Directeur Qualité et affaires réglementaires

il y a 3 semaines


France, FR Talents Santé Temps plein

Poste : Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET
AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F).

Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES
(H/F) en CDI pour une société leader sur son marché et ambitieuse.

MISSIONS :

* Définir et appliquer la politique qualité en accord avec la stratégie de l'entreprise.

* Assurer la certification des produits et superviser les systèmes de management qualité.

* Réaliser des audits internes et externes, suivre les actions correctives.

* Gérer les affaires réglementaires pour garantir la conformité des produits.

* Évaluer et gérer les risques, optimiser les ressources.

* Développer les compétences des équipes et assurer la communication interne.

* Veiller au respect des normes qualité, sécurité et santé au travail.

LES + DU POSTE :

* Poste stimulant avec intégration au comité de direction.

* Structure ambitieuse avec les ressources d'un grand groupe et une taille humaine.

* Environnement de travail bienveillant, offrant des formations et engagé dans des pratiques écoresponsables.

LIEU : 1h de Toulouse

HORAIRES ET STATUT : Du lundi au vendredi - Statut cadre

RÉMUNÉRATION : Entre 50 et 60k

AVANTAGES : RTT, primes, CSE avantageux, tickets restaurants, congés enfant malade, télétravail possible (1 jour/ semaine), mutuelle familiale.
Profil : Nous recherchons un RESPONSABLE QUALITÉ le profil suivant :

* Titulaire d'un diplôme de BAC +5/6 (pharmacie ou assurance
qualité)
* Expérience de 2 À 3 ANS dans les secteurs PHARMACEUTIQUE ou
AGROALIMENTAIRE.
* Capacité de réorganiser l'équipe, avec un management
participatif et un leadership souple.
* Capacité à prioriser la MISE EN PLACE DES ACTIONS QUALITÉ pour
obtenir les CERTIFICATIONS.
* Compétences en COMMUNICATION, GESTION DE PROJETS et LEADERSHIP
requises.
Entreprise : Nous accompagnons les entreprises et les candidats au travers de prestations de Recrutement et Intérim spécialisées sur les fonctions Médicales, Sanitaires et Pharmaceutiques.

  • France, FR Talents Santé Temps plein

    Poste : TALENTS SANTÉ recrute du personnel soignant sur les métiers liés aux : Centres de soins, Santé à domicile, Santé au travail, INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE et Laboratoires d'analyses. Notre cabinet recrute actuellement un(e) DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F). Nous recherchons UN DIRECTEUR QUALITÉ ET AFFAIRES...


  • France, FR FYTE Temps plein

    Poste : Notre client est un laboratoire de Dispositifs Médicaux. Il recrute un Responsable Affaires Réglementaires F/H, que l'on pourrait aussi appeler Directeur Adjoint F/H, en CDI, en Haute-Savoie, près de la frontière Suisse. La société, française, est spécialisée dans le développement, la production et la distribution de dispositifs...


  • France, FR ACP ATLANTIQUE Temps plein

    Poste : VOS MISSIONS Responsabilités Europe du Sud : - Vous définissez, pilotez, et coordonnez les processus d'amélioration continue du système de management de la qualité en lien avec les Responsables Qualité des sites de votre périmètre. - Vous définissez et mettez en place la politique d'Hygiène & Sécurité Alimentaire des sites de...


  • France, FR MANPOWER FRANCE Temps plein

    Poste : Le Cabinet Manpower Conseil Recrutement du Cher recherche pour son client, un acteur du secteur industriel, un Ingénieur qualité et affaires règlementaires (H/F) en CDI Rattaché(e) au Directeur général de l'entrepris, vous supervisez et coordonnez le système management de la qualité.Vos missions principales sont de?: - Vérifier et/ou...

  • Stage Qualité

    il y a 1 mois


    France, FR AIR LIQUIDE CORPORATE Temps plein

    Poste : Vous intègrerez iNOsystems, filiale d'ALMS à l'esprit start-up, en charge de produire de nouvelles machines de distribution des gaz. Au sein des équipes INOSystems, société composée d'une quinzaine de collaborateurs, vous participerez à la vie du service Qualité et Affaires réglementaires dans ses différentes missions,...


  • France, FR FED Engineering Temps plein

    Poste : Rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires, vous jouez un rôle essentiel dans l'assurance de la conformité de nos produits. Vos principales missions sont : - Créer et mettre à jour les Fiches de Données de Sécurité (FDS). - Gérer les déclarations Biocide et PCN. - Concevoir et vérifier les étiquettes de nos produits....


