Technicien Affaires Réglementaires H/F
il y a 4 semaines
Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 200 collaborateurs oeuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital. Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, compléments alimentaires, automédication, etc.). Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Technicien affaires réglementaires H/F en CDI. Rattaché(e) à la responsable affaires réglementaires - information produit, vous apporterez un support technique au service affaires réglementaires sur les articles de conditionnement et la publicité. A ce titre, vos missions seront les suivantes : - articles de conditionnement : - suivi des dépôts des variations cliniques (procédures nationales et européennes), - création des change request dans le logiciel de gestion des articles de conditionnement selon la procédure en vigueur, - préparation et transmission des textes au service supply chain, - revue de la V1 des articles de conditionnement, - suivi de l'activité braille. - publicité : - mise à jour de la base de données de suivi de la publicité, - réaliser le suivi de la péremption des supports institutionnels/environnements avec les services marketing concernés, - ouvrir les change control liés à l'outil de validation digitale, effectuer le suivi des montées en version et les actions qui y sont associées, - gérer la demande et le suivi des quittances pour la publicité, - apporter un support dans la validation des supports type catalogue, bons de commande, etc.Diplômé(e) d'une formation scientifique ou technique de type Bac +2 ou Bac +3, vous bénéficiez d'une expérience réussie sur un poste similaire en industrie pharmaceutique de minimum 3 ans. Vous maîtrisez l'anglais dans le milieu professionnel. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et votre organisation. Vous aimez le travail en équipe et êtes doté d'un bon sens du relationnel. La maitrise des outils bureautiques est nécessaire (en particulier Word, Excel et PowerPoint). Cette annonce vous intéresse ? N'hésitez pas, postulez
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Technicien Affaires Réglementaires H/F
il y a 2 semaines
Lyon, France Laboratoire Arrow Temps pleinLe Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 200 collaborateurs oeuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à...
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Technicien Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 jour
Lyon, France Laboratoire Arrow Temps pleinLe Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 200 collaborateurs oeuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Lyon, France Laboratoire Arrow Temps pleinSiège - Lyon 7 - CDI - 55 000 - 65 000€ annuel brut - postuler à cette offre Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Lyon 7e, France Laboratoire Arrow Temps pleinLe Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à...
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Chargé D'affaires Réglementaires Pharmaceutiques
il y a 2 jours
Lyon, France seqens Temps plein**Famille / Sous-famille d'emploi**: - Quality & Regulatory - Regulatory Affairs **Type de contrat**: - Contrat à durée indéterminée **Intitulé du poste**: - Chargé d'Affaires Réglementaires Pharmaceutiques H/F **Contexte du poste**: - Rattaché(e) au Manager Affaires Règlementaires Pharmaceutiques et pour la gamme de produits sous votre...
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Alternant Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Lyon 3e, France SGH Medical Pharma Temps pleinLe groupe SGH Medical Pharma est un leader Européen du dispositif médical et de l’administration du médicament. Fort de récents développements majeurs dans le domaine du Diagnostic In Vitro, lauréat du plan de relance « modernisation de l’industrie », notre groupe continue de grandir et se structurer. Le groupe SGH Medical Pharma propose...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Lyon 3e, France SGH Medical Pharma Temps pleinLe groupe SGH Medical Pharma est un leader Européen du dispositif médical et de l’administration du médicament. Fort de récents développements majeurs dans le domaine du Diagnostic In Vitro, lauréat du plan de relance « modernisation de l’industrie », notre groupe continue de grandir et se structurer. Le groupe SGH Medical Pharma propose...
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Chargé d'Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 semaine
Lyon, France Talents Santé Temps pleinNotre partenaire, un laboratoire pharmaceutique basé à Lyon (69), recherche un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires (H/F) en CDI. En tant que Chargé(e) d'Affaires Réglementaires (H/F), vous intervenez en support technique sur les activités réglementaires liées aux articles de conditionnement et à la publicité. Vos missions : - Support...
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Stagiaire Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Lyon 7e, France Laboratoire Arrow Temps pleinLe Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à...
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Chargé D’affaires Réglementaires Dispositifs
il y a 2 jours
Lyon, France Consultys Temps plein**_Missions CONSULTYS recrute en CDI un Chargé d’Affaires Réglementaires - Dispositifs Médicaux F/H pour intervenir auprès de l’un de ses clients en Dispositifs Médicaux. Vous aurez comme missions: Renouveler les enregistrements, Rédiger les rapports des nouvelles soumissions, Rédiger les dossiers techniques. Rédaction des Changes control,...
