Emplois actuels liés à Chargé d’Affaires Règlementaires Senior H/F - BoulogneBillancourt - Gi Group

  • Chargé des affaires réglementaires

    il y a 7 jours

    Boulogne-Billancourt, France Peters Surgical Temps plein

    Peters Surgical fait désormais partie d'Advanced MedicalSolutions (AMS). Ensemble, nous développons, fabriquons et distribuons des adhésifs tissulaires, des sutures, des hémostats, des biocéramiques, des dispositifs de fixation interne, des produits d'étanchéité interne et des pansements pour le traitement des plaies. Notre travail quotidien consiste...

  • Stage- Assistant Chargé d'Affaires Règlementaires H/F

    il y a 6 jours

    Boulogne-Billancourt, France Laboratoire Nuxe Temps plein

    Pour accompagner son développement, tant en France qu'à l'international, le Groupe NUXE recherche dans le cadre d'un stage d'une durée de 6 mois un(e): Assistant(e) Chargé(e) d'Affaires Règlementaires H/F Au sein de la Direction Qualité, Affaires Réglementaires, Évaluation et rattaché(e) au service Affaires Réglementaires, vous serez en charge des...

  • Chargé en Affaires Réglementaires Cosmétiques

    il y a 1 semaine

    Boulogne-Billancourt, France AIXIAL Group Temps plein

    Descriptif du poste Dans le cadre d’assurer la commercialisation des produits en conformité avec les différents contextes réglementaires mondiaux. AIXIAL Group recherche son prochain talent **Chargé en Affaires réglementaires cométiques H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive)**: - Améliorer la qualité des données dans...

  • Charge Affaires Reglementaires

    il y a 5 jours

    Boulogne-Billancourt, France ALTOGEN Temps plein

    Entreprise en plein essor, évoluant dans un contexte dynamique, ALTOGEN recrute un **RESPONSABLE AFFAIRES REGLEMENTAIRES F/H** pour rejoindre la tribu ! Rattaché(e) à la Direction Affaires Réglementaires et Qualité, vos principales missions tournent autour de la gestion des réclamations clients et de la surveillance après commercialisation. A ce...

  • Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires

    il y a 1 semaine

    Boulogne-Billancourt, France ELITYS Temps plein

    Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementairesVous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Science ?Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos...

  • Stage- Assistant Chargé d'Affaires Règlementaires H/F

    il y a 1 semaine

    Boulogne-Billancourt, France Laboratoire Nuxe Temps plein

    En quelques décennies, la marque NUXE a su séduire des millions de femmes à travers le monde avec ses soins alliant Nature, Excellence et Emotion, pour devenir aujourd'hui un des leaders cosmétiques en pharmacie. En plus de 35 ans, NUXE n'a cessé de grandir et d'innover, en capitalisant sur un savoir-faire maison et une conviction profonde, au coeur...

  • Chargé D Affaires Réglementaires Dispositifs

    il y a 2 semaines

    Boulogne-Billancourt, France ALTIZEM Temps plein

    Descriptif du poste - Vous anticipez et présentez des solutions pertinentes aux exigences réglementaire - Vous maîtrisez la rédaction ou la mise à jour d’un dossier technique ainsi que la rédaction de gap analysis - Vous savez mettre en place une veille réglementaire, analyser des risques et des non-conformités - Nous vous proposons différents...

  • Consultant - Chargé Affaires Réglementaires Cosmétiques H/F

    il y a 1 semaine

    Boulogne-Billancourt, France IVIDATA Life Sciences Temps plein

    Vous avez un profil solide en tant que chargé d'affaires réglementaires H/F avec une expertise confirmée en cosmétiques, et souhaitez intégrer une structure dynamique au coeur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous ! Poste basé à Paris ou Lyon avec possibilité de télétravail. Vos missions Au sein des équipes d'IVIDATA...

  • Chargé D'affaires Réglementaires Cmc Jr.

    il y a 2 jours

    Boulogne-Billancourt, France AIXIAL Group Temps plein

    Descriptif du poste Dans le cadre d’études cliniques interventionnelles et/ou de préparation des dossiers d’enregistrement des nouveaux composés biologiques, nous sommes à la recherche d’un **Chargé d’Affaires Réglementaires CMC Jr. H/F** dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive): - Interagir avec les différentes...

  • Chargé Affaires Réglementaires

    il y a 7 heures

    Boulogne-Billancourt, France Naturopera Temps plein

    _**Descriptif du poste**:_ En tant que **Chargé Affaires Réglementaires & Toxicologie (H/F)**, vous serez en charge de garantir la _**conformité réglementaire ainsi que la sécurité**_ des produits cosmétiques et hygiène. Vos missions incluront notamment: - Elaboration et mise à jour des DIP (Dossier Informations Produits) et Dossiers Techniques...

Chargé d’Affaires Règlementaires Senior H/F

il y a 1 mois

BoulogneBillancourt, France Gi Group Temps plein

Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons un(e) Chargé d’Affaires Règlementaires Senior H/F à Langlade, Toulouse ou Boulogne Billancourt ou en full remote pour une mission en prestation au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Décembre 2025. Notre client, est une société qui a pour objet la recherche et le développement des nouveaux produits pharmaceutiques et/ou nouveaux procédés dans le domaine des dérivés plasmatiques et des biotechnologies.Principales responsabilitésContribuer à établir la stratégie de vérification des manufacturers par pays/produits en comparant les informations disponibles dans le RIM et dans les sections concernées du Module 3.Analyser les données, faire un état des lieux des informations disponibles et des actions déjà réalisées par les équipes réglementaires, ainsi que documenter les écarts pour correction.Formaliser la règle de saisie dans RIM des informations attendues par l’EMA pour les manufacturers.Saisir et réviser dans RIM en fonction de la stratégie.Contribuer à établir la stratégie de création des packsizes.Aligner et préparer les informations pour la création des packsizes dans RIM, en conformité avec les attentes de l’EMA dans le PMS.Contribuer à établir la stratégie d’enrichissement des données, y compris la réalisation de pilotes dans le PMS.ProfilDiplôme en sciences de la vie, biologie ou pharmacie avec une spécialisation ou un master en affaires réglementaires.3 à 6 ans d’expérience dans le domaine.Solides connaissances en gouvernance des données et expérience dans la gestion de dossiers CMC pour les manufacturers.Solides compétences en systèmes RIM et PMS.Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ?Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ?N’hésitez plus et postulez