Spécialiste en Affaires Réglementaires Internationales
il y a 4 semaines
Mission
Vous rejoindrez l'équipe de Septodont en tant que spécialiste en affaires réglementaires internationales. Vous serez chargé de préparer les dossiers de soumission à l'international en lien avec les réglementations locales, en vue de leur soumission et leur suivi.
Compétences requises
Vous devez avoir une bonne maîtrise de l'anglais et une autre langue asiatique sera un plus. Vous devez également avoir une bonne maîtrise des logiciels de bureautique et des bases de données spécialisées.
Responsabilités
- Préparer les dossiers de soumission à l'international en lien avec les réglementations locales.
- Contribuer à la collecte des prérequis en lien avec les partenaires locaux et à l'aide des ressources d'intelligence réglementaires existantes.
- Participer à la préparation de la section administrative du dossier en lien avec les locaux, l'équipe AR Export et les autres services internes.
- Participer au suivi de dossier de soumission jusqu'à l'approbation dans le respect des procédures internes applicables.
- Contribuer à assurer de la conformité réglementaire avec les différents outils BDR, CCR, cas d'emploi pour les ACIs ainsi que de différents tableaux de reporting.
- Mettre à jour la base de données réglementaires et d'autres outils de suivi.
- Gérer la diffusion de l'information en interne (approbation et gestion des pièces et documents officiels).
- Gérer la gestion des Changes controls pour évaluations des impacts.
- Préparer et suivre les workflows pour les articles de conditionnement en création ou en modification.
Informations complémentaires
Les produits concernés sont à la fois des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux, pour la zone APAC (Asie et Océanie).
Profil
Vous devez être étudiant en pharmacie ou avoir une maîtrise en sciences de la vie, avec une formation complémentaire de type Master en affaires réglementaires / droit de santé / Dispositifs Médicaux.
Contrat
Alternance.
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