Responsable Affaires Réglementaires

il y a 2 semaines


RomanssurIsère, France GROUPE URVIKA Temps plein

Notre groupe familial drômois affiche un CA consolidé de près de 95 millions d’€ avec 380 collaborateurs répartis sur 2 pôles:
Le pôle CTH acteur majeur sur les marchés porteurs de l’hygiène, du traitement de l’eau et des suppléments nutritionnels en élevage. Présent depuis plus de 40 ans sur le marché agricole français, le groupe se développe à l’international via ses 3 filiales de distribution directe.

Nos moyens R&D et de production (3 sites), nous permettent d’offrir des solutions toujours plus innovantes à nos 35000 clients dans le respect d’une production animale performante et respectueuse de son environnement.

Le second pôle avec le Groupe CASSIUS qui depuis sa création en 2008 n’a cessé de d’investir et de se développer sur les secteurs de l’amélioration de l’habitat et de l’efficience énergétique. Ses 3 axes d’activité (Déco/Bâti/Distri) lui permettent d’apporter une solution globale autour de l’habitat à ses clients sur tout le territoire Drôme, Isère et Ardèche. Aujourd’hui le Groupe Cassius compte 130 collaborateurs et réalise plus de 34 M€ de CA.

Dans le cadre d’un remplacement, le Groupe CTH recherche son futur Responsable des Affaires réglementaires.

**Responsable Affaires réglementaires
- Pôle Chimie (Hygiène) H/F**

Le pôle hygiène est au cœur de notre stratégie d’’entreprise. En lien direct avec les différents services internes (commerce, marketing, R&D, achat,) vous assurez la gestion de la gamme produits d’hygiène, en étant source de proposition de nouveaux produits innovants tout en restant garant(e) de la conformité réglementaire. Face à des règlementations en constante évolution, les dossiers biocides sont un sujet central de vos missions depuis la réflexion stratégique avec la Direction jusqu’au suivi des AMM en France et à l’étranger.

Vous l’aurez compris, il y a toujours de nouveaux défis à relever, ce qui rend ce poste passionnant et varié.

A ce titre, vos missions s'articulent principalement autour des activités suivantes:

- Assurer la conformité des produits avec les règlementations locales et internationales,
- Manager une équipe composée de 6 personnes,
- Assistance technique auprès des réseau de ventes et des clients,
- Traiter les demandes règlementaires et qualité produits des clients,
- Constitution de dossier d’AMM Biocide,
- Gérer et mettre à jour les documents techniques relatifs à la gamme de produits (étiquette, fiche technique, fiches de sécurité),
- Veille réglementaire (participation aux commissions et groupe de travail de FHER),
- Déclarations aux différents organismes officiels (ECHA, BioCid, PCN ),
- Sourcing de nouveaux produits d’hygiène répondant aux attentes particulières de nos clients et/ou aux besoins du marché,
- Membre du comité produit,
- Réalisation de divers tests et essais permettant de vérifier la qualité et la conformité des produits,
- Des déplacements ponctuels sont à prévoir en régions à l’occasion d’évènements réseau (conventions, séminaires de présentation produits),
- Maîtriser la réglementation REACH.

De formation Bac + 5 en chimie idéalement en formulation, vous justifiez d’une solide expérience de 5 ans minimum dans les affaires réglementaires. Vous avez le sens du service client et le sens de l’humain. Vous communiquez efficacement et avez de vraies qualités d’anticipation.

Autonome, organisé(e) et méthodique, vous faites preuve de rigueur dans la gestion de vos projets, vous êtes reconnu(e) pour votre bon relationnel et vos qualités de communication écrites et orales. Vous êtes curieux (se), créatif(ve) et force de proposition.

Votre tempérament fédérateur vous permet de motiver et d’obtenir aisément l’adhésion de vos interlocuteurs.

Nous vous offrons un poste riche, motivant et l’opportunité de participer activement à un projet ambitieux, au sein d’un Groupe en croissance, reconnue pour ses valeurs fortes.