  • France, FR INTERTEK Temps plein

    Poste : Intertek "Assuris", accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau international de plus de 400 experts propose 4 services clés : Réglementaire,...


  • France, FR MICHAEL PAGE INTERIM MANAGEMENT Temps plein

    Poste : Au sein de la Direction Qualité Accessoires et rattaché à la Responsable Réglementaire, en tant que Chef de Projets Affaires Réglementaires, vous êtes le garant de la conformité des lancements produits sur le périmètre maison et accessoires. Vos missions principales sont les suivantes : * Soutenir le développement des projets en...


  • France, FR MANPOWER FRANCE Temps plein

    Poste : Manpower ENGINEERING TOULOUSE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé d'affaires règlementaires internationales (H/F) Rattaché au service R&D ? Affaires Règlementaires Internationales, vous aurez les responsabilités suivantes : - Accompagner la commercialisation des produits cosmétiques...


  • France, FR ELITYS Temps plein

    Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations. Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences...


  • France, FR PAGE PERSONNEL Temps plein

    Poste : Vos missions : * Assurer la conformité réglementaire des dispositifs médicaux, * Gérer les dossiers de marquage CE des dispositifs médicaux, * Assurer le suivi et la mise à jour des dossiers techniques, * Collaborer avec les équipes internes (R&D, qualité, production) pour garantir la conformité des produits tout au long de leur...


  • France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Vos missions : * Assurer la conformité réglementaire des dispositifs médicaux, * Gérer les dossiers de marquage CE des dispositifs médicaux, * Assurer le suivi et la mise à jour des dossiers techniques, * Collaborer avec les équipes internes (R&D, qualité, production) pour garantir la conformité des produits tout au long de leur...


  • France, FR Page Personnel Temps plein

    Poste : Missions : * Conseiller les adhérents et rédiger des notes techniques sur les problématiques liées à la vente de certains produits, en particulier les végétaux et l'animalerie, * Animer des groupes de travail avec les adhérents de la fédération, * Suivre les évolutions législatives et réglementaires impactant nos adhérents, *...


  • France, FR LHH Recruitment Solutions Temps plein

    Poste : Le/la spécialiste règlementaire EMEA soutient les besoins de l'entreprise, à se développer et à réussir en créant un avantage concurrentiel par le biais de l’expertise Réglementaire. Il s’agit d’un poste Européen, dans un contexte de collaboration international. Rôle et responsabilités ▪ Traitement des demandes...


  • France, FR FED ENGINEERING Temps plein

    Poste : Fed Ingénierie, cabinet de recrutement spécialisé sur les métiers liés à la Production, Maintenance, Qualité, HSE, R&D, recherche pour son client, un groupe à taille humaine, qui intervient dans le domaine des lubrifiants, des fluides et des graisses, un Ingénieur réglementaire chimie F/H . Sous la responsabilité du directeur R&D, vous...


  • France, FR Michael Page Temps plein

    Poste : Afin de renforcer la Direction Stratégie, des marchés et réglementations, notre client est à la recherche de son futur Juriste Affaires Réglementaire. Vous serez rattaché au Pôle Réglementaire et rejoindrez une équipe de 4 collaborateurs. Vos missions seront variées, vous aurez l'opportunité de : * Contribuer à la définition et...


  • France, FR NEO2 Temps plein

    Poste : Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Chargé(e) d'Affaires Réglementaires dans les dispositifs médiaux. Devenir consultant chez NEO2 c'est : - Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région) - Pouvoir travailler sur des...

  • Pharmacien Responsable

    Il y a 4 mois


    France, FR Le CabRH Temps plein

    Poste : Le CabRH, cabinet de recrutement et d'approche directe, recrute pour son client, industrie pharmaceutique de production, un Pharmacien Responsable - Directeur Qualité (H/F) en CDI. Le poste : Directement rattaché à la direction du site, et en lien étroit avec le siège, vous avez pour principales missions de : - Accompagner les équipes...


  • France, FR FORTIL SUD EST Temps plein

    Poste : Fortil vous accompagne dans l’accomplissement de vos objectifs professionnels et développe vos compétences au travers de projets complexes, innovants et enrichissants. Présente en France et à l’international, nous accompagnons nos partenaires dans la réussite de leurs projets techniques dans différents domaines tels que l’industrie,...


  • France, FR ANTENOR Temps plein

    Poste : Le poste est basé en Ile de France avec du déplacement régulier sur la Côte Atlantique. Au sein de l'équipe Innovation/R&D, le Responsable Réglementaire International joue un rôle clé dans le développement et la croissance du chiffre d'affaires à l'international et également dans le maintien de la conformité réglementaire...