Poste de Coordinateur d’Etudes Clinique International F/H

il y a 3 semaines


Paris, France AP-HP Temps plein

Informations générales

Entité de rattachement du publieur

L'Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) est un centre hospitalier universitaire à dimension européenne mondialement reconnu.
Ses 38 hôpitaux accueillent chaque année 10 millions de personnes malades : en consultation, en urgence, lors d'hospitalisations programmées ou en hospitalisation à domicile.
Elle assure un service public de santé pour tous, 24h/24, et c'est pour elle à la fois un devoir et une fierté.
L'AP-HP est le premier employeur d'Ile-de-France : personnes médecins, chercheurs, paramédicaux, personnels administratifs et ouvriers y travaillent.

Au cœur de l'Institution, le Siège de l'AP-HP rassemble sous un même périmètre les directions fonctionnelles et les établissements qui lui sont rattachés :
CFDC (Centres de Formation et de Développement des Compétences), ACHAT (Achat Centraux Hôteliers Alimentaires et Techniques),
DRCI (Département de la Recherche Clinique et de l'Innovation) et DSN (Direction des Services numériques).
Avec ses collaborateurs, le Siège assure un rôle d'expert, de pilote et de coordinateur pour l'ensemble des hôpitaux.

Engagée dans des projets novateurs et stratégiques au service des patients, l'AP-HP recherche aujourd'hui de nouveaux talents pour mener à bien sa mission.
Vous êtes l'un d'eux ? Venez nous rejoindre

Date de parution

22/04/

Date limite de candidature

31/05/

Nature/durée de contrat

CDD de 6 mois

Intitulé long de l'offre

Poste de Coordinateur dEtudes Clinique International

Description du poste

Intitulé du poste

Poste de Coordinateur dEtudes Clinique International F/H

Métier

Investigation - Coordinateur d'études cliniques

Type d'emploi

CDD

Quotité de temps de travail

Temps plein

Horaires de travail

forfait jour

Rémunération

Selon les grilles métiers de la recherche de l'APHP

Poste à pourvoir

Immédiat

Vos missions

-Coordination des activités de monitoring des essais cliniques


-Centralisation des informations relatives au monitoring des essais cliniques de différents pays (rapports de monitoring, suivi des SAE, gestion des queries, suivi de la disponibilité du médicament expérimental, ) afin dassurer une homogénéité et une surveillance des pratiques de suivi entre les différents pays


-Participation aux groupes de travail opérationnels en lien avec les différents acteurs du projet (équipe promotion, centre de gestion des données, pharmacovigilance,)


-Restitution de lactivité globale au comité de pilotage des essais


-Reporting des difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, origine et proposition de solution d'amélioration en lien avec l'équipe projet


-Mise à jour des tableaux de suivis et autres tableaux de bord de l'étude


-Participation à la réalisation/ mise à jour de documents de l'étude en collaboration avec l'équipe projet


-Gestion des rapatriements déchantillons des centres participants vers la France


Pour 6 mois : vous coordonnerez les activités de monitoring dun essai clinique international (Brésil, Argentine et Suisse) sur le virus Mpox, en lien avec léquipe de coordination de lANRS|MIE, promoteur de lessai, et le centre de gestion des données basé en Norvège (Oslo). 


Dautres projets pourront être proposés sur cette période et au-delà. 

Profil recherché

Niveau et expérience requis :
-Bac scientifique
-Formation en recherche clinique impérative
-Avoir une expérience dau moins 2 ans dans le monitoring des essais cliniques

Statut du poste

Vacant

Versant

Fonction Publique Hospitalière

Catégorie

Catégorie A (cadre)

Temps Plein

Oui

Critères candidat

Niveau d'études min. requis

Bac (Niveau 7)

Spécialisation

Chimie-biologie, biochimieSantéSciences de la vie

Niveau d'expérience min. requis

2-5 ans

Compétences attendues

Compétences et qualités :
-Bon niveau danglais
-Aptitude au travail en équipe
-Capacités relationnelles
-Rigueur scientifique
-Sens de lorganisation
-Bonne communication orale et écrite
-Bonne connaissance de la réglementation de la recherche clinique
-Maitrise des logiciels de bureautique

Document à transmettre

L'envoi du CV et d'une lettre de motivation est obligatoire

Langues

Anglais (3- Niveau professionnel)



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    **FICHE DE POSTE** **Hopitaux Universitaires Paris Centre** **Hôpital Cochin** **27, rue du faubourg Saint Jacques 75014 PARIS** **Accès**: **Métro : station Saint Jacques (ligne 6)** **Bus : 38-83-91 arrêts Port Royal St Jacques, Observatoire Port Royal** **RER : Station Port Royal (ligne B)** **DATE DE MISE A JOUR **15/05/2023 **INTITULE DU...


  • Paris, France Clinique Temps partiel

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  • Paris, France TempoPHARMA Temps plein

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    Nous recherchons un Chef de Projet d’Etudes cliniques H/F, pour une mission chez l’un de nos clients, basé en Ile de France.Vos missions principales sont les suivantes :Prise en charge des études cliniquesPréparation, conduite et suivi des soumissions réglementairesManagement des prestataires : CROs, PV, DM/Stat, Central Labs, CDMOSupervision des...

  • Arc Coordinateur

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