Spécialiste Affaires Règlementaires
il y a 2 semaines
**Travailler au quotidien chez Zimmer Biomet**:
Chez **Zimmer Biomet**, nous croyons en **The Power of Us**, ce qui signifie que nous sommes plus forts ensemble. Nous nous engageons à créer un environnement où chaque membre de l'équipe se sent inclus, respecté et accompagné.
**Zimmer Biomet vous offre une opportunité passionnante avec d'excellentes perspectives de carrière dans une entreprise internationale à croissance rapide et un package de rémunération compétitif**
- Développement des talents : possibilité de grandir, de se développer et d'être promu au sein d'une équipe, accès à de futures opportunités de carrière
- Ambiance conviviale, chaleureuse et créative
- Environnement de travail international
- Modèle de travail hybride (télétravail partiel)
- Bonus annuel
- Titres restaurant
- CSE (carte cadeau Noël, carte cadeau naissance, aides aux activités sportives, billetterie à prix avantageux)
- Partenariat avec une plateforme de court-voiturage
- Système de récompenses
- Plan d’actionnariat salarial
- Initiatives en faveur du bien-être au travail
**Ce à quoi vous pouvez vous attendre**:
Le Spécialiste Affaires Réglementaires H/F met en œuvre les actions nécessaires afin d’assurer la conformité du site aux référentiels NF EN ISO 13485, CFR 21 Part 820, 806, Sors 98-282, directive 93/42/CEE (modifiée par la directive 2007/47/CE), la réglementation MDR 2017/745, CFDA ainsi qu’à tout référentiel retenu comme nécessaire au développement de l’entreprise.
**Comment vous créez un impact**:
En tant que Spécialiste Affaires Règlementaires H/F, vous aurez les missions suivantes:
- Assurer la conformité des produits aux normes applicables sur les marchés où le produit est vendu
- Gérer les processus de mise sur le marché des dispositifs, les enregistrements et leur maintien
- Gérer les processus d’enregistrement des produits dans les différents pays et veiller à leur renouvellement en fonction des nécessités commerciales
- Revoir les modifications de produit proposées afin d’évaluer leur impact sur le statut règlementaire des produits et d’en assurer la conformité continue aux normes applicables
- Organiser la veille réglementaire
- Gérer le processus de déclaration des changements auprès des organismes compétents
- Interpréter et appliquer aux pratiques de l’entreprise la règlementation et normes en vigueur et être garant de la diffusion appropriée de l’information
- Maintenir à jour le dossier technique du marquage CE ainsi que le design history file en lien avec les départements R&D et production
- Participer à la stratégie marketing / réglementaire pour la planification de la mise sur le marché des produits
- Participer aux projets de développement en tant que représentant AR
- Autoriser si nécessaire la libération des produits en vérifier l’adéquation entre le statut réglementaire des produits et la destination de ceux-ci
**Ce qui vous démarquera**:
Titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou d'une formation universitaire équivalente, vous justifiez d'au moins 3 ans d'expérience dans une fonction opérationnelle Qualité / Contrôle dans l’industrie du dispositif médical, où vous avez participé à la mise en place et l’animation de Systèmes de Management de la Qualité.
**Ce qui vous fera réussir**:
- Connaissance des référentiels propres aux DM ISO 13485, DM 93/42, GMP, FDA
- Maitrise de la norme 60601-1, 62304
- Pratique des techniques d’audit
- Rigueur et autonomie
- Bonne communication écrite et orale
- Diplomatie et sens du contact
- Anglais professionnel à l’écrit et à l’oral
- Connaissances générales des principales technologies (software, mécanique) appliquées aux dispositifs médicaux
- Connaissance approfondie des outils et méthodes de qualité
- Sens critique, sens de l’écoute, bonnes capacités d’analyse et fortes qualités de rigueur et de méthode
- Capacité à imposer les procédures en vigueur applicables, sens pédagogique
- Facilité à travail en équipe et mode gestion de projet
**Qui nous sommes**:
**Zimmer Biomet** est un leader mondial des solutions de santé musculosquelettique. Les membres de notre équipe partagent un leadership, une volonté de façonner l'avenir et une mission dédiée à soulager la douleur et à améliorer la qualité de vie des personnes du monde entier.
Zimmer Biomet Robotics conçoit, développe et commercialise une nouvelle génération de technologie d’assistance aux gestes médico-chirurgicaux contribuant à la mise en œuvre de traitements à la fois plus sûrs, plus efficaces et moins invasifs.
