Alternance - Affaires Réglementaires Et

Il y a 2 mois


IssylesMoulineaux, France Canal Plus Temps plein

Le **Groupe CANAL+** est leader dans l’édition de chaînes premium - les chaînes CANAL+ - et de chaînes thématiques ainsi que dans la distribution d’offres de télévision payante. À l’international, le Groupe CANAL+ connait une forte croissance avec une présence en Europe, en Afrique et en Asie. Au total, le Groupe CANAL+ compte 25,5 millions d’abonnés dans le monde, dont plus de 9 millions en France métropolitaine. Avec STUDIOCANAL, le Groupe CANAL+ est par ailleurs un leader européen dans la production, l’acquisition et la distribution de films de cinéma et de séries TV. Il est également un acteur de référence dans la télévision gratuite avec trois chaînes nationales, C8, CNEWS et CSTAR, ainsi que sa régie publicitaire. Le Groupe CANAL+ est détenu à 100% par Vivendi, groupe international actif dans la production et la création de contenus.

**Description du poste**

Intégré-e au sein de la direction des Affaires réglementaires et Concurrence du groupe, vous interviendrez sur le suivi:

- de la réglementation applicable sous le contrôle du régulateur (ARCOM);
- de dossiers en droit de la concurrence ;
- d’initiatives législatives et réglementaires des institutions nationales et européennes.

**Principales missions**
- Assurer une veille réglementaire et d’actualité sur des sujets variés (réglementation audiovisuelle, régulation du numérique, droit de la concurrence, droit d’auteur, etc.) ;
- Participer à l’analyse de textes et aux réponses à des consultations publiques à l’initiative des institutions nationales ou européennes ;
- Accompagner le travail des associations professionnelles représentatives du groupe ;
- Rédiger des notes de synthèse, comptes rendus, positions synthétiques, etc. ;
- Contribuer à la circulation de l’information pertinente au sein du groupe.

**Qualifications**
- Etudiant-e en formation supérieure en droit ou sciences politiques, niveau master, avec une appétence pour les sujets relatifs à l’économie des médias ;
- Bonne connaissance de la procédure législative et des institutions françaises et européennes ;
- Excellentes capacités d’analyse, de synthèse, de rédaction et d’organisation, dans des délais parfois courts ;
- Maîtrise de la langue anglaise indispensable tant à l’écrit qu’à l’oral ;
- Une première expérience dans les affaires règlementaires et/ou en droit de la concurrence serait un +.

**Informations supplémentaires**

Chez Groupe CANAL+, **à compter de septembre 2023, pour 12 mois**. À vos CVs et lettres de motivation



  • Issy-les-Moulineaux, France Kenvue Temps plein

    **ALTERNANCE en Affaires Réglementaires (H/F)**-2307006545W Description Vous voulez contribuer à un projet de grande envergure et avoir un impact sur le monde qui vous entoure ? Intégrer **Kenvue, la division Consumer de Johnson & Johnson**, le leader mondial dans le domaine de la santé et du bien-être (127 100 collaborateurs dans le monde et 265...


  • Issy-les-Moulineaux, France Canal Plus Temps plein

    Bienvenue chez CANAL+ Group ! Séries, films, documentaires, émissions, sports,Ce qui nous tient à cœur c’est de créer les meilleurs contenus et une expérience immersive pour nos millions d’abonnés : émotions et sensations garanties ! Et si vous passiez derrière l’écran ? Vous trouverez forcément votre place parmi nos 7 600 passionnés dans...


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    Au sein de nos 1 050 magasins en France, de nos équipes Livraison à Domicile, et de notre siège, près de 5000 collaborateurs conjuguent leurs talents pour faire vivre notre mission « Nourrir sans cesse l’amour du bon ». Chez Picard, chaque jour est une occasion nouvelle de faire plaisir et... de se faire plaisir. Nous serons toujours là pour vous...


  • Issy-les-Moulineaux, France Johnson & Johnson Temps plein

    **Alternance Affaires Réglementaires H/F** **Date de démarrage** : Septembre 2024 **Durée**: 1 an **Site** : Issy-les-Moulineaux Missions Participation aux activités suivantes, relatives aux **médicaments et dispositifs médicaux**: - **Life Cycle management**: - Mise à jour de la documentation réglementaire. - Mise à jour des bases de...


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  • Issy-les-Moulineaux, France Celltrion Healthcare France Temps plein

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    Rattaché(e) à la Responsable Affaires Réglementaires, je rejoins le pôle réglementation au sein de la Direction Qualité & Développement Durable de Picard Surgelés.Je contribue à garantir la conformité règlementaire des produits, toutes catégories, à marque Picard dans le respect des rétroplannings de lancement et des procédures.Dans le cadre...


  • Issy-les-Moulineaux, Île-de-France Johnson & Johnson Temps plein

    Chez Johnson & Johnson, nous pensons que la santé est essentielle. Notre force en termes d'innovation dans les soins de santé nous permet de construire un monde dans lequel nous contribuons à prévenir, à soigner et à guérir les maladies complexes, où les traitements sont plus intelligents et moins invasifs, et où les solutions sont personnalisées....


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    **Vous voulez contribuer à un projet de grande envergure et avoir un impact sur le monde qui vous entoure ?** **Johnson & Johnson Medical Companies représente le segment des dispositifs médicaux du Groupe Johnson & Johnson, leader mondial dans le domaine de la santé (127 100 collaborateurs dans le monde et 265 entreprises présentes dans 60 pays)....


  • Issy-les-Moulineaux, Île-de-France PAGE PERSONNEL Temps plein

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  • Issy-les-Moulineaux, France Profile Research Temps plein

    Votre rôle consistera, notamment à: - Participer à la conception de nouveaux produits, - Constituer les dossiers techniques de base, - Constituer tout ou partie les dossiers techniques de marquage CE, CLP - Réaliser les dossiers de gestion des risques avec les équipes concernées, - Contribuer à l’exhaustivité des dossiers envoyés aux autorités...


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  • Nueil-les-Aubiers, France Laboratoire Science et Nature Temps plein

    Serez-vous notre futur(e): Alternant Assistant Affaires Règlementaires (H/F) Poste à pourvoir pour une durée d’1 ou 2 ans. Pour accompagner notre équipe en place, vous participez au développement des produits, au référencement et à la validation des matières premières ainsi qu’à la validation des formules conformément à la règlementation...


  • Issy-les-Moulineaux, France PAGE PERSONNEL IDF Temps plein

    Page Personnel Santé intervient auprès de l'industrie pharmaceutique et biomédicale sur les profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux. Nous recrutons également, pour tous types d'entreprises, du personnel soignant sur les métiers liés aux centres de soins, Ehpad, santé au travail,etc. Nous recrutons pour le compte de notre client, un...


  • Issy-les-Moulineaux, France Page Personnel Temps plein

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