Support Activités de Validation Procédés de

il y a 2 semaines


Lyon e, France CADUCEUM Temps plein

Descriptif du poste
- Rédaction des protocoles et rapports de validation/qualification spécifiques (procédés et procédés transverses : mixing, caractérisation produit, qualification des Single Use System, validation de procédés de fermentation et d’inoculation)
- Support aux exercices de Quality by Design (QBD)
- Rédaction et relecture des SBU « Spécifications des Besoins Utilisateurs »
- Analyse de risque qualité et Gap assessments procédés
- Support aux activités de tech transfer, de définition des besoins analytiques et de stabilités

Profil recherché

De formation ingénieur, vous possédez une expérience de 2 ans minimum en validation de procédés de culture cellulaire et virale dans le secteur de l'industrie pharmaceutique.

Vous maîtrisez l’anglais professionnel (conduite de réunion, rédaction de rapports).
- Vous êtes bon communicant, méthodiques et êtes orienté vers la satisfaction client

Compétences attendues
- LANGUESAnglais

SAVOIR-ÊTRE
Capacité de communication
Sens de l'organisation

SAVOIR-FAIRE
Conduite de réunions
Rédaction et analyse de rapports

**Voir plus**

Entreprise

Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation.
- Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d’évoluer dans votre domaine privilégié Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l’accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences.
- Autres offres de l'entreprise**Personne en charge du recrutement**
Orane Saunier - _Chargée de Recrutement_

Salaire

A partir de 34 k€ brut annuel

Prise de poste

Dès que possible

Expérience

Minimum 2 ans

Métier

Ingénieur procédés

Statut du poste

Cadre du secteur privé

Zone de déplacement

Régionale

Secteur d’activité du poste

INGÉNIERIE, ÉTUDES TECHNIQUES

Télétravail

Non autorisé



  • Lyon 7e, France LSI LIFESCIENCES LYON Temps plein

    Descriptif du poste Votre mission: Au sein du département Qualité, vous serez en charge des processus de validation, de la définition de la stratégie, de l obtention et du maintien de l état validé des procédés de fabrication/nettoyage des produits: - Rédiger les protocoles et rapports de validation pour les différents procédés de fabrication,...

  • Validation Procédés

    il y a 2 semaines


    Lyon, France Pharmacos Temps plein

    Pour le compte de notre client, un international de l’industrie pharmaceutique, nous recherchons un **consultant expérimenté en validation de procédés et Quality by Design (QbD)**. Sur le poste, il vous sera demandé de: - Formaliser la stratégie de maîtrise des procédés (Process Control Strategy). - Identifier les étapes critiques de...


  • Lyon, France CONSULTYS Temps plein

    QUI SOMMES NOUS ?Votre Carrière ? Notre Mission !Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d'ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l'International.Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à...


  • Lyon, France Consultys Temps plein

    **_Missions Dans le cadre d’un projet, CONSULTYS recrute un Chargé de Validation des Procédés Confirmé (F/H) pour l’un de ses clients pharma. Vous interviendrez directement chez notre client et aurez pour missions de: Analyser les données de lots de production, Rédiger les protocoles de qualification et validation, Rédiger les rapports...


  • Lyon, France NGEN Temps plein

    En tant que chargé de validation pharmaceutique, vous jouez un rôle essentiel dans l’assurance qualité des procédés, équipements et systèmes, afin de garantir leur conformité aux normes réglementaires en vigueur dans l’industrie pharmaceutique. Vos responsabilités incluent: **Validation des équipements et systèmes**: - Rédiger et exécuter...

  • Ingénieur Procédés

    il y a 1 semaine


    Lyon, France ALDEBARAN Group Temps plein

    FrançaisIngénieur Procédés – Ref. JOB-1507Nous recherchons un Ingénieur Procédés pour accompagner le développement de projets innovants dans la production de carburants durables, basés sur l’hydrogène renouvelable et le captage de CO₂. Basé à Lyon, vous serez impliqué dans toutes les phases du projet – de la conception à l’exécution...

  • Ingénieur Procédés

    il y a 7 jours


    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France ALDEBARAN Group Temps plein

    Ingénieur Procédés – Ref. JOB-1507RecapitulatifNous recherchons unIngénieur Procédéspour accompagner le développement de projets innovants dans la production de carburants durables, basés sur l'hydrogène renouvelable et le captage de CO₂.Basé à Lyon, vous serez impliqué dans toutes les phases du projet – de la conception à l'exécution –...


  • Lyon, France Bayer Temps plein

    **Responsable Support Formulation (F/H)** **Responsable Support Formulation (F/H)** **Bayer est un groupe international dont les cœurs de métier se situent dans les secteurs de la santé et de l'agriculture. A la confluence de la chimie et de la biologie, Bayer contribue à améliorer la qualité de vie en proposant des produits et services en santé...

  • Chargé Support Production

    il y a 1 semaine


    Lyon, France KELLY SCIENTIFIQUE Temps plein

    **Lieu** : Lyon (69) **Type de contrat** : Intérim **Durée** : 5 mois **Début** : Dès que possible **Salaire** : 44 993€ brut annuel **Profil** : Bac + 5 scientifique avec une double compétence en bioprocédés A la recherche d'une expérience tremplin dans un grand groupe pharmaceutique ?! Ne cherchez pas plus loin ! SANOFI GENZYME, industrie...


  • Lyon, France LSI Temps plein

    Au sein du département Qualité / Validation, vous jouerez un rôle clé dans la maîtrise de la conformité réglementaire et la garantie de la qualité des installations, équipements et systèmes critiques utilisés dans la production pharmaceutique.Vos responsabilités incluront notamment :Définir et déployer les stratégies de qualification et...