Emplois actuels liés à Charge(E) de Validation Des Systemes - Bordeaux - Altogen


  • Bordeaux, France Altogen Temps plein

    **L'ENTREPRISE**: Acteur incontournable dans le conseil spécialisé, **ALTOGEN **accompagne ses équipes dans le développement de leurs expertises en France et à l’international. Nous comptons aujourd'hui plus de 290 collaborateurs dans les domaines pharmaceutique, biotechnologique, cosmétique, chimique, des dispositifs médicaux et des opérations...


  • Bordeaux, France Altogen Temps plein

    **L'ENTREPRISE**: Acteur incontournable dans le conseil spécialisé, **ALTOGEN **accompagne ses équipes dans le développement de leurs expertises en France et à l’international. Nous comptons aujourd'hui plus de 290 collaborateurs dans les domaines pharmaceutique, biotechnologique, cosmétique, chimique, des dispositifs médicaux et des opérations...


  • Bordeaux, France MEENT Temps plein

    Dans le cadre du développement de nos activités dans le Sud Ouest, nous recherchons un(e) Chargé(e) de Validation des Systèmes Informatisés (VSI/CSV), pour rejoindre notre Industrie Pharmaceutique. Vos missions principales seront les suivantes : - Développer la stratégie de validation des systèmes informatiques et assurer l'intégrité des données....


  • Bordeaux, France MEENT Temps plein

    Dans le cadre du développement de nos activités dans le Sud Ouest, nous recherchons un(e) Chargé(e) de Validation des Systèmes Informatisés (VSI/CSV), pour rejoindre notre Industrie Pharmaceutique. Vos missions principales seront les suivantes : - Développer la stratégie de validation des systèmes informatiques et assurer l'intégrité des données....


  • Bordeaux, France Meent Life Sciences Temps plein

    Dans le cadre du développement de nos activités dans le Sud Ouest, nous recherchons un(e) Chargé(e) de Validation des Systèmes Informatisés (VSI/CSV), pour rejoindre notre Industrie Pharmaceutique. Vos missions principales seront les suivantes : - Développer la stratégie de validation des systèmes informatiques et assurer l'intégrité des données....


  • Bordeaux, France Meent Life Sciences Temps plein

    **A propos**: MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la...


  • Bordeaux, France Pharmasys Temps plein

    Lieu : Bordeaux | Type de contrat : CDI – Statut cadreQui sommes-nous ?Pharmasys est un cabinet de conseil spécialisé dans la validation des systèmes informatisés, automatisés et la Data Integrity pour le secteur Life Sciences depuis 2006. Nous comptons 70 collaborateurs en France et en Suisse.Nous renforçons actuellement notre équipe sur...


  • Bordeaux, France Altogen Temps plein

    **L'ENTREPRISE**: Acteur incontournable dans le conseil spécialisé, **ALTOGEN** accompagne ses équipes dans le développement de leurs expertises en France et à l’international. Nous comptons aujourd'hui plus de 290 collaborateurs dans les domaines pharmaceutique, biotechnologique, cosmétique, chimique, des dispositifs médicaux et des opérations...


  • Bordeaux, France Viatris Temps plein

    9132 Meda Manufacturing S.A.S. At VIATRIS, we see healthcare not as it is but as it should be. We act courageously and are uniquely positioned to be a source of stability in a world of evolving healthcare needs. Viatris empowers people worldwide to live healthier at every stage of life. We do so via: Access - Providing high quality trusted medicines...


  • Bordeaux, France INFOGENE Temps plein

    Pharmasys - Consultant(e) validation systèmes informatisés Pharma GxP - BDX Postuler à cette offre Seul les CVs au format pdf sont acceptés Message d'erreur Partager sur : Bordeaux CDI +5 ans d'expérience demandée Rémunération : 43k à50keuros annuel brut / convention collective des bureaux d’études techniques (Syntec) Description du poste Lieu :...

Charge(E) de Validation Des Systemes

il y a 2 semaines


Bordeaux, France Altogen Temps plein

**L'ENTREPRISE**:
Acteur incontournable dans le conseil spécialisé, **ALTOGEN **accompagne ses équipes dans le développement de leurs expertises en France et à l’international. Nous comptons aujourd'hui plus de 290 collaborateurs dans les domaines pharmaceutique, biotechnologique, cosmétique, chimique, des dispositifs médicaux et des opérations cliniques.

L'expertise, la proximité et l'innovation sont au cœur de nos priorités

Animés par la passion et engagés dans le développement de nos consultants, nous sélectionnons des projets stimulants en accord avec les souhaits d’évolutions de notre Tribu.

Nos équipes sont réactives, responsables et investies dans la vie de l’entreprise. Pour nous, chaque collaborateur est un maillon de la chaine de notre succès.

Véritables experts dans nos métiers, nous aidons nos partenaires industriels à mener à bien leurs projets et attachons une importance toute particulière à la qualité de nos relations.

Entre deux projets clients ? Nous innovons, **Altogen **vous intègre au sein de l’équipe du Pôle Innovation afin d’allier montée en compétences, créativité et nouvelles technologies.

Profitez donc de la diversité de nos sujets pour apporter du plus à votre carrière

**LE POSTE**:
Entreprise en plein essor, évoluant dans un contexte dynamique, **ALTOGEN **recrute **un(e) CHARGE(E) DE VALIDATION DES SYSTEMES INFORMATISES (F/H) **pour rejoindre **la Tribu **

Intégré(e) au département Contrôle Qualités, au sein d'une industrie pharmaceutique localisée en Nouvelle Aquitaine, **vous avez la charge d’un projet de connexion d’informations entre deux logiciels utilisés au sein du Laboratoire Contrôle Qualité.**

En tant que Chef(fe) de projet, vous avez pour missions de:

- Etablir un diagnostic du fonctionnement actuel des logiciels
- Recueillir et définir les besoins des utilisateurs
- Rédiger et valider les URS
- Etablir et suivre les plannings des différents intervenants (Key users )
- Rédiger les protocoles et rapports de qualification (QI QO QP)
- Assurer la bonne exécution des tests
- Piloter et assurer les plans d’actions mis en place

Vous devez ainsi assurer le paramétrage et fonctionnement des logiciels et ainsi, participer à la formation des utilisateurs.

**LE PROFIL**:
Issu(e) d’une formation BAC +5, **vous disposez de minimum 3 ans d'expérience acquises dans la validation des systèmes informatisés / logiciels, au sein d'une industrie pharmaceutique, idéalement en gestion de projets**.

Vous maîtrisez les logiciels suivants **:LIMS Sample Manager et Empower**

Vous connaissez et maîtrisez tout ou une partie de ces normes **:GAMP 5, CSV, 21 CFR part 11, intégrité des données.**

**Vous êtes capable de rédiger en anglais.**

**LES DIFFÉRENTES ÉTAPES POUR INTÉGRER LA TRIBU**:

- Premier échange téléphonique avec une personne de l'équipe RH
- Entretien technique avec un Ingénieur d'affaires
- Rencontre physique dans nos bureaux et constitution du dossier de compétences
- Dernier échange avec l'un de nos dirigeants

Type d'emploi : Temps plein, CDI

Salaire : 36 000,00€ à 45 000,00€ par an

Avantages:

- Titre-restaurant

Programmation:

- Travail en journée

Types de primes et de gratifications:

- Primes

Lieu du poste : En présentiel