Type d'emploi : Temps plein, CDI
Statut : Cadre

Horaires:

- Du lundi au vendredi
- Travail en journée

Lieu du poste : En présentiel



  • Romans-sur-Isère, France Actemium Tricastin Temps plein

    Vos missions : Encadré(e) par le Responsable d'Affaires, vous serez principalement chargé(e) de travailler sur des projets variés dans le secteur de l'électricité nucléaire. Vous animerez une équipe dans l'objectif de la performance des affaires. Dans ce cadre : - Vous managez l'équipe sur place et vous êtes le relais de la Direction, - Vous...


  • Romans-sur-Isère, France Actemium Tricastin Temps plein

    Vos missions : Encadré(e) par le Responsable d'Affaires, vous serez principalement chargé(e) de travailler sur des projets variés dans le secteur de l'électricité nucléaire. Vous animerez une équipe dans l'objectif de la performance des affaires. Dans ce cadre : - Vous managez l'équipe sur place et vous êtes le relais de la Direction, - Vous...


  • Neuilly-sur-Seine, Île-de-France STATERA Temps plein

    STATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance représentent notre façon de travailler.Le bien-être et l'équilibre font partie de notre ADN (Statera, n.f : latin du grec ancienστατήρ‎ : Balance, Équilibre).Nous...


  • Neuilly-sur-Seine, France STATERA Temps plein

    STATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance représentent notre façon de travailler. Le bien-être et l’équilibre font partie de notre ADN (Statera, n.f : latin du grec ancien στατήρ‎ : Balance, Équilibre).Nous...


  • Neuilly-sur-Seine, France STATERA Temps plein

    STATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance représentent notre façon de travailler. Le bien-être et l'équilibre font partie de notre ADN (Statera, n.f : latin du grec ancien στατήρ‎ : Balance, Équilibre).Nous...


  • 26100 Romans-sur-Isère, France Jarco Temps plein

    Le pôle hygiène est au cœur de notre stratégie d’entreprise. En lien direct avec les différents services internes (commerce, marketing, RetD, achat,) vous assurez la gestion de la gamme produits d’hygiène, en étant source de proposition de nouveaux produits innovants tout en restant garant(e) de la conformité réglementaire. Face à des...


  • Gif-sur-Yvette, Île-de-France Servier France Temps plein

    Date de parution: 3 déc. 2025Ville: GIF-SUR-YVETTEPays/Région: FRType de contrat: StageN° offre: 10288Stagiaire Affaires Réglementaires - Projets Oncologie Développement (late stage) H/FNous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais,...


  • 26270 Saulce-sur-Rhône, France Pharma & Beauty - Montélimar Temps plein

    Rattaché à la Directrice Qualité Groupe, vous êtes garant de la conformité réglementaire des dispositifs médicaux tout au long du cycle de vie du produit. Vous définissez et mettez en œuvre la stratégie règlementaire du groupe sur cette catégorie de produits. Vos missions sont les suivantes: - Veiller au respect de la réglementation (PVCRR)...

  • Ingénieur d'affaires

    il y a 2 semaines


    Romans-sur-Isère, Auvergne-Rhône-Alpes, France L'industrie recrute Temps plein

    Depuis 20 ans, IPM France innove et propose des solutions innovantes et responsables dédiées à la digitalisation des services de ses clients.IPM France se distingue par ses valeurs de Partage, d'Audace et d'Innovation et par son engagement dans le « TechForGood », visant à favoriser l'inclusion numérique et à offrir à tous, le moyen d'évoluer dans...


  • Saulce-sur-Rhône, France Pharma & Beauty - Montélimar Temps plein

    Sous la responsabilité de la Responsable Affaires Règlementaires - Santé, vous réalisez les analyses pour les différents produits fabriqués sur le site sous le statut Dispositif médical (DM), pour nos clients et sous statut fabricant. Vous garantissez la conformité des documents internes vis-à-vis des documents soumis par le client et/ou aux...