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques

    il y a 9 heures

    Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Offre de Poste : Spécialiste en Affaires Réglementaires PharmaceutiquesAixial Group recherche un spécialiste en affaires réglementaires pharmaceutiques pour rejoindre son équipe.ResponsabilitésSoutenir les chefs de file mondiaux en matière de réglementation.Participer à la création et à l'exécution de la stratégie réglementaire mondiale pour...

  • Responsable Marketing Pharmaceutique

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Office Commercial Pharmaceutique Temps plein

    Chargé(e) de Trade MarketingVous rejoindrez le Département Marketing et Communication d'Office Commercial Pharmaceutique, un groupement certifié ISO 9001 depuis 2005. Votre mission sera de recommander et mettre en œuvre les plans marketing pour les laboratoires, en analysant leurs besoins et en préconisant des axes de développement et...

  • Responsable Marketing Pharmaceutique

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Office Commercial Pharmaceutique Temps plein

    Chargé(e) de Trade MarketingVous rejoindrez le Département Marketing et Communication d'Office Commercial Pharmaceutique, un groupement certifié ISO 9001 depuis 2005. Votre mission sera de recommander et mettre en œuvre les plans marketing pour les laboratoires, en analysant leurs besoins et en préconisant des axes de développement et...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France EFOR Temps plein

    Rejoignez notre équipe EFORNous sommes un acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences, avec plus de 2000 collaborateurs répartis au sein de 19 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA.MissionNous recherchons un Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques pour rejoindre notre équipe.Compétences...

  • Spécialiste en Stratégie Réglementaire Pharmaceutique

    il y a 1 mois

    Paris, Île-de-France Aixial Group Temps plein

    Offre de Carrière : Spécialiste en Stratégie Réglementaire PharmaceutiqueAixial Group, un leader dans le domaine de la santé, recherche un Spécialiste en Stratégie Réglementaire Pharmaceutique pour rejoindre son équipe dynamique.ResponsabilitésSoutenir les chefs de file mondiaux en matière de réglementation en fournissant des conseils et des...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 10 heures

    Paris, Île-de-France GlaxoSmithKline Temps plein

    GlaxoSmithKline recherche un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour un poste de 8 mois au siège social de Rueil-Malmaison. Le candidat idéal possède une formation Bac+2 ou Bac+3 dans un domaine scientifique et une expérience dans l'industrie pharmaceutique en Affaires Réglementaires, Pharmacovigilance ou Assurance Qualité. Les missions...

  • Assistant en Affaires Pharmaceutiques et Réglementaires

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Temps plein

    Job DescriptionFondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique.MissionAssurer le traitement, le contrôle et le suivi des données réglementaires, participer à la préparation de documents administratifs pour l'international et aux processus...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Pharmacos Temps plein

    Présentation du posteVos missions principales seront les suivantes :Élaborer la stratégie réglementaire avec les parties prenantes et les contacts règlementairesMaintenir les enregistrements des produits enregistrés dans les paysGérer le cycle de vie des produits (demandes de modifications, préparation des annexes de l'AMM pour les médicaments...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Pharmacos Temps plein

    Présentation du posteVos missions principales seront les suivantes :Élaborer la stratégie réglementaire avec les parties prenantes et les contacts règlementairesMaintenir les enregistrements des produits enregistrés dans les paysGérer le cycle de vie des produits (demandes de modifications, préparation des annexes de l'AMM pour les médicaments...

  • Assistant en Affaires Pharmaceutiques et Réglementaires

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Temps plein

    Job DescriptionFondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique.MissionAssurer le traitement, le contrôle et le suivi des données réglementaires, participer à la préparation de documents administratifs pour l'international et contribuer aux...