Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 12 heures
{"h1": "Spécialiste Affaires Réglementaires / Assurance Qualité", "h2": "Description du poste", "p": "Nous recherchons un Spécialiste Affaires Réglementaires / Assurance Qualité pour rejoindre notre équipe à Paris. Vous serez chargé de garantir la conformité de nos dispositifs médicaux aux normes de qualité les plus élevées et aux réglementations européennes et françaises. Vous travaillerez en étroite collaboration avec notre équipe de marketing et de communication pour mettre en place des stratégies de promotion et de vente efficaces. Vous participerez également à des groupes de travail en externe et à des projets transverses en interne. ", "ul": [{"li": "Conformité à la norme ISO 13485"}, {"li": "Mise en conformité réglementaire en matière de publicité"}, {"li": "Conformité de l\u2019entreprise à l\u2019accès au marché"}, {"li": "Conformité de l\u2019entreprise à la Charte de Qualité des Pratiques Professionnelles et à la Loi Anti-Cadeau"}, {"li": "Conformité aux thématiques d\u2019e-santé"}, {"li": "Conformité de l\u2019entreprise vis-à-vis du règlement européen sur les dispositifs médicaux"}, {"li": "Conformité de l\u2019entreprise à la réglementation sur la protection des données personnelles"}], "p2": "Vous serez également chargé de gérer l\u2019alternant affaires réglementaires / assurance qualité. Le télétravail est autorisé. ", "h3": "Compétences requises", "ul2": [{"li": "4 ans minimum d\u2019expérience avérée dans les rôles d\u2019assurance qualité et affaires réglementaires dans l\u2019industrie des dispositifs médicaux"}, {"li": "Solides compétences en communication et en relations interpersonnelles, avec une maîtrise de l\u2019anglais (écrit et parlé)"}], "p3": "Si vous êtes passionné par la qualité et les affaires réglementaires, nous vous invitons à postuler à ce poste. ", "h4": "À propos de Snitem", "p4": "Snitem est une entreprise leader dans le domaine des dispositifs médicaux. Nous sommes fiers de notre expertise et de notre engagement envers la qualité et la sécurité des patients. ", "h5": "Contact", "p5": "Pour postuler, veuillez envoyer votre CV et une lettre de motivation à [adresse email]. ", "h6": "Nous vous remercions de votre intérêt pour ce poste. ", "p6": "Nous vous remercions de votre intérêt pour ce poste. ", "h7": "Nous vous remercions de votre intérêt pour ce poste. "}
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Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques
il y a 10 heures
Paris, Île-de-France Aixial Group Temps pleinOffre de Poste : Spécialiste en Affaires Réglementaires PharmaceutiquesAixial Group recherche un spécialiste en affaires réglementaires pharmaceutiques pour rejoindre son équipe.ResponsabilitésSoutenir les chefs de file mondiaux en matière de réglementation.Participer à la création et à l'exécution de la stratégie réglementaire mondiale pour...
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Spécialiste en Affaires Réglementaires CMC
il y a 5 jours
Paris, Île-de-France CEVA Logistics Temps pleinPoste : Spécialiste en Affaires Réglementaires CMCVous rejoindrez notre équipe dynamique en tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires CMC. Votre mission sera de collaborer avec les chargés d'affaires réglementaires pour la mise en conformité des dossiers d'AMM des médicaments vétérinaires.Compétences requisesConnaissance du dossier d'AMM...
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Spécialiste en Affaires Réglementaires
il y a 1 mois
Paris, Île-de-France Aixial Group Temps pleinSpécialiste en Affaires Réglementaires - Contrôle PublicitéRejoignez l'équipe de l'Aixial Group en tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires - Contrôle Publicité.Compétences requises : Diplôme de PharmD avec spécialisation en Affaires Réglementaires ou équivalence. 2 ans d'expérience réussie en affaires réglementaires en...
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Spécialiste Affaires Réglementaires CMC
il y a 4 semaines
Paris, Île-de-France Amarylys Temps pleinSpécialiste Affaires Réglementaires CMCAmarylys recherche un Spécialiste Affaires Réglementaires CMC pour rejoindre son équipe dynamique. En tant que membre clé de notre équipe, vous serez chargé de superviser les activités réglementaires liées à la fabrication des substances médicamenteuses, rédiger et maintenir des dossiers CMC conformes aux...
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Spécialiste en Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Paris, Île-de-France Aixial Group Temps pleinSpécialiste en Affaires Réglementaires - Contrôle PublicitéVous êtes un professionnel expérimenté en affaires réglementaires avec une spécialisation en contrôle publicité. Vous avez déjà acquis une solide connaissance des réglementations et des normes en vigueur dans le domaine de la publicité.Compétences requises : Diplôme de PharmD avec...
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Pharmacien Coordinateur Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps pleinRejoignez notre équipe d'experts en affaires réglementairesNous recherchons un Manager de transition - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC pour rejoindre notre équipe d'experts en affaires réglementaires. Vous serez chargé de la gestion d'une équipe de 3 personnes et de la coordination des activités liées aux affaires...
