Consultant Qualité Pharmaceutique — Réglementaire

il y a 2 semaines


Paris, France Lutessa Temps plein

Un cabinet de conseil en affaires réglementaires à Paris recherche un Consultant Assurance Qualité pharmaceutique. Ce rôle exige un Docteur en Pharmacie et un Master 2 en droit de la santé. Le candidat idéal aura plus de 5 ans d'expérience dans le domaine de la santé. Les responsabilités incluent l'évaluation des processus et la gestion des réclamations. Un environnement de travail flexible est proposé, avec la possibilité de télétravail en France.
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  • Paris, France Lutessa Temps plein

    Consultant Assurance Qualité pharmaceutique F/H Rejoignez Lutessa pour exercer le poste de Consultant Assurance Qualité pharmaceutique F/H. Postulez dès maintenant en envoyant votre candidature et donnez un nouvel élan à votre carrière ! Responsabilités Offrir des conseils stratégiques et opérationnels basés sur une compréhension approfondie des...


  • Paris, France IVIDATA Life Sciences Temps plein

    Vous avez un profil solide et une expertise confirmée en affaires réglementaires, et souhaitez intégrer une structure dynamique au coeur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous ! Poste basé à Paris et Lyon avec possibilité de télétravail. Vos missions Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus...


  • Paris, France IVIDATA Life Sciences Temps plein

    Vous avez un profil solide et une expertise confirmée en affaires réglementaires, et souhaitez intégrer une structure dynamique au coeur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous ! Poste basé à Paris et Lyon avec possibilité de télétravail. Vos missions Au sein des équipes d'IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus...


  • Paris, Île-de-France Lutessa Temps plein

    La missionVos MissionsOffrir des conseils stratégiques et opérationnels basés sur une compréhension approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des Bonnes Pratiques de Distribution (BPD), et des Bonnes Pratiques de Vigilance (BPV).Évaluer les processus et les procédures des clients en vue de leur conformité avec les exigences...


  • Paris, France Amarylys Temps plein

    Vos missions : Offrir des conseils stratégiques et opérationnels basés sur une compréhension approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des Bonnes Pratiques de Distribution (BPD), et des Bonnes Pratiques de Vigilance (BPV). Évaluer les processus et les procédures des clients en vue de leur conformité avec les exigences réglementaires en...


  • Paris, France Amarylys Temps plein

    Vos missions : - Offrir des conseils stratégiques et opérationnels basés sur une compréhension approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des Bonnes Pratiques de Distribution (BPD), et des Bonnes Pratiques de Vigilance (BPV). - Évaluer les processus et les procédures des clients en vue de leur conformité avec les exigences réglementaires...


  • Paris, France Isalys Life Sciences Temps plein

    **Qui sommes nous ?** Découvrez ISALYS Life Sciences, un pure player du consulting dédié aux métiers de la santé : pharma et biopharma, cosmétique et vétérinaire. Rejoignez-nous pour une mission passionnante où vous contribuerez à renforcer les capacités scientifiques et opérationnelles de nos partenaires à chaque étape de leur cycle : de...


  • Paris, France Collective.work Temps plein

    Pharmacien Responsable Réglementaire & Conformité pharmaceutique F/H - CDI Budget: selon profil Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien Responsable Réglementaire & Conformité pharmaceutique. Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement exigeant et stimulant ?...


  • Paris, France Pharmacos Temps plein

    Vos principales missions seront les suivantes: - Analyse des dossiers de conformité qualité - Contrôle qualitatif du produit fini - Libération des produits conformes - Collecte des réclamations clients et résolution - Rédaction des documents techniques relatifs au marquage CE selon le MDR - Etablissement des fiches de non-conformité **Profil**: -...


  • Paris, France Pharmacos Temps plein

    Rattaché(e) à l’équipe qualité, vous interviendrez sur des missions variées liées à la gestion documentaire, aux relations fournisseurs et à l’amélioration des processus internes. Vos principales responsabilités seront: - Relecture de documents qualité et mise à jour documentaire - Création de questionnaires qualité - Suivi des...