Alternant Affaires technico-règlementaires

il y a 1 semaine


SaintMartinleGaillard, Normandie, France Bayer Temps plein
Contexte

Vous souhaitez travailler dans un environnement dynamique et international, où vous serez en charge de la gestion des activités technico-règlementaires des produits de Bayer.

Responsabilités
  • Rédiger ou mettre à jour les dossiers d'enregistrement des médicaments et compléments alimentaires.
  • Évaluer les demandes de changement sur ces produits.
  • Assurer la réponse aux questions technico-réglementaires des Autorités de santé ou des clients internes.
  • Préparer les documents liés à des demandes de renouvellement.
Ton profil
  • Vous êtes curieux(se) et entrepreneur, avec un esprit d'analyse et de proposition.
  • Vous avez un bon niveau d'Anglais et une bonne connaissance des règlementations européennes et nationales.
  • Vous avez acquis des premières expériences réussies en entreprise au sein d'un département technico-réglementaire ou sur un site de production.
Ce que nous pouvons t'apporter
  • Une rémunération et avantages sociaux très attractifs.
  • Des projets à haute valeur ajoutée et à envergure internationale.
  • Une belle montée en compétence, de l'autonomie et un réel accompagnement de ton tuteur.


  • Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Alternant en Gestion des Affaires Réglementaires (CMC) / Dermatologie (F/H) Informations: Alternance de 12 mois Localisation: Gaillard Département: CMCD Contexte : Vous souhaitez collaborer avec une équipe de 12 professionnels dédiés à la gestion des activités technico-réglementaires des produits sous notre responsabilité, en veillant à leur...


  • Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps plein

    Alternant en Gestion des Affaires Réglementaires (CMC) / Dermatologie (F/H) Informations: Contrat d'alternance de 12 mois Localisation: Gaillard Département: CMCD Contexte : Intéressé(e) par un environnement dynamique où tu collaboreras avec une équipe de 12 professionnels dédiés à la gestion des affaires réglementaires des produits globaux ? Au...


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    Détails du poste Vous souhaitez intégrer l'équipe de GILBERT ? Nous recherchons un(e) Responsable des Affaires Réglementaires pour la gestion des dossiers d'exportation de dispositifs médicaux et de médicaments. Au sein du département des Affaires Réglementaires, qui compte environ 20 collaborateurs, vous rejoindrez le secteur pharmaceutique...


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    Détails du poste Vous souhaitez faire partie de l'aventure chez Gilbert ? Nous recherchons un(e) Responsable des Affaires Réglementaires pour la gestion des dossiers liés à l'exportation de dispositifs médicaux et de médicaments. Au sein du département des Affaires Réglementaires, qui compte environ 20 collaborateurs, vous intégrerez le secteur...


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    Détails du poste Êtes-vous prêt(e) à rejoindre l'équipe de GILBERT ? Au sein du département des affaires réglementaires, qui compte environ 20 collaborateurs, vous intégrerez le secteur des Matières Premières et Articles de Conditionnement. Vous serez responsable d'un portefeuille diversifié touchant à plusieurs secteurs d'activité :...


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