Emplois actuels liés à Pharmacien en Affaires Réglementaires - Paris, Île-de-France - AMARYLYS

  • Pharmacien Affaires Réglementaires H/F Apprentissage

    il y a 1 mois

    Paris, Île-de-France Viatris Temps plein

    Joindre l'équipe des Affaires Réglementaires de ViatrisÀ Viatris, nous croyons que la santé est un droit humain fondamental. Nous travaillons pour améliorer la vie des patients et des communautés à travers le monde.MissionNous recherchons un/une alternant(e) pour rejoindre notre équipe des Affaires Réglementaires et contribuer à la réussite de...

  • Pharmacien Affaires Réglementaires H/F Apprentissage

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Viatris Temps plein

    Rejoignez notre équipe de ViatrisÀ Viatris, nous croyons que la santé est un droit humain fondamental. Nous travaillons pour améliorer la vie des patients et des communautés à travers le monde.MissionNous recherchons un/une alternant(e) pour rejoindre notre équipe des affaires réglementaires. Vous serez chargé(e) de gérer les produits de santé...

  • Chargé d'affaires réglementaires

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chargé d'affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe de direction des affaires pharmaceutiques. Vous serez responsable de coordonner les missions relatives aux affaires réglementaires et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) dont vous avez la charge.MissionsCoordonner la constitution,...

  • Chargé d'affaires réglementaires

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chargé d'affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe en CDI. Vous serez responsable de coordonner la constitution, le dépôt et le suivi des dossiers d'AMM de la gamme de médicaments génériques au format eCTD.MissionsCoordonner la constitution, le dépôt et le suivi des dossiers d'AMM de la gamme de...

  • Chargé d'affaires réglementaires

    il y a 3 semaines

    Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chargé d'affaires réglementaires pour rejoindre notre équipe de direction des affaires pharmaceutiques. Vous serez chargé de coordonner les missions relatives aux affaires réglementaires et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) dont vous avez la charge.Missions clésCoordonner la...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 4 jours

    Paris, Ile-de-France Laboratoires Frilab Temps plein

    Les laboratoires Frilab, implantés en Suisse, commercialisent des gammes de produits destinés à la santé familiale, la gynécologie, la nutrition, l’antibiothérapie ainsi que toute une variété de produits hospitaliers. Les spécialités pharmaceutiques commercialisées par Frilab SA sont ainsi particulièrement adaptées aux besoins des pays...

  • Responsable Affaires Réglementaires Numériques

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France Snitem Temps plein

    Responsable Affaires Réglementaires NumériquesVous rejoignez l'équipe de Snitem en tant que Responsable Affaires Réglementaires Numériques. Votre mission consiste à garantir la conformité des solutions numériques à la réglementation médicale.Mettre en conformité du Système de Management de la Qualité avec le règlement UE 2017/745Assurer la...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France Nestlé SA Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Responsable Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe en France. En tant que leader du marché de la nutrition médicale, nous sommes en phase de croissance sur le marché des compléments alimentaires. Notre entreprise à mission est de « Aider à vivre en meilleure santé, aujourd'hui et demain, grâce...

  • Ingénieur en Affaires Réglementaires

    il y a 5 jours

    Paris, Île-de-France Groupe Fortil Temps plein

    Rejoignez le Groupe Fortil, leader en ingénierie en Europe, et rejoignez l'équipe Affaires Réglementaires !Vous serez en charge de la veille normative et de la conformité réglementaire de l'entreprise. Vous devrez garantir la conformité réglementaire des dossiers de mise sur le marché et/ou de certification, soumis aux organismes notifiés en...

  • Chef de Projet Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France ProductLife Group Temps plein

    MissionRattaché(e) au Responsable d'équipe du Département Enregistrement, vous aurez pour mission de gérer les affaires réglementaires liées aux produits du laboratoire.ResponsabilitésRéalisation de l'ensemble des actions relatives à l'obtention, le suivi et le maintien des Autorisations de Marché (AMM) sur le territoire français et...

  • Gestionnaire Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France GlaxoSmithKline Temps plein

    Rôle Vous êtes rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires et en support aux Pharmaciens du Département. Missions Contribuer à l'enregistrement, au maintien sur le marché des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) et à la gestion des articles de conditionnementsÉvaluer l'activité dans notre base de données VeeVa et préparer les...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 1 semaine

    Paris, Ile-de-France Laboratoires Frilab Temps plein

    Les laboratoires Frilab, implantés en Suisse, commercialisent des gammes de produits destinés à la santé familiale, la gynécologie, la nutrition, l’antibiothérapie ainsi que toute une variété de produits hospitaliers. Les spécialités pharmaceutiques commercialisées par Frilab SA sont ainsi particulièrement adaptées aux besoins des pays...

