Performance Leader CMC H/F

il y a 2 semaines

France PAGE PERSONNEL Temps plein

Poste : En tant que Performance Leader CMC, vous serez en charge de suivre les performances du Département CMC. Dans ce cadre, vous réaliserez les missions suivantes :

* Gérer et actualiser l'avancement des objectifs CMC en coordination avec les responsables de département, les équipes financières et les ressources humaines,
* Concevoir et diffuser le tableau de bord mensuel dédié à la CMC,
* Préparer et animer les revues trimestrielles de performance de la CMC,
* Identifier des axes d'optimisation dans la gestion du département et mettre en uvre les projets validés par la direction,
* Contribuer à l'élaboration et au suivi d'indicateurs clés liés à l'efficacité opérationnelle : respect des échéances, qualité des livrables, etc.
* Soutenir l'organisation de projets transversaux au sein du département, incluant l'identification des priorités, la planification et la répartition des tâches.

Contrat cadre - 35h - Mission longue - Poste localisé à Massy.
Profil : Pour ce poste de Performance Leader CMC, vous correspondez au profil suivant :

* Vous êtes issu d'une formation scientifique idéalement en Chimie,
* Vous avez suivi un cursus en qualité, réglementaire ou R&D,
* Vous avez une expérience à un poste aux missions similaires,
* Une expérience en CMC est un plus.

Poste également ouvert aux candidats en situation de handicap.
Entreprise : Page Personnel Santé intervient auprès de l'industrie pharmaceutique et biotechnologie sur les profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux.

Nous recrutons pour le compte de notre client, un Groupe mondial spécialisé dans la santé, la production de médicaments et de dispositifs médicaux.

Notre client cherche à renforcer ces équipes en recrutant un Performance Leader CMC.

Poste à pourvoir en intérim basé à Courbevoie.

  • Performance Leader CMC H/F

    il y a 2 semaines

    France PAGE PERSONNEL Temps plein

    Poste : En tant que Performance Leader CMC, vous serez en charge de suivre les performances du Département CMC. Dans ce cadre, vous réaliserez les missions suivantes : * Gérer et actualiser l'avancement des objectifs CMC en coordination avec les responsables de département, les équipes financières et les ressources humaines, * Concevoir et...

  • Performance Leader CMC H/F

    il y a 2 semaines

    France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : En tant que Performance Leader CMC, vous serez en charge de suivre les performances du Département CMC. Dans ce cadre, vous réaliserez les missions suivantes : * Gérer et actualiser l'avancement des objectifs CMC en coordination avec les responsables de département, les équipes financières et les ressources humaines, * Concevoir et...

  • Chef de Projet Réglementation CMC H/F

    il y a 5 jours

    France PAGE PERSONNEL Temps plein

    Poste : En tant que Chef de Projet Réglementation CMC, vous serez en charge de suivre les performances du Département CMC. Dans ce cadre, vous réaliserez les missions suivantes : * Gérer et actualiser l'avancement des objectifs CMC en coordination avec les responsables de département, les équipes financières et les ressources humaines, *...

  • Chef de Projet Réglementation CMC H/F

    il y a 3 jours

    France, FR PAGE PERSONNEL Temps plein

    Poste : En tant que Chef de Projet Réglementation CMC, vous serez en charge de suivre les performances du Département CMC. Dans ce cadre, vous réaliserez les missions suivantes : * Gérer et actualiser l'avancement des objectifs CMC en coordination avec les responsables de département, les équipes financières et les ressources humaines, *...

  • Regulatory CMC Manager

    il y a 7 jours

    Île-de-France, France Excelya Temps plein

    I - Excelya :Created in 2014, Excelya is a people-centered Contract Research Organization (CRO) that excels with care.We offer a personal and authentic experience within a young, ambitious health company on the path to becoming the clinical research leader in Europe thanks to our 800 Excelyates. Our unique one-stop provider service model - leveraging...

  • Regulatory CMC Manager

    il y a 5 jours

    Île-de-France Excelya Temps plein

    I - Excelya :Created in 2014, Excelya is a people-centered Contract Research Organization (CRO) that excels with care.We offer a personal and authentic experience within a young, ambitious health company on the path to becoming the clinical research leader in Europe thanks to our 800 Excelyates. Our unique one-stop provider service model - leveraging...

