Technicien Affaires Réglementaires H/F
il y a 16 heures
Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 200 collaborateurs oeuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital. Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1000 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, compléments alimentaires, automédication, etc.). Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Technicien affaires réglementaires H/F en CDI. Rattaché(e) à la responsable affaires réglementaires - information produit, vous apporterez un support technique au service affaires réglementaires sur les articles de conditionnement et la publicité. A ce titre, vos missions seront les suivantes : - articles de conditionnement : - suivi des dépôts des variations cliniques (procédures nationales et européennes), - création des change request dans le logiciel de gestion des articles de conditionnement selon la procédure en vigueur, - préparation et transmission des textes au service supply chain, - revue de la V1 des articles de conditionnement, - suivi de l'activité braille. - publicité : - mise à jour de la base de données de suivi de la publicité, - réaliser le suivi de la péremption des supports institutionnels/environnements avec les services marketing concernés, - ouvrir les change control liés à l'outil de validation digitale, effectuer le suivi des montées en version et les actions qui y sont associées, - gérer la demande et le suivi des quittances pour la publicité, - apporter un support dans la validation des supports type catalogue, bons de commande, etc.
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Technicien Affaires Réglementaires H/F
il y a 2 semaines
Lyon, France Laboratoire Arrow Temps pleinLe Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 200 collaborateurs oeuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à...
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Chargé Affaires Règlementaires
il y a 1 semaine
Lyon 7e, France TALEIS Temps plein**TALEIS, **expert en intérim et recrutement recherche pour l'un de ses clients un **TECHNICIEN AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F.** Au sein du service **Affaires Réglementaires**, vous contribuez aux activités du département pour la zone Europe, en collaboration avec les responsables de gamme. Vous aurez comme principales missions: - Aide à la préparation...
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Charge D'affaires Reglementaires Export
il y a 2 semaines
Lyon, France Aguettant Temps plein**Contrat**:**CDD 5 mois **Démarrage**: dès que possible **Organisation temps de travail**: Journée **Localisation**:Lyon 7ème - Gerland**: Notre site bénéficie d’une excellente accessibilité pour tous les types de transports. En venant travailler en vélo ou en voiture vous disposerez de parkings collaborateurs. Et si vous préférez les TCL,...
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Pharmacien Affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Lyon, France Laboratoire Arrow Temps pleinLyon - CDI - Entre 4100€ et 43000€ - postuler à cette offre Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour...
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Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs
il y a 2 semaines
Lyon 5e, France Heureux talent Temps pleinJe recrute pour une entreprise en forte croissance, un Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux H/F **MISSIONS**: - Mettre son expertise réglementaire aux différents services de l’entreprise, en amont et en aval de la mise sur le marché du dispositif médical - Constituer les dossiers réglementaires requis dans les différents pays...
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Chargé Affaires Réglementaires Pharmaceutiques
il y a 2 semaines
Lyon, France seqens Temps plein**Famille / Sous-famille d'emploi**: - Quality & Regulatory - Regulatory Affairs **Type de contrat**: - Contrat à durée indéterminée **Intitulé du poste**: - Chargé Affaires Réglementaires Pharmaceutiques H/F **Contexte du poste**: - Rattaché(e) au Manager Affaires Règlementaires Pharmaceutiques et pour la gamme de produits sous votre...
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Chargé D'affaires Réglementaires Pharmaceutiques
il y a 1 semaine
Lyon, France seqens Temps plein**Famille / Sous-famille d'emploi**: - Quality & Regulatory - Regulatory Affairs **Type de contrat**: - Contrat à durée indéterminée **Intitulé du poste**: - Chargé d'Affaires Réglementaires Pharmaceutiques H/F **Contexte du poste**: - Rattaché(e) au Manager Affaires Règlementaires Pharmaceutiques et pour la gamme de produits sous votre...
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Alternant Affaires Réglementaires
il y a 4 jours
Lyon 3e, France SGH Medical Pharma Temps pleinLe groupe SGH Medical Pharma est un leader Européen du dispositif médical et de l’administration du médicament. Fort de récents développements majeurs dans le domaine du Diagnostic In Vitro, lauréat du plan de relance « modernisation de l’industrie », notre groupe continue de grandir et se structurer. Le groupe SGH Medical Pharma propose...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 4 jours
Lyon 3e, France SGH Medical Pharma Temps pleinLe groupe SGH Medical Pharma est un leader Européen du dispositif médical et de l’administration du médicament. Fort de récents développements majeurs dans le domaine du Diagnostic In Vitro, lauréat du plan de relance « modernisation de l’industrie », notre groupe continue de grandir et se structurer. Le groupe SGH Medical Pharma propose...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 5 jours
Lyon, France happiwork Temps plein**L'entreprise** PME qui développe et commercialise des solutions de diagnostic in vitro en infectiologie, oncologie, génétique, etc. **Le poste** Vous rejoignez l'entreprise en tant que Responsable Affaires Réglementaires Principales missions: - Développer et manager de l'équipe réglementaire (de 1 à 3 personnes) - Participer au développement...