Emplois actuels liés à Ingénieur Affaires Réglementaires - France - KALI GROUP

  • Ingenieur affaires reglementaires international

    il y a 3 semaines

    Ile-de-France Recrutis Temps plein

    INGENIEUR AFFAIRES REGLEMENTAIRES – CONTROLE PROMOTIONNEL - H/F CDI – basé en IdF Notre client est un laboratoire pharmaceutique international, acteur incontournable de la santé humaine. Le site pour lequel nous recrutons est basé dans le sud de la région parisienne. Rattaché(e) au Directeur Expertise Réglementaire Europe & International, vous...

  • Ingenieur affaires reglementaires international

    il y a 3 semaines

    Ile-de-France Recrutis Temps plein

    INGENIEUR AFFAIRES REGLEMENTAIRES – CONTROLE PROMOTIONNEL - H/F CDI – basé en IdF Notre client est un laboratoire pharmaceutique international, acteur incontournable de la santé humaine. Le site pour lequel nous recrutons est basé dans le sud de la région parisienne. Rattaché(e) au Directeur Expertise Réglementaire Europe & International, vous...

  • Ingénieur Affaires Réglementaires

    il y a 3 semaines

    Ile-de-France Recrutis Temps plein

    INGENIEUR AFFAIRES REGLEMENTAIRES – CONTROLE PROMOTIONNEL - H/F CDI – basé en IdF Notre client est un laboratoire pharmaceutique international, acteur incontournable de la santé humaine. Le site pour lequel nous recrutons est basé dans le sud de la région parisienne. Rattaché(e) au Directeur Expertise Réglementaire Europe & International, vous...

  • Ingénieur Affaires Réglementaires

    il y a 3 semaines

    Ile-de-France Recrutis Temps plein

    INGENIEUR AFFAIRES REGLEMENTAIRES – CONTROLE PROMOTIONNEL - H/F CDI – basé en IdF Notre client est un laboratoire pharmaceutique international, acteur incontournable de la santé humaine. Le site pour lequel nous recrutons est basé dans le sud de la région parisienne. Rattaché(e) au Directeur Expertise Réglementaire Europe & International, vous...

  • Ingénieur Affaires Réglementaires

    il y a 3 semaines

    Île-de-France Recrutis Temps plein

    INGENIEUR AFFAIRES REGLEMENTAIRES – CONTROLE PROMOTIONNEL - H/FCDI – basé en IdFNotre client est un laboratoire pharmaceutique international, acteur incontournable de la santé humaine. Le site pour lequel nous recrutons est basé dans le sud de la région parisienne. Rattaché(e) au Directeur Expertise Réglementaire Europe & International, vous...

  • Ingénieur Affaires Réglementaires

    il y a 3 semaines

    Île-de-France, France Recrutis Temps plein

    INGENIEUR AFFAIRES REGLEMENTAIRES – CONTROLE PROMOTIONNEL - H/FCDI – basé en IdFNotre client est un laboratoire pharmaceutique international, acteur incontournable de la santé humaine. Le site pour lequel nous recrutons est basé dans le sud de la région parisienne. Rattaché(e) au Directeur Expertise Réglementaire Europe & International, vous...

  • Chargé d'affaires réglementaires dispositifs médicaux

    Il y a 3 mois

    France, FR ELITYS Temps plein

    Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences...

  • Chargé d'affaires réglementaires dispositifs médicaux

    Il y a 3 mois

    France ELITYS Temps plein

    Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences...

  • Affaires réglementaires internationales

    il y a 1 mois

    Ile-de-France AIXIAL GROUP Temps plein

    Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? AIXIAL Group recherche son prochain talent PharmD Affaires Réglementaires H/F . Vous apporterez...

  • Affaires réglementaires internationales

    il y a 4 semaines

    Ile-de-France AIXIAL GROUP Temps plein

    Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? AIXIAL Group recherche son prochain talent PharmD Affaires Réglementaires H/F . Vous apporterez...

  • Responsable des Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 semaines

    France VMS FRANCE Temps plein

    Poste : Responsable des Affaires Réglementaires Groupe (H/F) Poste basé au siège à Paris Le (La) Responsable des Affaires Réglementaires Groupe sera chargé(e) de s'assurer que les produits du groupe Axilone soient conformes à toutes les réglementations et normes en vigueur. Ce rôle implique de se tenir au courant des évolutions...

