Emplois actuels liés à Responsable des Affaires Réglementaires H/F - France - VMS FRANCE


  • France FYTE Temps plein

    Poste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs médicaux innovants à base d'Acide Hyaluronique et...


  • France, FR FYTE Temps plein

    Poste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs médicaux innovants à base d'Acide Hyaluronique et...


  • France PHARMELIS Temps plein

    Poste : Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie), accompagne son client, PME en forte croissante dans la fabrication de dispositifs médicaux, dans le recrutement de son Responsable Affaires...


  • France, FR PHARMELIS Temps plein

    Poste : Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie), accompagne son client, PME en forte croissante dans la fabrication de dispositifs médicaux, dans le recrutement de son Responsable Affaires...


  • France FYTE Temps plein

    Poste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, que l'on pourrait aussi appeler Directeur Adjoint F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs...


  • France, FR FYTE Temps plein

    Poste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, que l'on pourrait aussi appeler Directeur Adjoint F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs...


  • Île-de-France Antenor Temps plein

    ANTENOR, la référence RH Santé et Sciences de la vie, répond aux besoins de recrutement, d’évaluation et de coaching de compétences rares, expertes et managériales.Pour notre client, un acteur de la cosmétique qui souhaite se développer à l’international, nous recherchons un Responsable Réglementaire Cosmétique Internationale H/F.Le poste...


  • Île-de-France, France Antenor Temps plein

    ANTENOR, la référence RH Santé et Sciences de la vie, répond aux besoins de recrutement, d’évaluation et de coaching de compétences rares, expertes et managériales.Pour notre client, un acteur de la cosmétique qui souhaite se développer à l’international, nous recherchons un Responsable Réglementaire Cosmétique Internationale H/F.Le poste...


  • France SELESCOPE Temps plein

    Poste : Il s'agit de veiller à créer un environnement réglementaire favorable aux activités du secteur et à contribuer aux actions d'influence en : * Contribuant à la rédaction de notes de positionnement et aux actions d'influence (affaires publiques et communication) du syndicat, * Accompagnant et conseillant les adhérents du...


  • France, FR SELESCOPE Temps plein

    Poste : Il s'agit de veiller à créer un environnement réglementaire favorable aux activités du secteur et à contribuer aux actions d'influence en : * Contribuant à la rédaction de notes de positionnement et aux actions d'influence (affaires publiques et communication) du syndicat, * Accompagnant et conseillant les adhérents du...


  • France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Missions : * Conseiller les adhérents et rédiger des notes techniques sur les problématiques liées à la vente de certains produits, en particulier les végétaux et l'animalerie, * Animer des groupes de travail avec les adhérents de la fédération, * Suivre les évolutions législatives et réglementaires impactant nos adhérents, *...


  • France PAGE PERSONNEL Temps plein

    Poste : Missions : * Conseiller les adhérents et rédiger des notes techniques sur les problématiques liées à la vente de certains produits, en particulier les végétaux et l'animalerie, * Animer des groupes de travail avec les adhérents de la fédération, * Suivre les évolutions législatives et réglementaires impactant nos adhérents, *...


  • France Talents Santé Temps plein

    Poste : Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F). Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F) en CDI pour une société leader sur son marché et ambitieuse. MISSIONS : * Définir et appliquer la politique qualité en accord avec la stratégie de l'entreprise. *...


  • France, FR Talents Santé Temps plein

    Poste : Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F). Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F) en CDI pour une société leader sur son marché et ambitieuse. MISSIONS : * Définir et appliquer la politique qualité en accord avec la stratégie de l'entreprise. *...


  • France Talents Santé Temps plein

    Poste : TALENTS SANTÉ recrute du personnel soignant sur les métiers liés aux : Centres de soins, Santé à domicile, Santé au travail, INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE et Laboratoires d'analyses. Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F). Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES...


  • France, FR Talents Santé Temps plein

    Poste : TALENTS SANTÉ recrute du personnel soignant sur les métiers liés aux : Centres de soins, Santé à domicile, Santé au travail, INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE et Laboratoires d'analyses. Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F). Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES...


  • France, FR FED Engineering Temps plein

    Poste : Rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires, vous jouez un rôle essentiel dans l'assurance de la conformité de nos produits. Vos principales missions sont : - Créer et mettre à jour les Fiches de Données de Sécurité (FDS). - Gérer les déclarations Biocide et PCN. - Concevoir et vérifier les étiquettes de nos produits....


  • France, FR URVIKA Temps plein

    Poste : Dans le cadre d'un remplacement, le Groupe CTH recherche son futur Responsable des Affaires réglementaires. Responsable Affaires réglementaires- Pôle Chimie (Hygiène) H/F Le pôle hygiène est au coeur de notre stratégie d''entreprise. En lien direct avec les différents services internes (commerce, marketing, R&D, achat, ) vous...


