Chargé D'affaires Réglementaires

Il y a 3 mois


SaintMalo, France Roullier Temps plein

Description de l'entreprise:
Leader mondial de l’innovation en nutrition des sols, fertilisation, biostimulation et production animale, TIMAC AGRO, activité historique du Groupe Roullier, œuvre au quotidien auprès des agriculteurs. Groupe industriel, familial et indépendant, le Groupe Roullier réalise, grâce à ses 10 000 collaborateurs dont 70 % à l’international, 4,1 milliards d’euros de chiffre d’affaires consolidé.

L’innovation est au cœur du modèle de TIMAC AGRO et nous permet de concevoir et de proposer des solutions sur mesure qui concilient performance agronomique et environnementale. Avec 42 filiales et une présence commerciale dans plus de 75 pays, TIMAC AGRO s’engage pour une alliance entre productivité et qualité (qualité environnementale, qualité de vie des agriculteurs, qualité des produits, qualité des conditions d’élevage).

Vous recherchez un job international, qui a du sens, dans lequel vous participez au futur de l’agriculture ? Découvrez TIMAC AGRO et agissons ensemble

Description du poste:
Au sein de notre siège social basé à Saint Malo (35), et poussés par notre volonté de développement et nos objectifs de croissance, nous recherchons aujourd’hui, en CDI, un:
**Chargé d’Affaires Réglementaires en Nutrition Végétale F/H.**

**Vos missions**
**Rattaché(e) à la Directrice des Affaires Réglementaires Nutrition Végétale de Timac Agro International**, vos missions principales ont une grande dimension internationale et consistent à assurer le lien entre les filiales (plus de 40 pays), les usines du groupe et les services de la holding sur la partie enregistrement des produits de la gamme. Pour cela, vous:

- Coordonnez, avec les relais locaux des filiales, les enregistrements et renouvellements des produits de la gamme « Nutrition végétale » ;
- Accompagnez les équipes réglementaires locales dans la mise en œuvre de leurs missions ;
- Etablissez des guides de bonnes pratiques au niveau international concernant par exemple la rédaction des dossiers de mise sur le marché de nos produits de la gamme ;
- Assurez une veille réglementaire et identifiez les potentielles évolutions des normes (locales, européennes, etc.).

La liste des missions n’est pas exhaustive.

Profil attendu:
**Votre profil**
Diplômé d’un Bac+3 à bac+5 en commerce, science ou droit avec une forte appétence pour l'analyse des données. Vous justifiez idéalement d’une expérience de 2 ans sur des problématiques réglementaires ou qualité dans l’industrie agricole, agronomique, pharmaceutique ou chimique.
Vous êtes orienté résultat et souhaitez contribuer au développement d’une entreprise familiale internationale.
Vous êtes reconnu pour votre capacité à fédérer des équipes décentralisées.
Vous avez une appétence pour le milieu agricole. une bonne compréhension des systèmes de productions agricoles de par votre expérience professionnelle et/ou personnelle serait un plus, et vous parlez couramment anglais.



  • Saint-Cloud, Île-de-France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

    Stage en Affaires Réglementaires et ComplianceÀ l'Université Médicale, nous recherchons un stagiaire en affaires réglementaires et compliance pour rejoindre notre équipe dédiée à la réglementation des produits de santé.MissionsRattaché(e) au pôle Affaires Règlementaires et Compliance, vous êtes amené(e) à prendre en charge des missions...


  • Saint-Vulbas, Auvergne-Rhône-Alpes, France ORAPI Temps plein

    MissionORAPI cherche un(e) Chargé d'Affaires Réglementaire (H/F) pour renforcer son équipe R&D.Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes :Apporter un support opérationnel à l'ensemble des départements internes afin d'être garant de la conformité des produits : R&D, Marketing, Production,...


