Coordinateur D'études Cliniques

il y a 2 semaines


Paris e, France CIC COCHIN PASTEUR (CIC vaccinologie) Temps plein

**FICHE DE POSTE**

**Hopitaux Universitaires Paris Centre**

**Hôpital Cochin**

**27, rue du faubourg Saint Jacques 75014 PARIS**

**Accès**:
**Métro : station Saint Jacques (ligne 6)**

**Bus : 38-83-91 arrêts Port Royal St Jacques, Observatoire Port Royal**

**RER : Station Port Royal (ligne B)**

**DATE DE MISE A JOUR **15/05/2023

**INTITULE DU POSTE**

**Coordinatrice d’Etudes Cliniques**

**NIVEAU**

**Coordinatrice d’Etudes Cliniques**

**STRUCTURE**

**Le Centre d’Investigation Clinique Cochin Pasteur (CIC 1417) se trouve dans le**

**bâtiment Lavoisier (RDC, 1erétage)**

**COMPOSITION DE LA STRUCTURE**

**Les missions du CIC 1417 relèvent des activités traditionnelles des CIC (cf. site**

**de l'INSERM) dans le domaine spécifique de la recherche en vaccinologie et en**

**maladies infectieuses.**

**Au service des chercheurs et des promoteurs institutionnels et privés, dans le**

**domaine la vaccinologie, le CIC 1417 a les compétences pour la mise en œuvre**

**des recherches impliquant les personnes humaines depuis l'initiation jusqu'à la**

**valorisation des résultats obtenus**:

- **Conception d’une recherche**:

- **Rédaction des documents de l'étude**:

- **Coordination et suivi de la recherche dans le respect des Bonnes**

**Pratiques Cliniques**
- **Recrutement des participants à la recherche**:

- **Logistique des échantillons biologiques (sanguin, muqueux...) et**

**pharmacie**
- **Exploitation des données en collaboration avec le service de**

**Biostatistique.**

**LE CIC 1417 a comme principale mission de promouvoir la recherche et les**

**connaissances en vaccinologie.**

**Les missions des CIC sont multiples**:

- **Réaliser des essais cliniques pour des partenaires d'institutions publiques**

**ou privées ;**
- **Conseiller les investigateurs et participer à la conception d'essais**

**cliniques afin de préparer les documents pour la soumission**

**réglementaire ;**
- **Offrir aux partenaires l'environnement méthodologique et logistique**

**requis pour réaliser des études cliniques : recrutement de volontaires,**

**support technique, accès à des réseaux d'investigateurs ;**

1
- **Former aux métiers de la recherche clinique selon le guide des Bonnes**

**Pratiques Cliniques et de l'assurance qualité ;**
- **Permettre l'interface avec des structures de recherche fondamentale.**