  • France MICHAEL PAGE INTERIM MANAGEMENT Temps plein

    Poste : Au sein de la Direction Qualité Accessoires et rattaché à la Responsable Réglementaire, en tant que Chef de Projets Affaires Réglementaires, vous êtes le garant de la conformité des lancements produits sur le périmètre maison et accessoires. Vos missions principales sont les suivantes : * Soutenir le développement des projets en...


  • France, FR MICHAEL PAGE INTERIM MANAGEMENT Temps plein

    Poste : Au sein de la Direction Qualité Accessoires et rattaché à la Responsable Réglementaire, en tant que Chef de Projets Affaires Réglementaires, vous êtes le garant de la conformité des lancements produits sur le périmètre maison et accessoires. Vos missions principales sont les suivantes : * Soutenir le développement des projets en...

Responsable des Affaires Réglementaires H/F

Il y a 3 mois


France VMS FRANCE Temps plein

Poste :
Responsable des Affaires Réglementaires Groupe (H/F)
Poste basé au siège à Paris

Le (La) Responsable des Affaires Réglementaires Groupe sera chargé(e) de s'assurer que les produits du groupe Axilone soient conformes à toutes les réglementations et normes en vigueur.
Ce rôle implique de se tenir au courant des évolutions réglementaires, de générer des documents clients et de fournir des conseils aux équipes internes pour garantir la conformité tout au long du cycle de vie du produit.

Missions et responsabilités

- Effectuer une veille réglementaire nationale et internationale sur les réglementations actuelles et à venir relatives aux produits Axilone, par régions UE, US, Asie.
- Anticiper les changements à venir et leurs impacts sur les activités de l'entreprise (rôle transversal collaboratif en support aux autres départements de l'entreprise).
- Cartographier les interdictions des matériaux à venir, les conceptions réglementaires, et évalue les types de risque.
- Être en mesure d'identifier dans les fiches de données de sécurité les substances les plus nocives (CMR, SVHC : Substances of Very High Concern, plastiques éternels PFAS).
- Cartographier les substances / produits utilisés dans les procédés de fabrication pouvant avoir un impact en termes de traces dans les produits fabriqués (lubrifiants, nettoyant, dégraissants, )
- Entretenir une base de données matières premières / produits finis / fabricants / fournisseurs / fiches de données sécurité.
- Entretenir, archiver la documentation fournisseur relative aux matériaux inclus dans les produits Axilone (fiches de données sécurité) et les procédés de fabrication.
- Être capable de résoudre les problèmes de conformité, de faire effectuer des tests / recherches sur les substances les plus nocives, et proposer des matériaux de substitution.
- Collaborer avec les équipes de développement de produits pour garantir que les exigences réglementaires sont intégrées dans les processus de conception et de développement de produits
- Fournir des conseils réglementaires aux équipes interfonctionnelles, y compris la R&D, la qualité, le marketing et les ventes.
- Être l'interlocuteur clients pour ce qui concerne les fichiers clients Black list.
- Gérer les aspects légaux de la réglementation liée aux marchés d'Axilone, les déclarations clients pour l'entreprise.
- Entretenir, archiver les réponses faites aux clients.
Profil : BAC +4 minimum : Master, École d'ingénieur en réglementation ou en sciences spécialisé dans les domaines de la chimie, biochimie, agroalimentaire
Formation juridique en Affaires Réglementaires sera un plus.
Le/la candidat(e) aura au minimum 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires, de préférence au sein de l'industrie cosmétique, de l'emballage alimentaire ou dans le secteur agro-alimentaire.

- Bonne connaissance de la législation internationale pertinente à l'activité d'Axilone (législation chimique, législation contact alimentaire, REACH, réglementation cosmétique, PPWR, directives industrielles, etc).
- Solides compétences en résolution de problèmes et capacité à gérer plusieurs projets simultanément, capacité de synthèse.
- Communication verbale et écrite, capable d'interagir efficacement avec des publics et cultures différentes.
- Leadership face aux clients et autorités administratives.
- Capacité à travailler en mode projet avec des équipes pluridisciplinaires en interne.
- Apprécie d'être en lien avec les usines.
- Bonne maîtrise de l'anglais est nécessaire pour communiquer avec le groupe et les clients.
- Très bonne maîtrise d'Excel du pack Office et de Microsoft Project.

Entreprise :
Axilone Group, l'un des leaders mondiaux dans le packaging pour la Parfumerie, le Soin et le Maquillage haut de gamme, qui connait une forte croissance, recherche, un :