  • Consultant sénior CMC

    il y a 6 jours

    Île-de-France IVIDATA Life Sciences Temps plein

    Mission:To lead and deliver the post-approval activities across all global markets for commercial small molecule products. Activities and responsibilities:-Lead the CMC Regulatory strategy for all post-approval activities of the asset, providing proactive and timely advice to the technical team. -Manage and deliver all regulatory aspects related to Change...

  • Consultant sénior CMC

    il y a 7 jours

    Île-de-France, France IVIDATA Life Sciences Temps plein

    Mission:To lead and deliver the post-approval activities across all global markets for commercial small molecule products. Activities and responsibilities:-Lead the CMC Regulatory strategy for all post-approval activities of the asset, providing proactive and timely advice to the technical team. -Manage and deliver all regulatory aspects related to Change...

  • Consultant sénior CMC

    il y a 5 jours

    Ile-de-France IVIDATA Life Sciences Temps plein

    Mission: To lead and deliver the post-approval activities across all global markets for commercial small molecule products. Activities and responsibilities: -Lead the CMC Regulatory strategy for all post-approval activities of the asset, providing proactive and timely advice to the technical team. -Manage and deliver all regulatory aspects related to...

  • Consultant sénior CMC

    il y a 3 jours

    Ile-de-France IVIDATA Life Sciences Temps plein

    Mission: To lead and deliver the post-approval activities across all global markets for commercial small molecule products. Activities and responsibilities: -Lead the CMC Regulatory strategy for all post-approval activities of the asset, providing proactive and timely advice to the technical team. -Manage and deliver all regulatory aspects related...

  • Senior Rédacteur Réglementaire CMC

    il y a 5 jours

    Ile-de-France AIXIAL GROUP Temps plein

    Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Afin de...

  • Senior Rédacteur Réglementaire CMC

    il y a 3 jours

    Ile-de-France AIXIAL GROUP Temps plein

    Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Afin...

  • Senior Rédacteur Réglementaire CMC

    il y a 4 jours

    Ile-de-France AIXIAL GROUP Temps plein

    Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Afin de...

  • Expert Affaires Réglementaires CMC

    il y a 7 jours

    Île-de-France, France EFOR Temps plein

    En tant que Responsable Affaires Réglementaires en Industrie Pharmaceutique, vous serez chargé de superviser et de gérer les activités réglementaires pour nos clients dans le secteur pharmaceutique, avec une focalisation particulière sur la Chimie, la Fabrication et les Contrôles (CMC) et notamment toutes les activités liées à la rédaction du...

  • Expert Affaires Réglementaires CMC

    il y a 6 jours

    Île-de-France EFOR Temps plein

    En tant que Responsable Affaires Réglementaires en Industrie Pharmaceutique, vous serez chargé de superviser et de gérer les activités réglementaires pour nos clients dans le secteur pharmaceutique, avec une focalisation particulière sur la Chimie, la Fabrication et les Contrôles (CMC) et notamment toutes les activités liées à la rédaction du...

  • Expert Affaires Réglementaires CMC

    il y a 5 jours

    Ile-de-France EFOR Temps plein

    En tant que Responsable Affaires Réglementaires en Industrie Pharmaceutique, vous serez chargé de superviser et de gérer les activités réglementaires pour nos clients dans le secteur pharmaceutique, avec une focalisation particulière sur la Chimie, la Fabrication et les Contrôles (CMC) et notamment toutes les activités liées à la rédaction du...

  • Pharmacien Affaires Réglementaires CMC

    il y a 5 jours

    Ile-de-France AIXIAL GROUP Temps plein

    Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Nous...

  • Pharmacien Affaires Réglementaires CMC

    il y a 3 jours

    Ile-de-France AIXIAL GROUP Temps plein

    Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Nous...

  • Pharmacien Affaires Réglementaires CMC

    il y a 4 jours

    Ile-de-France AIXIAL GROUP Temps plein

    Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Nous...

  • Lead Développeur Windev/Webdev

    il y a 4 semaines

    France, FR Projets et Performance Temps plein

    Nous recherchons pour une "entreprise de renommée française, un Lead Développeur ou Tech lead H/F (91)afin d'intervenir sur un projets à forte valeur ajoutée. 3 jours sur site/2 jours en télétravail (possibilité de jours en plus par la suite) Vous serez en charge de piloter le maintien en condition opérationnelle de l'erp du groupe...