**COMPOSITION DE L’EQUIPE**

**Coordonné par le Pr Odile Launay, en collaboration avec les** **Dr Marie Lachâtre et**

**Liem Luong, le CIC Cochin Pasteur est une structure originale au sein de**

**laquelle collaborent des médecins investigateurs, des infirmières de recherche**

**clinique, des coordinateurs d'études cliniques, des assistants et techniciens de**

**recherche clinique et des secrétaires afin d’assurer le bon déroulement de la**

**recherche clinique.**

**LIAISONS**

**Hiérarchique directe**:
**Madame Viron, Cadre de Santé**

**Fonctionnelle**:
**Professeur Odile Launay - Coordinatrice du CIC**

**Docteur Marie Lachâtre**

**Docteur Liem Luong**

**Les médecins investigateurs,**

**Le personnel paramédical du CIC, Cadre de santé, IDE, secrétaires, CEC,**

**ARC**

**Le personnel administratif de l’INSERM, de l’hôpital Cochin**

**En externe**:
**Les promoteurs académiques et industriels ou les ayants délégation**

**Le réseau I-REIVAC**

**Les partenaires du CIC (DRCI, INSERM, AP-HP, Institut Pasteur,**

**Université Paris Descartes)**

**Les services hospitaliers**

**Les secteurs de recherche du GH**

**Les laboratoires hospitaliers**

**Les laboratoires privés**

**Les prestataires dans le cadre d’une étude (transporteurs externes,**

**imprimeurs, CRO )**

**MISSION**

**Le coordinateur d’études cliniques coordonne une partie des étapes de mise en**

**œuvre et de suivi d’études cliniques nationales et internationales.**

**Il supervise les études qui lui sont confiées (de la conception à la valorisation),**

**notamment pour leurs aspects budgétaires, réglementaires, qualité, dans le**

**respect des Bonnes Pratiques Cliniques et des délais imposés par les différents**

**partenaires.**

**Il participe à la rédaction des protocoles de recherche en conformité avec les**

**objectifs de l’étude, la formulation du problème et les règles de Bonnes**

**Pratiques cliniques. Il interagit avec les centres de gestions (URC, EUCLID,**

**SC10 )**

2

**Il rend compte au chef de projet promoteur, le cas échéant et aux responsables**

**de la structure.**

**Il assure l’organisation, la logistique, la bonne marche des inclusions et**

**l’animation (réunions du conseil scientifique, de suivi de l’étude ) de l’étude en**

**accord avec les investigateurs et le promoteur de l’étude.**

**ACTIVITES**

**Activités principales**
- **Rédiger les protocoles et les documents de l’étude (dossiers pour les**

**dépôts réglementaires)**
- **Contrôler et suivre la qualité des prest


  • Poste de Coordinateur d’Etudes Clinique International F/H

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 1 semaine


    Paris, France AP-HP Temps plein

    Informations générales Entité de rattachement du publieur L'Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) est un centre hospitalier universitaire à dimension européenne mondialement reconnu. Ses 38 hôpitaux accueillent chaque année 10 millions de personnes malades : en consultation, en urgence, lors d'hospitalisations programmées ou en...

  • Poste de Coordinateur d'Etudes Clinique International F/H

    Trouvé dans: beBee jobs FR - il y a 1 semaine


    Paris 18 Buttes-Montmartre, Île-de-France AP-HP Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation (DRCI) Temps plein

    Quelles sont les missions ?Coordination des activités de monitoring des essais cliniquesCentralisation des informations relatives au monitoring des essais cliniques de différents pays (rapports de monitoring, suivi des SAE, gestion des queries, suivi de la disponibilité du médicament expérimental, ...) afin d'assurer une homogénéité et une...


  • Paris 14e, France SMART SCIENCES RH Temps plein

    Descriptif du poste Sous la responsabilité du Responsable des Opérations Cliniques, au sein du département Marketing & Affaires Médicales, l attaché(e) de recherche clinique est responsable de la gestion des centres investigateurs et du monitoring des protocoles d études cliniques locaux et/ou européens qui lui sont attribués (études sponsorisées...

  • Poste de Coordinateur d'Etudes Clinique International F/H

    Trouvé dans: beBee S FR - il y a 1 semaine


    Paris - 18ème arrondissement, France AP-HP Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation (DRCI) Temps plein

    Quelles sont les missions ?Coordination des activités de monitoring des essais cliniquesCentralisation des informations relatives au monitoring des essais cliniques de différents pays (rapports de monitoring, suivi des SAE, gestion des queries, suivi de la disponibilité du médicament expérimental, ...) afin d'assurer une homogénéité et une...

  • Coordinateur clinique

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 2 semaines


    Paris, France Hartwood Temps plein

    Poste Coordinateur clinique Mission – Assure la conception, le suivi de la réalisation, l’évaluation et la communication de toutes les études cliniques qui lui sont confié cela dans le respect des délais définis et à un coût optimal – Est l’interlocuteur auprès des chefs de projet cliniques des départements Opérations Cliniques,...

  • Gestionnaire d'études cliniques

    Trouvé dans: Talent FR 2A C2 - il y a 1 semaine


    Paris, France Excelya Temps plein

    Présentation de l'entrepriseCréée en 2014, Excelya est une organisation de recherche sous contrat (CRO) « people centered ».Nous proposons une expérience personnelle et authentique au sein d'une jeune entreprise de santé ambitieuse en passe de devenir le leader de la recherche clinique en Europe grâce à nos 900 Excelyates. Notre modèle unique de...


  • Paris 14e, France SMART SCIENCES RH Temps plein

    Descriptif du poste Sous la responsabilité du Responsable des Opérations Cliniques, au sein du département Marketing & Affaires Médicales, l attaché(e) de recherche clinique est responsable de la gestion des centres investigateurs et du monitoring des protocoles d études cliniques locaux et/ou européens qui lui sont attribués (études sponsorisées...


  • Paris, France Inserm Temps plein

    l’animation, l’évaluation, la coordination et le financement de la recherche sur le VIH/sida, les hépatites virales, les infections sexuellement transmissibles, la tuberculose et les maladies infectieuses émergentes et ré - émergentes (infections respiratoires émergentes dont la Covid-19, fièvres hémorragiques virales, arboviroses ). Sous la...

  • Ingénieur.e d'application clinique

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 2 semaines


    Paris, France DAMAE MEDICAL Temps plein

    À propos de nousDamae Medical aide les dermatologues à améliorer leur prise en charge des cancers de la peau.Notre solution deepLive™ permet de réaliser un examen optique précis, rapide et fiable sans effectuer de biopsie.Marqué CE, notre dispositif médical s’appuie sur la technologie LC-OCT (Line-field Confocal Optical Coherence Tomography),...


