Chargé RAQA – Affaires Réglementaires

il y a 12 heures


SaintJustenChaussée, France Leihia Temps plein

Une entreprise de dispositifs médicaux recherche un(e) Chargé(e) d'affaires réglementaires et qualité pour rejoindre une équipe experte. Vous serez responsable de la mise sur le marché de nouveaux dispositifs médicaux et de l'assurance qualité. Le candidat idéal doit avoir une formation Bac +5, 3 à 5 ans d'expérience dans le domaine, et une bonne maîtrise de la réglementation européenne. Rejoignez une petite équipe engagée, où vous pourrez développer vos compétences et travailler sur des enjeux stratégiques.
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  • Saint-Just-en-Chaussée, France Leihia Temps plein

    Chargé / Chargée d'affaires réglementaires et qualité Leihia Saint-Just-en-Chaussée, Hauts-de-France, France Join to apply for the Chargé / Chargée d'affaires réglementaires et qualité role at Leihia Description du Poste Chargé(e) Affaires Réglementaires & Assurance Qualité – Dispositifs Médicaux (RAQA) H/F Vous rejoignez une équipe experte,...


  • Saint-Vaast-de-Longmont, France Leihia Temps plein

    Chargé / Chargée d'affaires réglementaires et qualité Join to apply for the Chargé / Chargée d'affaires réglementaires et qualité role at Leihia Description Du Poste Chargé(e) Affaires Réglementaires & Assurance Qualité – Dispositifs Médicaux (RAQA) H/F 🎯 Votre rôle Vous rejoignez une équipe experte, soudée et engagée, composée de...


  • Saint-Crépin-Ibouvillers, France Leihia Temps plein

    Chargé(e) Affaires Réglementaires & Assurance Qualité – Dispositifs Médicaux (RAQA) H/F Leihia, Saint-Crépin-Ibouvillers, Hauts-de-France, France Vous rejoignez une équipe experte, soudée et engagée, composée de professionnels du réglementaire et de la qualité dans le domaine des dispositifs médicaux à usage unique. En tant que Chargé(e)...


  • Neuilly-en-Thelle, France Leihia Temps plein

    Une entreprise de dispositifs médicaux recherche un(e) Chargé(e) Affaires Réglementaires & Assurance Qualité pour rejoindre son équipe en Hauts-de-France. Vous serez responsable de la mise sur le marché et de la conformité des dispositifs médicaux, tout en collaborant avec différents départements. Le candidat idéal aura un Bac +5 scientifique et 3...


  • La Neuville-en-Hez, France Creapharm Cosmetics Temps plein

    CREAPHARM Cosmetics recherche dans le cadre d’un CDI, un(e) Responsable en Affaires Réglementaires basé(e) à La Neuville en Hez (60 - proche Beauvais). Rattaché(e) au Responsable de site, spécialisé dans la fabrication et le conditionnement de produits cosmétiques, vous intégrerez une équipe dynamique, vous contribuerez au développement en...


  • Saint-Avertin, France MEDICAL Z Temps plein

    **Votre mission** Au sein de notre service Qualité / Affaires règlementaires, - Actualiser les dossiers de gestion des risques de nos dispositifs médicaux, - Evaluer les données cliniques, - Assurer le suivi après commercialisation, - Rédiger les rapports d’évaluation biologique, - Mettre à jour les dossiers techniques de marquage...


  • Saint-Cézaire-sur-Siagne, France COSMED Temps plein

    CHARGE D’AFFAIRES REGLEMENTAIRES ET QUALITE Offre de CDI Raison sociale MARCUS SPURWAY Ville/Arrondissement SAINT-CÉZAIRE-SUR-SIAGNE Nous recherchons un(e) chargé(e) d’affaires réglementaires et qualité dont les missions sont les suivantes Recherche & développement Développement de nouveaux produits cosmétiques avec les sous-traitants Gestion des...


  • Tournan-en-Brie, France Adsearch Temps plein

    **En Bref : CDI - Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Pharmaceutique H/F - Tournan-en-Brie (77) - 40/45K€ - Prise de poste rapide** Adsearch est une société de conseil en recrutement spécialisé. Aujourd'hui, ce sont plus d'une centaine de consultants répartis dans 12 Divisions expertes et 11 Bureaux dans les plus grandes villes françaises qui...


  • Saint-Vaast-de-Longmont, France Leihia Temps plein

    Une entreprise spécialisée en dispositifs médicaux recherche un(e) Chargé(e) d'affaires réglementaires et qualité pour assurer la conformité des produits et la mise sur le marché. Vous intégrerez une équipe experte où vous aurez des missions variées, allant de la validation des produits à la rédaction des documents réglementaires. Ce poste...


  • Saint-Cloud, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

    **STAGE - Affaires réglementaires - Compliance - H/F** **Date de début **:Rentrée 2025 **Lieu de travail**: Saint Cloud (92) - Toulouse (31) Depuis plus de 22 ans, **Universal Medica Group** a pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée aux industries de la santé, aux patients et aux acteurs de...