Spécialiste CMC

il y a 4 jours

Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France AKTEHOM Temps plein

Vous souhaitez mettre à profit votre expérience pour aider des clients à structurer leur développement pharmaceutique via les approches QbD ?

En tant que spécialiste CMC, vous pilotez et accompagnez des équipes AKTEHOM pour assister nos clients sur des missions :

  • Stratégie de développement pharmaceutique et de soumissions
  • Expertise sur le processus de développement de produits/procédés
  • Conformité réglementaire des projets clients

vous êtes responsable du bon déroulé technique et humain de chaque projet client.

Vous êtes support technique, scientifique, méthodologique et règlementaire pour nos clients et notre équipe AKTEHOM.

Avec AKTEHOM, vous aurez l'occasion de progresser sur d'autres thématiques liées à nos domaines d'expertise.

Ingénieur ou pharmacien de formation, vous avez une expérience d'au moins 5 ans dans les domaines du développement pharmaceutique, du transfert technologique et/ou du réglementaire CMC.

Votre poste précédent vous a permis de développer des compétences significatives dans les domaines du développement pharmaceutique, des exigences qualité et règlementaires, ainsi qu'une bonne connaissance des attendus des autorités sanitaires.

Un sens du service aiguisé et une vision transverse vous permettront de construire une relation de confiance avec vos clients et votre équipe.

Akthom est une entreprise qui valorise la qualité et la confiance.

  • Spécialiste CMC

    il y a 2 semaines

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France AKTEHOM Temps plein

    Vous souhaitez mettre à profit votre expérience CMC pour aider des clients à structurer leur développement pharmaceutique via les approches QbD ?En tant que spécialiste CMC, vous êtes consultant et pilotez des équipes AKTEHOM pour assister nos clients sur des missions :de stratégie de développement pharmaceutique et de soumissions,d'apport...

  • Spécialiste CMC

    il y a 2 semaines

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France AKTEHOM Temps plein

    Vous souhaitez mettre à profit votre expérience CMC pour aider des clients à structurer leur développement pharmaceutique via les approches QbD ? En tant que spécialiste CMC , vous êtes consultant et pilotez et accompagnez des équipes AKTEHOM pour assister nos clients sur des missions : de stratégie de développement pharmaceutique et de...

  • Spécialiste Affaires Réglementaires Europe

    Il y a 2 mois

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Laboratoire Aguettant Temps plein

    Présentation du posteLaboratoire Aguettant recherche un(e) Spécialiste Affaires Réglementaires Europe pour rejoindre son équipe.MissionsParticiper aux activités opérationnelles de l'équipe Europe, telles que la coordination, la rédaction et le dépôt de variations mineures CMC ou impactant l'information produit, le dépôt de dossiers de...

  • Spécialiste en Affaires Réglementaires Europe H/F

    il y a 1 semaine

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Laboratoire Aguettant Temps plein

    Présentation du posteVous rejoindrez l'équipe Europe de Laboratoire Aguettant en tant que spécialiste en affaires réglementaires. Vos missions principales seront les suivantes :Participer à la coordination, à la rédaction et au dépôt de variations mineures CMC ou impactant l'information produit, ainsi que la constitution des documents pour...

  • Spécialiste Affaires Réglementaires Europe H/F

    il y a 2 semaines

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Laboratoire Aguettant Temps plein

    Présentation du posteRattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires Zone EU, vous serez chargé(e) de :Participer aux activités opérationnelles de l'équipe Europe, telles que la coordination, la rédaction et le dépôt de variations mineures CMC ou impactant l'information produit, le dépôt de dossiers de renouvellement d'AMM, la...

  • Spécialiste Compliance Réglementaire

    Il y a 5 mois

    Lyon 8e, France Pharmacie - Cosmétique Temps plein

    Descriptif du poste Nous recherchons pour le compte de notre client, un(e) Spécialiste Compliance réglementaire sous-traitance. Ce poste basé à LYON est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 12 mois. Au sein de l'organisation Global External Supply Quality (ESQ), External Manufacturing Regulatory Compliance (EMRC) est une fonction globale...

  • Spécialiste Compliance Réglementaire

    Il y a 5 mois

    Lyon 7e, France Domino RH Staff Lyon Temps plein

    **Votre Mission**: Nous recherchons pour notre client spécialisé dans le pharmaceutique à Lyon 7: un(e) Spécialiste Compliance réglementaire sous-traitance niveau cadre à 35 heures pour une durée minimum d'1 an.Le poste de Responsable conformité réglementaire sous-traitance est à l'interface entre les affaires réglementaires mondiales et locales...

  • Regulation Specialist

    il y a 2 semaines

    Greater Lyon Area, France Juvisé Pharmaceuticals Temps plein

    L'entreprise Juvisé Pharmaceuticals est une entreprise pharmaceutique internationale qui s'engage à améliorer la santé de millions de personnes à travers le monde.Nos médicaments essentiels, reconnus par la communauté médicale pour leur valeur thérapeutique, sont produits, commercialisés et promus auprès des professionnels de santé.Nous...