Emplois actuels liés à Alternant en Gestion des Affaires Réglementaires - SaintMartinleGaillard, Normandie - Bayer
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Alternant Affaires technico-règlementaires
il y a 1 mois
Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps pleinContexteNous recherchons un Alternant Affaires technico-règlementaires pour rejoindre notre équipe CMC basée à Gaillard. Vous serez chargé de maintenir l'autorisation de mise sur le marché de nos produits globaux et de garantir leur commercialisation partout dans le monde.TâchesRédiger ou mettre à jour les dossiers d'enregistrement des médicaments...
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Alternant Affaires technico-règlementaires
il y a 3 semaines
Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps pleinContexteNous recherchons un alternant passionné par les affaires technico-règlementaires pour rejoindre notre équipe à Gaillard. Vous aurez l'occasion de travailler sur une grande diversité de sujets liés aux dossiers d'enregistrement, renouvellements, variations et questions d'autorité de santé.Tes responsabilitésRédiger ou mettre à jour les...
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Alternant Chargé d'affaires technico-règlementaires
il y a 4 semaines
Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps pleinPrésentation du posteL'entreprise Bayer recherche un alternant chargé d'affaires technico-règlementaires pour rejoindre son équipe CMC basée à Gaillard. Ce poste offre l'opportunité de travailler sur une grande diversité de sujets liés aux dossiers d'enregistrement, renouvellements, variations et questions d'autorité de...
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Chargé d'affaires technico-règlementaires Alternant
il y a 1 semaine
Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps pleinPoste de Chargé d'Affaires Technico-Règlementaires AlternantDescription du poste :Vous rejoindrez l'équipe CMC de Bayer, basée à Gaillard, où vous travaillerez sur des projets à haute valeur ajoutée et à envergure internationale. Vous serez chargé(e) de rédiger ou de mettre à jour les dossiers d'enregistrement des médicaments,...
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Alternant Affaires technico-règlementaires
il y a 5 jours
Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps pleinMissionNous recherchons un alternant affaires technico-règlementaires pour rejoindre notre équipe CMC basée à Gaillard. Vous serez chargé de rédiger ou mettre à jour les dossiers d'enregistrement des médicaments et compléments alimentaires, d'évaluer les demandes de changement sur ces produits et d'assurer la réponse aux questions...
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Alternant Chargé d'affaires technico-règlementaires
Il y a 2 mois
Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps pleinPrésentation du posteL'entreprise Bayer recherche un alternant chargé d'affaires technico-règlementaires pour rejoindre son équipe de développement de produits. Ce poste est idéal pour les étudiants en pharmacie ou en sciences qui souhaitent développer leur carrière dans le domaine de la réglementation des produits de...
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Chargé d'affaires technico-règlementaires
il y a 4 semaines
Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps pleinContexteNous recherchons un(e) Alternant Chargé d'affaires technico-règlementaires pour rejoindre notre équipe CMC basée à Gaillard. Vous serez chargé(e) de travailler sur une grande diversité de sujets liés aux dossiers d'enregistrement, renouvellements, variations et questions d'autorité de santé.Tes responsabilitésRédiger ou mettre à jour les...
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Chargé d'affaires technico-règlementaires
il y a 4 semaines
Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps pleinAlternant Chargé d'affaires technico-règlementairesContexte : Tu veux travailler avec une équipe de 12 personnes dont le métier est d'assurer les activités technico-règlementaires des produits globaux sous notre responsabilité, en maintenant leur autorisation de mise sur le marché afin de garantir leur commercialisation partout dans le monde?Au sein...
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Chargé d'affaires technico-règlementaires
il y a 1 mois
Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps pleinContexteNous recherchons un Alternant Chargé d'affaires technico-règlementaires pour rejoindre notre équipe CMC basée à Gaillard. Vous aurez l'occasion de travailler sur une grande diversité de sujets liés aux dossiers d'enregistrement, renouvellements, variations et questions d'autorité de santé.Tes responsabilitésRédiger ou mettre à jour les...
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Chargé d'affaires technico-règlementaires
il y a 4 semaines
Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps pleinAlternant Chargé d'affaires technico-règlementairesContexte : Tu veux bosser avec 12 personnes dont le métier est d'assurer les activités technico-reglementaires des produits globaux sous notre responsabilité, en maintenant leur autorisation de mise sur le marché afin de garantir leur commercialisation partout dans le monde?Au sein de notre équipe CMC...
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Chargé d'affaires technico-règlementaires
il y a 1 mois
Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps pleinAlternant Chargé d'affaires technico-règlementaires (CMC) / Dermatologie (F/H)Informations:Alternance de 12 moisLocalisation: GaillardA pourvoir : Début septembreDépartement: CMCDContexte:Tu veux bosser avec 12 personnes dont le métier est d'assurer les activités technico-reglementaires des produits globaux sous notre responsabilité, en maintenant...
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Chargé d'affaires technico-règlementaires
il y a 7 jours
Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps pleinPoste de Chargé d'affaires technico-règlementairesDescription du poste : Nous recherchons un(e) Chargé d'affaires technico-règlementaires pour rejoindre notre équipe CMC basée à Gaillard. Vous serez responsable de l'assurance de l'autorisation de mise sur le marché de nos produits globaux, en maintenant leur conformité réglementaire et en...
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Alternant Affaires technico-règlementaires
il y a 2 semaines
Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps pleinTitre du posteAlternant Affaires technico-règlementaires (CMC) / Médicaments et Compléments alimentaires (F/H)Description du posteContexte :Tu veux travailler avec une équipe de 12 personnes dont le métier est d'assurer les activités technico-règlementaires des produits globaux sous notre responsabilité, en maintenant leur autorisation de mise sur le...