  • Paris, France Emploi Assistant(e) technique Paris 75 | JoberGroup Temps plein

    Coordinateur de clinique dentaire H/F - Statut salarié - Paris 16 **Emploi Coordinateur(trice) de clinique dentaire Paris 75**: REF 3778 Nous recherchons un(e) coordinateur(trice) de centre pour une clinique dentaire situé à Paris, en plein coeur du 16ème arrondissement. Au sein de cette structure moderne haut de gamme et idéalement située, vous...

  • Stagiaire technicien d'étude clinique

    Trouvé dans: Jooble FR O C2 - il y a 1 semaine


    Paris, France IT&M STATS Temps plein

    Spécialisée dans le domaine de la santé, la société IT&M STATS (une entreprise du groupe Astek) développe un pôle de compétences dans les différents métiers de la Recherche Clinique (Biométrie, Affaires règlementaires, Opérations Cliniques, Rédaction Médicale, Pharmacovigilance…) Nous recherchons pour l’un de nos clients du secteur...


  • Paris 15e, France Hôpital européen Georges Pompidou - Pharmacie à usage intérieur (PUI) Temps plein

    **1. CONTEXTE ET SPÉCIFICITÉS** Pour la gestion de ses projets, l’Hôpital européen Georges-Pompidou (HEGP) recherche un TEC coordinateur des essais cliniques de la Pharmacie à usage intérieur - PUI. Le poste proposé est à temps plein à pourvoir dès que possible, en contrat CDD de 1 an renouvelable. **2. MISSIONS PRINCIPALES** **a. Suivi de la...


  • Paris 14e, France JobHospitality Temps plein

    Notre client est une clinique du Centre de Paris, spécialisée dans la neurochirurgie et la rééducation. Elle accueille une centaine de patients et une équipe administrative et médicale. Dans le cadre de la réorganisation de sa restauration, nous recrutons une brigade de cuisine complète. La clinique est membre d'un groupe international qui offre de...


  • Paris, France GHLconsult Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +3/+4 Paris Nombre de postes non défini CDI À négocier **Description du poste et des missions**: Société pharmaceutique conduisant un programme de développement clinique comprenant 20 études dont 8 phases 3 en cours dans une quinzaine de pays (150 sites) recherche un(e) gestionnaire des contrats de recherche...

  • Project Manager Clinical

    il y a 7 jours


    Paris 14e, France SMART IMMUNE Temps plein

    **SMART IMMUNE RECRUTE UN(E) COORDINATEUR D’ETUDES CLINIQUES H/F EN CDI** SMART IMMUNE est une société de biotechnologie au stade recherche clinique qui développe les thérapies cellulaires issues de progéniteurs de lymphocytes T à travers une plateforme innovante appelée ProTcell. Ces thérapies cellulaires, nouvelle génération, permettent en un...


  • Paris, France CHU Henri Mondor Temps plein

    **Présentation de la structure** L’URC Henri Mondor est une des délocalisations de la DRCI de l'Assistance Publique Hôpitaux de Paris. Elle emploie plus d’une quarantaine de personnes. Son équipe assure le support méthodologique, l’instruction réglementaire des projets et leur organisation (coordination, mise en place, suivi et clôture) et...


  • Paris, France Business & Decision Life Sciences Temps plein

    Prise de poste non définie BAC+2, diplôme VM non requis Paris Nombre de postes non défini CDI De 30k à 40k euros **Description du poste et des missions**: **Business & Decision Life Sciences** c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 250 collaborateurs en France et en Belgique. C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les...

  • Référent budgétaire des études cliniques

    Trouvé dans: Talent FR C2 - il y a 2 semaines


    Paris, France Inserm Temps plein

    Description entreprise : L’Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations. Il dispose de laboratoires de recherche sur l’ensemble du territoire, regroupés en 12 Délégations Régionales. Notre institut réunit 15 000 chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels...


  • Paris, France UNICANCER Temps plein

    Descriptif du poste Finalités Mettre en œuvre des essais cliniques (phases I / II / III en oncologie) sur les aspects logistiques et opérationnels dans le respect de la réglementation et des Bonnes pratiques Cliniques Coordonner fonctionnellement l activité des ARC sur les projets dont il a la charge Missions: Organiser les faisabilités, la...


  • Paris, France Emploi Assistant(e) technique Paris 75 | JoberGroup Temps plein

    **Emploi Coordinateur(trice) de clinique dentaire Paris 75**: REF 3778 Nous recherchons un(e) coordinateur(trice) de centre pour une clinique dentaire situé à Paris, en plein coeur du 16ème arrondissement. Au sein de cette structure moderne haut de gamme et idéalement située, vous serez chargé(e) de diverses missions et disposerez de nombreuses...