- Vous cherchez à avoir un impact? Rejoignez-nous et faites la différence._
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Chargé D'affaires Règlementaires Industrie de La
il y a 2 semaines
Montpellier, France INTELLIG ARTIFICIELLE APLLICATIONS I2A Temps pleinDescriptif du poste Rattaché à la Responsable QSE & affaires règlementaires, vos principales missions seront les suivantes: - Réaliser la veille réglementaire et normative française et internationale de manière à garantir la conformité de nos produits aux exigences propres au secteur d activités. - Répondre aux interrogations des différents...
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Assistant Affaires Réglementaires
il y a 3 jours
Montpellier, France Adsearch Temps plein**En Bref : Montpellier (34) - CDI - Assistant Affaires Réglementaires H/F - Innovation - Fabrication de dispositif médicaux.** Adsearch est une société de conseil en recrutement spécialisé. Aujourdhui, ce sont plus dune centaine de consultants experts dans leur domaine d’activité et secteur géographique qui vous accompagnent dans votre carrière...
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Chargé D'affaires Règlementaires
il y a 2 semaines
Montpellier, France OPT'IN RECRUTEMENT Temps pleinOPT'IN recrute pour son client, société spécialisée dans les dispositifs médicaux, un.e Chargé.e d'affaires réglementaires H/F Rattaché(e) à la Responsable QSE & affaires règlementaires, vos principales missions seront les suivantes: - Réaliser la veille réglementaire et normative française et internationale de manière à garantir la...
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Responsable Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Montpellier, France Adsearch Temps pleinAdsearch recrute pour lun de ses clients, industrie de conception et de fabrication de dispositifs médicaux, un Responsable Affaires Réglementaires H/F pour une opportunité à pourvoir en CDI. En tant que Responsable Affaires Réglementaires H/F, votre mission principale est de prendre en charge la gestion des affaires réglementaires. Vous gérez des...
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Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Montpellier, France OPT'IN RECRUTEMENT Temps pleinDescriptif du poste OPT'IN recrute pour son client, société spécialisée dans les dispositifs médicaux, un.e Chargé.e d'affaires réglementaires H/F Rattaché(e) à la Responsable QSE & affaires règlementaires, vos principales missions seront les suivantes: - Réaliser la veille réglementaire et normative française et internationale de manière à...
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Stage Affaires Réglementaires
il y a 1 semaine
Montpellier, France HORIBA ABX SAS Temps plein**HORIBA ABX SAS** est une filiale du groupe japonais HORIBA. Rayonnant dans plus de 110 pays sur les 5 continents, notre siège social se situe à Montpellier. Notre Société propose une gamme étendue et complète de solutions d'hématologie, d'hémostase et de chimie clinique comprenant des analyseurs, des réactifs et des consommables pour le domaine...
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Chargé D'affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Montpellier, France Adsearch Temps plein**En Bref : Montpellier (34) - CDI - Chargé daffaires réglementaires H/F - Fabrication de dispositif médicaux - Innovation** Adsearch est une société de conseil en recrutement spécialisé. Aujourdhui, ce sont plus dune centaine de consultants experts dans leur domaine d’activité et secteur géographique qui vous accompagnent dans votre carrière...
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Chargé d'Affaires Réglementaires H/F
il y a 7 jours
Montpellier, France LEA Temps pleinPrésentation du client LEA Recrutement présente une nouvelle offre d'emploi : CDI chez client final. Cette entreprise experte recherche un Chargé d'affaires réglementaires H/F, dans le nord de Montpellier. Rejoignez une structure innovante, engagée secteur santé, et contribuez activement à la conformité réglementaire de dispositifs médicaux....
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Alternance Qualité Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Montpellier, France IRETI LIFE SCIENCES Temps pleinDescriptif du poste Vous êtes en 1ère ou 2ème année de master biomatériaux et dispositifs médicaux et vous souhaitez acquérir une expérience significative dans le monde du conseil ? IRETI recrute son futur alternant QARA / DM. Devenir consultant QARA / DM c'est devenir acteur du monde de la santé ! **Mission** Sous la supervision de votre...
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Spécialiste Affaires Cliniques Senior
il y a 6 jours
Montpellier, France Quantum Surgical Temps plein**Description de l’entreprise** **Quantum Surgical** est une entreprise de robotique médicale qui s'engage à développer la santé de demain. Elle vise à établir de nouveaux standards dans le traitement du cancer en permettant à davantage de patients de bénéficier de traitements innovants, ciblés et moins invasifs. Cofondée en 2017 par Bertin...