  • Saint-Ouen, Île-de-France Phoenix OCP Temps plein

    Vous rejoindrez notre équipe qualité et affaires pharmaceutiques au sein de Phoenix OCP en tant que Chargé d'affaires réglementaire et pharmaceutique. Vous accompagnez le pharmacien dans ses missions de contrôle qualité et pharmacovigilance.Missions clés :Contrôles pharmaceutiques des produits et des fournisseursMise à jour des dossiers...


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    **Votre mission** Au sein de notre service Qualité / Affaires règlementaires, - Actualiser les plans de gestion des risques de nos dispositifs médicaux, - Evaluer les données cliniques, - Assurer le suivi après commercialisation, - Rédiger les rapports d’évaluation biologique, - Mettre à jour les dossiers techniques de marquage CE, - Déposer des...


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    Et s'il était temps de vous lancer dans un nouveau challenge professionnel ? Votre nouvelle vie professionnelle est à portée de main ! Aujourd’hui, nous recherchons un Chargé d'Affaires Réglementaires H/F pour notre client spécialiste dans l'industrie pharmaceutique. Pourquoi nous rejoindre ? Tout d’abord, parce que nous avons une équipe au top...


  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteVous rejoindrez l'équipe Affaires Réglementaires du groupe Gilbert, spécialisé dans la production de produits biocides et mélanges dangereux.En tant que Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Biocides, vous serez responsable de la gestion des développements et des dossiers réglementaires des produits biocides et mélanges...


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    **Une équipe jeune et dynamique portée par un état d’esprit fédérateur, un savoir-faire reconnu dans le monde entier et des perspectives de croissance particulièrement encourageantes. Autant d’éléments qui font de PHYTOMER, spécialiste en cosmétologie marine, une entreprise naturellement riche en opportunités !** **PHYTOMER** **Recherche...


  • Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps plein

    Détail du posteVous rejoignez l'équipe de GILBERT dans le service Affaires réglementaires composé d'environ 20 personnes.Vous intégrerez le pôle Matières Premières / Articles de Conditionnement et serez en charge d'un portefeuille lié à différents domaines d'activité : cosmétiques, dispositifs médicaux, médicaments, biocidesVos...


  • Saint-Cloud, Île-de-France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

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  • Saint-Cloud, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

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  • Saint-Vulbas, France ORAPI Temps plein

    Nous recherchons pour notre pôle R&D, **un Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F)** dans le cadre d'un **CDI**,** **basé à **SAINT-VULBAS (01)**. Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes: Garantir la conformité réglementaire des produits du Groupe et de leur documentation, dans le...


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    STAGE – Affaires réglementaires – Compliance – H/F     Date de début : Rentrée 2025         Lieu de travail : Saint Cloud (92) – Toulouse (31) Depuis plus de 22 ans, Universal Medica Group a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée aux industries de la santé, aux patients et...


  • Saint-Vulbas, France ORAPI Temps plein

    Mission Nous recherchons au sein de notre siège social et pour notrepôle R&D,  un Chargé d’Affaires Réglementaires (H/F)  dans lecadre d'un  CDI ,basé à  SAINT-VULBAS (01) . Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, vos missions principales seront les suivantes : Apporter un support opérationnel à l’ensemble des...


  • Saint-Ouen, France CEHTRA Temps plein

    Descriptif du poste **Vous avez une passion pour le domaine de la cosmétique ? Élargissez vos horizons et enrichissez votre carrière avec CEHTRA!** **Raison d’être** Solidifier la forte croissance du marché réglementaire cosmétiques. **Missions clés** - Organiser les informations réglementaires et assurer une veille active, sur la...


  • Saint-Cloud, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

    STAGE – Affaires réglementaires – Compliance – H/F     Date de début : Dès janvier  2025        Lieu de travail : Saint Cloud (92) – Toulouse (31) Depuis 2001, Universal Medica Group s’est imposé en France et en Europe pour devenir un partenaire privilégié des acteurs de santé, nous avons pour mission d’apporter...