  • Responsable des Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 semaines

    France, FR VMS FRANCE Temps plein

    Poste : Responsable des Affaires Réglementaires Groupe (H/F) Poste basé au siège à Paris Le (La) Responsable des Affaires Réglementaires Groupe sera chargé(e) de s'assurer que les produits du groupe Axilone soient conformes à toutes les réglementations et normes en vigueur. Ce rôle implique de se tenir au courant des évolutions...

  • Chargé(e) Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 jours

    France Page Personnel Temps plein

    Poste : Vos missions : * Assurer la conformité réglementaire des dispositifs médicaux, * Gérer les dossiers de marquage CE des dispositifs médicaux, * Assurer le suivi et la mise à jour des dossiers techniques, * Collaborer avec les équipes internes (R&D, qualité, production) pour garantir la conformité des produits tout au long de leur...

  • Chargé(e) Affaires Réglementaires H/F

    il y a 5 jours

    France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Vos missions : * Assurer la conformité réglementaire des dispositifs médicaux, * Gérer les dossiers de marquage CE des dispositifs médicaux, * Assurer le suivi et la mise à jour des dossiers techniques, * Collaborer avec les équipes internes (R&D, qualité, production) pour garantir la conformité des produits tout au long de leur...

  • Responsable des Affaires Réglementaires H/F

    Il y a 2 mois

    France PAGE PERSONNEL Temps plein

    Poste : Missions : * Conseiller les adhérents et rédiger des notes techniques sur les problématiques liées à la vente de certains produits, en particulier les végétaux et l'animalerie, * Animer des groupes de travail avec les adhérents de la fédération, * Suivre les évolutions législatives et réglementaires impactant nos adhérents, *...

  • Responsable des Affaires Réglementaires H/F

    Il y a 2 mois

    France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Missions : * Conseiller les adhérents et rédiger des notes techniques sur les problématiques liées à la vente de certains produits, en particulier les végétaux et l'animalerie, * Animer des groupes de travail avec les adhérents de la fédération, * Suivre les évolutions législatives et réglementaires impactant nos adhérents, *...

  • Chargé des Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 semaines

    France EFOR Temps plein

    Les missions du poste En tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et internationales. ...

  • Chargé des Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 semaines

    France EFOR Temps plein

    Les missions du poste En tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et internationales. ...

  • Chargé des Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 semaines

    France, FR EFOR Temps plein

    Les missions du posteEn tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et...

  • Chargé des Affaires Réglementaires H/F

    il y a 4 semaines

    France EFOR Temps plein

    Les missions du posteEn tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la gestion des dossiers réglementaires pour nos clients de l'industrie pharmaceutique. Vous jouerez un rôle clé dans la stratégie réglementaire et veillerez à ce que les produits soient conformes aux exigences locales et...

Ingénieur Affaires Réglementaires

Il y a 4 mois

France KALI GROUP Temps plein

Rejoignez les équipes d’un industriel dans le secteur des dispositifs médicaux sur la région Dijonnaise


Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Affaires Réglementaires (H/F).


Mission : Assurer la conformité des produits achetés, fabriqués par l’entreprise en lien avec les réglementations en vigueur de classification, d’étiquetage et d’enregistrement. .


À ce titre, vous êtes en charge de :

  • Mettre en œuvre la stratégie réglementaire :

- Assurer la veille réglementaire et normative des produits fabriqués et de leur conditionnement ;

- Participer au choix des stratégies d’enregistrement pour le portefeuille produit de l’entreprise.

- Participer à l’avancement ou au traitement des non-conformités, des retours clients, des contrôles du changement, des actions correctives et préventives en lien avec les Affaires Réglementaires.


  • Rédiger et suivre les dossiers de réglementation :

- Collecter les données nécessaires à la constitution des dossiers réglementaires ;

- Rédiger les dossiers d’enregistrement et de déclaration de commercialisation et les déposer auprès des autorités de réglementation, y compris à l’international ;

- Assurer le renouvellement des autorisations de mise sur le marché tout au long du cycle de vie du produit ;

- Participer au suivit post-marché.



Apportez vos compétences :

Issu de formation Master 2 Ingénieur Qualité/Réglementaire, vous justifiez idéalement d'une expérience semblable en Affaires Réglementaires ;

Vous maîtrisez les enregistrements réglementaires, les outils de résolution de problème, la veille réglementaire et normative ;

Vous êtes curieux(se), rigoureux(se), proactif(ve) et avez le sans de la discrétion et de la confidentialité.



Rencontrons-nous :

Vous êtes disponible rapidement ? Si vous vous reconnaissez dans les missions et le profil, n'hésitez plus et postulez.

Nous pourrons échanger à propos de votre projet et dessiner ensemble votre avenir professionnel