Support Activités de Validation Procédés de
il y a 2 semaines
Descriptif du poste
- Rédaction des protocoles et rapports de validation/qualification spécifiques (procédés et procédés transverses : mixing, caractérisation produit, qualification des Single Use System, validation de procédés de fermentation et d’inoculation)
- Support aux exercices de Quality by Design (QBD)
- Rédaction et relecture des SBU « Spécifications des Besoins Utilisateurs »
- Analyse de risque qualité et Gap assessments procédés
- Support aux activités de tech transfer, de définition des besoins analytiques et de stabilités
Profil recherché
De formation ingénieur, vous possédez une expérience de 2 ans minimum en validation de procédés de culture cellulaire et virale dans le secteur de l'industrie pharmaceutique.
Vous maîtrisez l’anglais professionnel (conduite de réunion, rédaction de rapports).
- Vous êtes bon communicant, méthodiques et êtes orienté vers la satisfaction client
Compétences attendues
- LANGUESAnglais
SAVOIR-ÊTRE
Capacité de communication
Sens de l'organisation
SAVOIR-FAIRE
Conduite de réunions
Rédaction et analyse de rapports
**Voir plus**
Entreprise
Caduceum, la solution Life Sciences du groupe ALTEN, est une société de conseils 100% dédiée aux industries de Santé. De la conception du produit à sa mise sur le marché, nos équipes accompagnent les industriels des secteurs pharmaceutiques, dispositifs médicaux, biotechnologiques et cosmétiques, dans tous leurs projets d’innovation et de transformation.
- Être consultant chez Caduceum, c’est la garantie d’évoluer dans votre domaine privilégié Grâce à notre Direction Technique, notre couverture nationale et l’accès à de multiples et divers projets au sein des industries de santé, nous assurons aux caducéens un accompagnement dans leur montée en compétences.
- Autres offres de l'entreprise**Personne en charge du recrutement**
Orane Saunier - _Chargée de Recrutement_
Salaire
A partir de 34 k€ brut annuel
Prise de poste
Dès que possible
Expérience
Minimum 2 ans
Métier
Ingénieur procédés
Statut du poste
Cadre du secteur privé
Zone de déplacement
Régionale
Secteur d’activité du poste
INGÉNIERIE, ÉTUDES TECHNIQUES
Télétravail
Non autorisé
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Chargé de Validation de Procédés
il y a 2 semaines
Lyon 7e, France LSI LIFESCIENCES LYON Temps pleinDescriptif du poste Votre mission: Au sein du département Qualité, vous serez en charge des processus de validation, de la définition de la stratégie, de l obtention et du maintien de l état validé des procédés de fabrication/nettoyage des produits: - Rédiger les protocoles et rapports de validation pour les différents procédés de fabrication,...
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Validation Procédés
il y a 2 semaines
Lyon, France Pharmacos Temps pleinPour le compte de notre client, un international de l’industrie pharmaceutique, nous recherchons un **consultant expérimenté en validation de procédés et Quality by Design (QbD)**. Sur le poste, il vous sera demandé de: - Formaliser la stratégie de maîtrise des procédés (Process Control Strategy). - Identifier les étapes critiques de...
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Chargé(e) de Validation de Procédés
il y a 2 semaines
Lyon, France CONSULTYS Temps pleinQUI SOMMES NOUS ?Votre Carrière ? Notre Mission !Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, société d'ingénierie et de conseil spécialisée dans les Life Sciences (pharma, biotech, cosmétique et dispositifs médicaux), en France et à l'International.Depuis 2005, nous accompagnons les industries grâce à notre ancrage régional et à...
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Chargé de Validation Des Procédés Confirmé
il y a 2 semaines
Lyon, France Consultys Temps plein**_Missions Dans le cadre d’un projet, CONSULTYS recrute un Chargé de Validation des Procédés Confirmé (F/H) pour l’un de ses clients pharma. Vous interviendrez directement chez notre client et aurez pour missions de: Analyser les données de lots de production, Rédiger les protocoles de qualification et validation, Rédiger les rapports...
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Chargé de Validation Pharmaceutique
il y a 6 jours
Lyon, France NGEN Temps pleinEn tant que chargé de validation pharmaceutique, vous jouez un rôle essentiel dans l’assurance qualité des procédés, équipements et systèmes, afin de garantir leur conformité aux normes réglementaires en vigueur dans l’industrie pharmaceutique. Vos responsabilités incluent: **Validation des équipements et systèmes**: - Rédiger et exécuter...
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Ingénieur Procédés
il y a 1 semaine
Lyon, France ALDEBARAN Group Temps pleinFrançaisIngénieur Procédés – Ref. JOB-1507Nous recherchons un Ingénieur Procédés pour accompagner le développement de projets innovants dans la production de carburants durables, basés sur l’hydrogène renouvelable et le captage de CO₂. Basé à Lyon, vous serez impliqué dans toutes les phases du projet – de la conception à l’exécution...
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Ingénieur Procédés
il y a 7 jours
Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France ALDEBARAN Group Temps pleinIngénieur Procédés – Ref. JOB-1507RecapitulatifNous recherchons unIngénieur Procédéspour accompagner le développement de projets innovants dans la production de carburants durables, basés sur l'hydrogène renouvelable et le captage de CO₂.Basé à Lyon, vous serez impliqué dans toutes les phases du projet – de la conception à l'exécution –...
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Responsable Support Formulation
il y a 6 jours
Lyon, France Bayer Temps plein**Responsable Support Formulation (F/H)** **Responsable Support Formulation (F/H)** **Bayer est un groupe international dont les cœurs de métier se situent dans les secteurs de la santé et de l'agriculture. A la confluence de la chimie et de la biologie, Bayer contribue à améliorer la qualité de vie en proposant des produits et services en santé...
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Chargé Support Production
il y a 1 semaine
Lyon, France KELLY SCIENTIFIQUE Temps plein**Lieu** : Lyon (69) **Type de contrat** : Intérim **Durée** : 5 mois **Début** : Dès que possible **Salaire** : 44 993€ brut annuel **Profil** : Bac + 5 scientifique avec une double compétence en bioprocédés A la recherche d'une expérience tremplin dans un grand groupe pharmaceutique ?! Ne cherchez pas plus loin ! SANOFI GENZYME, industrie...
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Ingénieur - Consultant Qualification Validation H/F
il y a 6 jours
Lyon, France LSI Temps pleinAu sein du département Qualité / Validation, vous jouerez un rôle clé dans la maîtrise de la conformité réglementaire et la garantie de la qualité des installations, équipements et systèmes critiques utilisés dans la production pharmaceutique.Vos responsabilités incluront notamment :Définir et déployer les stratégies de qualification et...