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Chargé d'affaires technico-règlementaires Alternant
il y a 1 semaine
Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps pleinContexte de l'alternance :Tu veux bosser avec 12 personnes dont le métier est d'assurer les activités technico-reglementaires des produits globaux sous notre responsabilité, en maintenant leur autorisation de mise sur le marché afin de garantir leur commercialisation partout dans le monde ?Au sein de notre équipe CMC basée à Gaillard,...
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Alternant Affaires technico-règlementaires
Il y a 2 mois
Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps pleinContexteVous souhaitez travailler dans un environnement dynamique et international, où vous serez en charge de la gestion des activités technico-règlementaires des produits de Bayer.ResponsabilitésRédiger ou mettre à jour les dossiers d'enregistrement des médicaments et compléments alimentaires.Évaluer les demandes de changement sur ces...
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Alternant Affaires technico-règlementaires
il y a 7 jours
Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps pleinContexte de l'alternanceTu veux bosser avec 12 personnes dont le métier est d'assurer les activités technico-règlementaires des produits globaux sous notre responsabilité, en maintenant leur autorisation de mise sur le marché afin de garantir leur commercialisation partout dans le monde ?Au sein de notre équipe CMC basée à Gaillard,...
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Chargé d'affaires technico-règlementaires
il y a 6 jours
Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France Bayer Temps pleinContexte de l'alternanceTu veux travailler avec une équipe de 12 personnes dont le métier est d'assurer les activités technico-règlementaires des produits globaux sous notre responsabilité ?Au sein de notre équipe CMC basée à Gaillard, tu auras l'occasion de travailler sur une grande diversité de sujets liés aux dossiers...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 3 semaines
Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps pleinDétail du posteNous recherchons un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments, en Europe et à l'export.Vous aurez pour principales missions :Évaluation des requis réglementaires et mise en place des dossiers...
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Alternant en Ressources Humaines
Il y a 2 mois
Saint-Martin-le-Gaillard, Normandie, France MBway Temps pleinUne entreprise de technologie mobile recherche un.e alternant.e en contrat d'apprentissage ou de professionnalisation pour un poste de gestion des ressources humaines.Missions :L'alternant(e) sera intégré(e) au service des Ressources Humaines, composé d'une équipe de 6 personnes, et travaillera sous la responsabilité de la Responsable des Ressources...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 3 semaines
Hérouville-Saint-Clair, Normandie, France GILBERT Temps pleinDétail du posteNous recherchons un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour rejoindre notre équipe à Gilbert.Vous serez en charge de la gestion des dossiers export de dispositifs médicaux et médicaments, en Europe et à l'export.Vous aurez pour principales missions :Évaluation des requis réglementaires et mise en place des dossiers...
Alternant en Gestion des Affaires Réglementaires
Il y a 2 mois
Alternant en Gestion des Affaires Réglementaires (CMC) / Dermatologie (F/H)
Informations:
Contrat d'alternance de 12 mois Localisation: GaillardDépartement: CMCD
Contexte :
Intéressé(e) par un environnement dynamique où tu collaboreras avec une équipe de 12 professionnels dédiés à la gestion des affaires réglementaires des produits globaux ? Au sein de notre équipe CMC, tu auras l'opportunité de travailler sur une variété de sujets liés aux dossiers d'enregistrement, aux renouvellements, aux variations et aux questions des autorités de santé.
La diversité des missions et des statuts réglementaires de nos produits (médicaments, cosmétiques, compléments alimentaires et dispositifs médicaux) te permettra de développer ta polyvalence et d'être exposé(e) à différentes réglementations européennes et nationales.
Tes responsabilités :
Rédiger ou mettre à jour les dossiers d'enregistrement (module 3 + QOS ou équivalent) pour les médicaments, cosmétiques ou dispositifs médicaux. Évaluer les demandes de modification sur ces produits. Répondre aux questions techniques et réglementaires des autorités de santé ou des clients internes. Préparer les documents nécessaires aux demandes de renouvellement.Ton profil :
Nous recherchons avant tout un état d'esprit curieux et entreprenant. La partie technique pourra être apprise durant ton temps avec nous. Tu apprécies la diversité des sujets : du renouvellement d'un médicament en Europe à la mise à jour d'un dossier cosmétique pour un lancement international. Tu es organisé(e), rigoureux(se) et capable d'analyse. Un diplôme de pharmacien avec une orientation vers l'industrie ou un diplôme universitaire scientifique est souhaité. Nous sommes ouverts à différents masters scientifiques. Un bon niveau d'anglais est requis. Des expériences antérieures en entreprise dans un département réglementaire ou sur un site de production sont un plus.Ce que nous offrons :
• Une rémunération et des avantages sociaux attractifs (mutuelle, 13ème mois, participation aux activités culturelles et sportives).
• Des projets à forte valeur ajoutée et d'envergure internationale.
• Une montée en compétences, de l'autonomie et un accompagnement réel de ton tuteur durant et à la fin de ta mission.
• Une intégration au sein d'une équipe dynamique, dans une ambiance conviviale.
Pour en savoir plus :
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« Pour Bayer, l'égalité des chances est un axe majeur de la responsabilité sociétale de l'entreprise »
Chez Bayer, nous sommes motivés par les grands défis de notre époque. Notre ambition est de contribuer à un monde où la santé pour tous et la lutte contre la faim deviennent une réalité. Dynamisme, curiosité et engagement guident nos actions.