Specialiste Affaires Reglementaires
il y a 2 jours
Intervascular SAS, basée à La Ciotat dans les Bouches-du-Rhône (13), est une filiale du Groupe GETINGE, leader incontesté dans la fourniture d’équipements et de solutions, à
destination des industries de la santé et des sciences de la vie. Elle conçoit et fabrique depuis plus de 20 ans des prothèses et patchs vasculaires tissés ou tricotés, distribués et implantés dans le monde entier.
Nous recherchons au sein du Département RA, un(e):
**SPECIALISTE AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F)**
**CDD de 6 mois**
**A pourvoir dès avril 2025**
**A la Ciotat (13)**
**Rattaché(e) à la Manager Affaires Réglementaires du site, vous participez notamment aux missions suivantes**:
- Mise à jour de la documentation technique en collaboration avec les différents départements du site,
- Compilation des dossiers réglementaires pour les enregistrements à l’International,
- Participation aux différents projets du site incluant les projets de changement,
Si vous souhaitez évoluer dans un environnement exigeant avec une gamme de produits parmi les plus complexes du marché des dispositifs médicaux alors n'hésitez plus Nous fabriquons des dispositifs médicaux long terme de classe 3 avec substances actives et des dérivés d'origine animale.
- De formation scientifique Bac +5 avec une double compétence en Affaires Réglementaires
- Vous disposez d’une première expérience professionnelle réussie au sein d’un service Affaires Réglementaires, de préférence dans l’industrie des dispositifs médicaux.
- Vous possédez de solides connaissances en matière de réglementation des dispositifs médicaux (Directive MDD 93/42/CE, 21CFR820, CMDCAS, JPAL), et des normes ISO (13485, 14971, 22442, 1041, 15223, 10993...).
- Anglais courant indispensable à l’écrit (lecture/ rédaction) ; oral : niveau professionnel
- Maîtrise des outils IT (Pack Office : Excel, PPT)
- Bon(ne) communicant(e), vous êtes impérativement rigoureux (se), autonome avec une appétence pour le travail en équipe et en mode projet.
**Ce que Getinge La Ciotat a entre autres et plus particulièrement à vous offrir?**
- La fierté de contribuer à sauver des vies : 500 patients recouvrent la santé chaque jour grâce à nous,
- Des perspectives de carrière réelles à travers un plan de développement de la performance & des compétences et une culture du feedback,
- Un parcours de formation et d’intégration à l’image de nos valeurs : Collaboration, Responsabilité, Excellence, Ouverture,
- Un compte épargne temps et une charte télétravail, supports de notre flexibilité**,**:
- Une charte de droit à la déconnexion preuve de notre volonté de préserver le rythme quotidien de nos salariés,
- Un plan d’intéressement à la hauteur de nos objectifs ambitieux
- Une situation géographique nous permettant de concilier naturellement qualité de vie, bien-être et performance
Qui sommes nous ?
Acteur mondial de 1er plan dans le secteur Medtech, le Groupe Getinge fournit les blocs opératoires, les unités de soins intensifs, les services de stérilisation et les acteurs des sciences de la vie en solutions innovantes
Grâce à notre expérience unique et nos partenariats étroits, nous contribuons à améliorer au quotidien la vie des patients.
Le travail de Getinge en matière de développement durable fait partie intégrante de notre passion pour la vie. Nous aidons nos clients à sauver des vies en nous engageant à mener des activités socialement, éthiquement et écologiquement responsables tout au long de la chaîne de valeur. En respectant nos clients, nos collaborateurs et la planète dans tout ce que nous faisons, nous avons un impact positif sur la société, aujourd'hui et à l'avenir
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Chargé Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
La Neuville-en-Hez, France Creapharm Cosmetics Temps pleinCREAPHARM Cosmetics recherche dans le cadre d’un CDI, un(e) Responsable en Affaires Réglementaires basé(e) à La Neuville en Hez (60 - proche Beauvais). Rattaché(e) au Responsable de site, spécialisé dans la fabrication et le conditionnement de produits cosmétiques, vous intégrerez une équipe dynamique, vous contribuerez au développement en...
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Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 7 jours
La Défense (92), France intertek Temps pleinDepuis plus de 130 ans, **Intertek**, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs chaînes...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Mantes-la-Jolie, France Alcyon-Consult Temps pleinPour le compte d'un de nos clients, site de production pharmaceutique, nous recrutons un Responsable Affaires Réglementaires H/F basé à Limay. **Description du poste** Sous la direction du Directeur des Affaires Pharmaceutiques, vous êtes en charge d'assurer et de maintenir la conformité réglementaire et les enregistrements associés pour soutenir...
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Stagiaire Affaires Règlementaires
il y a 5 jours
Brive-la-Gaillarde, France Silab Temps plein**Intitulé du poste**: Stagiaire Affaires Règlementaires H/F **Missions**: SILAB est l’un des leaders mondiaux dans le domaine de l’ingénierie des actifs naturels pour l’industrie cosmétique et dermo-cosmétique et fait évoluer la cosmétique active en proposant à ses clients des ingrédients naturels, brevetés, à l’efficacité et...
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Assistant Affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
La Défense, France intertek Temps pleinDepuis plus de 130 ans, **Intertek**, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs chaînes...
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Assistant Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
La Défense, France Intertek Temps plein**Mission***: - Depuis plus de 130 ans, **Intertek**, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et...
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Assistant Affaires Réglementaires
il y a 2 jours
La Défense, France Intertek Temps plein**Mission***: **_Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement._** - Intertek **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau...
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Chargés D'affaires Réglementaires Parfum
il y a 7 jours
La Défense (92), France intertek Temps pleinDepuis plus de 130 ans, **Intertek**, Groupe International, a pour objectif de devenir le partenaire le plus fiable au monde en matière d'assurance qualité en dépassant les attentes de nos clients à travers la mise en oeuvre de solutions innovantes d'assurance qualité, de test, d'inspection et de certification pour leurs opérations et leurs chaînes...
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Pharmacien Affaires Réglementaires
il y a 4 jours
La Défense, France AstraZeneca Temps plein**_Vos responsabilités :_** Au sein du Pôle Pharmaceutique, vous travaillerez sur: - un portefeuille de produits dans l’aire thérapeutique cardio vasculaire Rénal et Métabolisme et de produits matures - les aspects Qualité en lien avec les activités du département Affaires Réglementaires. **Vos missions seront les suivantes**: - Soumettre les...
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Chargé affaires réglementaires et qualité F/H
il y a 1 semaine
La Plaine Saint-Denis, France EFS Temps pleinDescription du posteMétier Qualité / Sécurité / Environnement - Ingénieur process / méthodes / qualité Intitulé du poste Chargé affaires réglementaires et qualité F/H Contrat CDI Temps de travail Temps complet Date de prise de poste envisagée Dès que possible Rémunération Selon profil Description de la mission Vous souhaitez évoluer au sein...