Chargé(e) de Validation de Procédés

il y a 1 semaine


Lyon, France CONSULTYS Temps plein

QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d’ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l’International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à l’expertise de nos équipes. Nous contribuons à des projets utiles et durables, avec une mission commune : « The Energy to Transform ». Chez Consultys, nous prouvons qu’il est possible d’accorder Humain et Performance. Nous plaçons l’esprit d’équipe, l’entraide et la bienveillance au cœur de notre collectif et proposons à nos collaborateurs des parcours évolutifs adaptés à leurs ambitions. Nous contribuons à la mise sur le marché de produits de santé sûrs et innovants, tout en participant à la décarbonation, à l’optimisation des ressources et à la transformation numérique. Dans le cadre d’un projet, nous recrutons en CDI un(e) Chargé(e) de Validation de Procédés. VOS MISSIONS Analyser les données de lots de production, Rédiger les protocoles de qualification et validation, Rédiger les rapports associés, Piloter les changements procédés (change control, analyses de risques), Participer aux transferts industriels et aux montées en échelle, Gérer les étapes de mise en service (FAT-SAT). LOCALISATION : Région Lyonnaise VOTRE PROFIL Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5), 5 ans d'expérience réussie en validation de procédés en industrie pharmaceutique, Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP). VOS COMPETENCES ET OUTILS Autonome, rigoureux et convaincant, Travail en équipe, Bonne capacité organisationnelle et relationnelle, Maitrise de l’anglais professionnel. ➡️VOS AVANTAGES Coup de pouce mobilité, avec une prise en charge partielle de vos déplacements, Savourez vos pauses, avec une participation aux frais de repas, Une couverture santé avantageuse avec une mutuelle financée à 60 %, Un parcours d’intégration complet et des formations régulières pour booster votre carrière, Un engagement fort en matière de RSE pour contribuer à un impact positif et durable. Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.



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    QUI SOMMES NOUS ? Votre Carrière ? Notre Mission ! Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d'ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l'International. Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à...


  • Lyon, France Consultys Temps plein

    Dans le cadre d'un projet, CONSULTYS recrute un Chargé de Validation des Procédés de Nettoyage (H/F) pour l'un de ses clients pharma. Vous prendrez en charge les missions suivantes : * Gérer et optimiser les procédés de nettoyage / stérilisation dans un environnement GMP, * Proposer et définir avec le Responsable les stratégies de validation...


  • Lyon, France Consultys Temps plein

    **_Missions Dans le cadre d’un projet, CONSULTYS recrute un Chargé de Validation des Procédés de Nettoyage (H/F) pour l’un de ses clients pharma. Vous prendrez en charge les missions suivantes: Gérer et optimiser les procédés de nettoyage / stérilisation dans un environnement GMP, Proposer et définir avec le Responsable les stratégies de...


  • Lyon 7e, France LSI LIFESCIENCES LYON Temps plein

    Descriptif du poste Votre mission: Au sein du département Qualité, vous serez en charge des processus de validation, de la définition de la stratégie, de l obtention et du maintien de l état validé des procédés de fabrication/nettoyage des produits: - Rédiger les protocoles et rapports de validation pour les différents procédés de fabrication,...


  • Lyon, France LSI Temps plein

    Votre mission : Au sein du département Qualité, vous serez en charge des processus de validation, de la définition de la stratégie, de l obtention et du maintien de l état validé des procédés de fabrication/nettoyage des produits : · Rédiger les protocoles et rapports de validation pour les différents procédés de fabrication, de remplissage et...


  • Lyon, France LSI Temps plein

    Votre mission : Au sein du département Qualité, vous serez en charge des processus de validation, de la définition de la stratégie, de l obtention et du maintien de l état validé des procédés de fabrication/nettoyage des produits : · Rédiger les protocoles et rapports de validation pour les différents procédés de fabrication, de remplissage et...


  • Lyon 9e, France CADUCEUM Temps plein

    Descriptif du poste - Rédaction des protocoles et rapports de validation/qualification spécifiques (procédés et procédés transverses : mixing, caractérisation produit, qualification des Single Use System, validation de procédés de fermentation et d’inoculation) - Support aux exercices de Quality by Design (QBD) - Rédaction et relecture des SBU «...


  • Lyon, France Consultys Temps plein

    **_Missions Dans le cadre d’un projet, CONSULTYS recrute un Chargé de Validation des Procédés Confirmé (F/H) pour l’un de ses clients pharma. Vous interviendrez directement chez notre client et aurez pour missions de: Analyser les données de lots de production, Rédiger les protocoles de qualification et validation, Rédiger les rapports...


  • Lyon, France LSI Temps plein

    LSI, entreprise dédiée au life sciences, a été fondée en 2017 par Richard Lévy, ingénieur de l'Ecole Centrale Lyon. Aujourd'hui, LSI est un acteur clé du conseil spécialisé en santé et un partenaire engagé auprès de ses clients dans le domaine du digital. Qui sommes-nous ? : Croissance et Innovation : LSI est l'une des rares sociétés de...


  • Lyon, France Consultys Temps plein

    Dans le cadre d'un projet, CONSULTYS recrute un Chargé de Validation des Procédés Confirmé (F/H) pour l'un de ses clients pharma. Vous interviendrez directement chez notre client et aurez pour missions de : * Analyser les données de lots de production, * Rédiger les protocoles de qualification et validation, * Rédiger les rapports associés, * Gérer...