  • Responsable Affaires Réglementaires et Développement

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps plein

    Responsable Affaires Réglementaires et DéveloppementNous recherchons un professionnel expérimenté pour occuper le poste de Responsable Affaires Réglementaires et Développement au sein de notre équipe IDD. Vous serez chargé de la gestion des affaires réglementaires et du développement pour le compte de nos clients ou sur les projets en propre de...

  • Responsable des Affaires Réglementaires Diagnostics

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER Temps plein

    Fonctions et Responsabilités Vous serez chargé de garantir la conformité réglementaire des dispositifs médicaux en France, en Europe et à l'international. Rédiger les dossiers de demande d'inscription ou de renouvellement aux autorités compétentes Communiquer avec les organismes notifiés et les autorités réglementaires Contribuer à...

  • Responsable des Affaires Réglementaires

    Il y a 3 mois

    Paris, Île-de-France ProductLife Group Temps plein

    Poste : Responsable des Affaires RéglementairesContexte : Intégré(e) au sein du Département Enregistrement, vous serez en charge des missions relatives aux produits qui vous sont confiés.Principales responsabilités :Gestion complète des démarches nécessaires à l'obtention, au suivi et au maintien des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) sur...

  • Chef de Projet Affaires Réglementaires

    Il y a 2 mois

    Paris, Île-de-France ProductLife Group Temps plein

    Présentation du posteRattaché(e) au Responsable d'équipe du Département Enregistrement, vous aurez pour mission de gérer les affaires réglementaires liées aux produits du laboratoire.ResponsabilitésRéalisation de l'ensemble des actions relatives à l'obtention, le suivi et le maintien des Autorisations de Marché (AMM) sur le territoire...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France Zentiva Group, a.s. Temps plein

    Notre société : Avec une équipe engagée de plus de 4 700 collaborateurs, un large réseau de fabrication et nos sites principaux à Prague, Bucarest et Ankleshwar, chez Zentiva nous souhaitons devenir le leader des médicaments génériques et des produits en vente libre en Europe afin de mieux répondre aux besoins de santé quotidiens de nos patients....

  • Chef de Projet Affaires Réglementaires

    Il y a 2 mois

    Paris, Île-de-France ProductLife Group Temps plein

    Présentation du posteRattaché(e) au Responsable d'équipe du Département Enregistrement, vous aurez pour mission de gérer les aspects réglementaires des produits attribués à votre périmètre.ResponsabilitésRéalisation de l'ensemble des actions relatives à l'obtention, le suivi et le maintien des Autorisations de Marché (AMM) sur le...

  • Chef de Projet Affaires Réglementaires

    il y a 4 semaines

    Paris, Île-de-France Pharmacos Temps plein

    Présentation du posteNous recherchons un Chef de Projet Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe de Pharmacos. Vous serez chargé de gérer l'ensemble des actions permettant le lancement et le maintien d'une gamme de produits.MissionsVos missions principales seront de :Obtenir, suivre et maintenir les autorisations de mise sur le marché (AMM)...

  • Chargé d'Affaires Réglementaires Junior

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France Calypse Consulting Temps plein

    Poste : Chargé d'Affaires Réglementaires JuniorNous recherchons un.e Chargé.e d'Affaires Réglementaires Junior pour rejoindre notre équipe à Calypse Consulting.Missions :Conduire des recherches et des analyses pour s'assurer que nos produits et services sont conformes aux réglementations en vigueur.Élaborer et mettre à jour des documents...

Pharmacien en Affaires Réglementaires

Il y a 2 mois

Paris, Île-de-France AMARYLYS Temps plein
Description du Poste

Amarylys recherche un Pharmacien en Affaires Réglementaires - Spécialiste en Contrôle Pub et Promotionnel pour l'un de ses clients spécialisés dans le conseil.

Responsabilités
  • Conseil en affaires réglementaires et communication externe
  • Veille réglementaire et activité de l'exploitant
  • Qualité interne - SMQ et formation
Compétences Recherchées
  • Connaissances de la réglementation française et européenne
  • Expérience aguerrie en contrôle promotionnel
  • Connaissance de la méthodologie des études cliniques
Profil Idéal
  • Docteur en Pharmacie avec spécialisation en droit de la santé
  • Capacité à mener des réunions en anglais
  • Organisé et à l'aise en communication orale et écrite