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Spécialiste Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux
il y a 11 heures
Paris, Île-de-France Snitem Temps pleinOffre d'emploi : Spécialiste Affaires Réglementaires Dispositifs MédicauxLe Groupe Sebbin, un leader dans le domaine des dispositifs médicaux implantables, recherche un Spécialiste Affaires Réglementaires pour renforcer son équipe.Compétences requisesFormation Bac+4/+5 en affaires réglementaires ou domaine connexeExpérience de plusieurs années...
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Pharmacien Coordinateur Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps pleinRejoignez notre équipe d'experts en affaires réglementairesNous recherchons un Manager de transition - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC pour rejoindre notre équipe d'experts en affaires réglementaires. Vous serez chargé de la gestion d'une équipe de 3 personnes et de la coordination des activités liées aux affaires...
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Spécialiste en Affaires Réglementaires EU/Balkans
il y a 4 semaines
Paris, Île-de-France Septodont Temps pleinDescription de la missionVous rejoindrez l'équipe de Septodont en tant que Spécialiste en Affaires Réglementaires EU/Balkans, où vous participerez à la préparation des dossiers de mise sur le marché pour les médicaments et à leur maintenance, ainsi qu'aux notifications de mise sur le marché de dispositifs médicaux auprès des autorités...
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Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France AFAR - Association Française des Affaires Règlementaires ... Temps pleinChef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires Nous recherchons un Chef(fe) de projet Affaires Technico-Réglementaires pour rejoindre notre équipe de spécialistes en réglementation pharmaceutique. Description du poste : Vous serez responsable de la gestion et de la coordination des projets réglementaires pour le compte de nos clients ou sur les...
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Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 4 semaines
Paris, Île-de-France Snitem Temps pleinSpécialiste Affaires Réglementaires / Assurance QualitéVous rejoignez notre équipe en tant que Spécialiste Affaires Réglementaires / Assurance Qualité, où vous serez chargé de garantir la conformité de nos dispositifs médicaux aux normes de qualité les plus élevées et aux réglementations européennes et françaises.ResponsabilitésAssurer la...
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Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 4 jours
Paris, Île-de-France Snitem Temps pleinSpécialiste Affaires Réglementaires / Assurance QualitéVous rejoignez Ypsomed, le partenaire préféré des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, en tant que Spécialiste Affaires Réglementaires / Assurance Qualité. Votre rôle consiste à garantir que nos dispositifs médicaux répondent aux normes de qualité les plus élevées et sont...
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Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France EFOR Temps pleinRejoignez notre équipe EFORNous sommes un acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences, avec plus de 2000 collaborateurs répartis au sein de 19 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA.MissionNous recherchons un Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques pour rejoindre notre équipe.Compétences...
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Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France Snitem Temps pleinSpécialiste Affaires Réglementaires / Assurance QualitéVous rejoindrez l'équipe de Snitem en tant que Spécialiste Affaires Réglementaires / Assurance Qualité. Vous serez chargé de garantir que nos dispositifs médicaux répondent aux normes de qualité les plus élevées et sont conformes aux réglementations européennes et...
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Spécialiste en Affaires Réglementaires CMC
il y a 4 semaines
Paris, Île-de-France Pharmacos Temps pleinDESCRIPTION DU POSTEROLE ET RESPONSABILITES :Vous rejoindrez l'équipe Affaires Réglementaires de Pharmacos en tant que spécialiste en affaires réglementaires CMC. Vos missions principales seront de :Accompagner l'équipe dans la gestion quotidienne des activités du service, notamment les nouvelles demandes d'AMM, le life cycle management et...
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Spécialiste en Affaires Réglementaires Internationales
il y a 1 semaine
Paris, Île-de-France Septodont Temps pleinDescription de la mission Nous recherchons un spécialiste en affaires réglementaires internationales pour rejoindre notre équipe à Septodont. Vous serez chargé de préparer les dossiers de soumission à l'international en lien avec les réglementations locales, en vue de leur soumission et leur suivi. Vous contribuerez à la collecte des prérequis en...
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Spécialiste en Affaires Réglementaires Pharmaceutiques
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France EFOR Temps pleinRejoignez notre équipe EFORFondée en 2013, EFOR est devenue l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences. Avec plus de 2000 collaborateurs répartis au sein de 19 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et...
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Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France Snitem Temps plein### Rôle et Responsabilités Nous recherchons un Spécialiste Affaires Réglementaires / Assurance Qualité pour rejoindre notre équipe à Paris. Vous serez chargé de garantir que nos dispositifs médicaux répondent aux normes de qualité les plus élevées et sont conformes aux réglementations européennes et françaises. ### Compétences et...
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Spécialiste Affaires Réglementaires
il y a 3 semaines
Paris, Île-de-France Snitem Temps plein### Rôle et Responsabilités Nous recherchons un Spécialiste Affaires Réglementaires / Assurance Qualité pour rejoindre notre équipe à Paris. Vous serez chargé de garantir que nos dispositifs médicaux répondent aux normes de qualité les plus élevées et sont conformes aux réglementations européennes et françaises. ### Compétences et...
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Spécialiste Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux
il y a 4 jours
Paris, Île-de-France Snitem Temps pleinOffre d'emploi : Spécialiste Affaires Réglementaires Dispositifs MédicauxContexteLe Groupe Sebbin, un leader dans le domaine des dispositifs médicaux implantables, recherche un Spécialiste Affaires Réglementaires pour renforcer son équipe et contribuer à la stratégie de développement international.ResponsabilitésRédiger les dossiers...