Alternance Qualité Affaires Réglementaires

il y a 2 jours

Montpellier, France IRETI LIFE SCIENCES Temps plein

Descriptif du poste

Vous êtes en 1ère ou 2ème année de master biomatériaux et dispositifs médicaux et vous souhaitez acquérir une expérience significative dans le monde du conseil ?

IRETI recrute son futur alternant QARA / DM.

Devenir consultant QARA / DM c'est devenir acteur du monde de la santé

**Mission**

Sous la supervision de votre tuteur vous travaillerez sur:

- La création de systèmes qualité ISO 13485,
- La création de dossier technique de marquage CE selon le MDR 2017/745
- Participation aux audits internes et audits de certification

La première mission se déroulera à Montpellier avec une possibilité de télétravail

**Le cadre de travail chez IRETI Life Sciences**
- Des missions sur tout le territoire français
- Un accompagnement et un suivi par le responsable du service QARA / DM
- Une prise en charge de vos frais de déplacement lors de vos missions
- Possibilité de télétravail selon le besoin du client
- périodes d'intercontrat en télétravail

Profil recherché

**Formation**

Vous avez préparez un Master Biomatériaux et Dispositifs médicaux

**Compétences**
- Règlement Européen MDR 2017/45
- ISO 13485
- ISO 14971

Compétences attendues
- LANGUESAucune langue attendue

SAVOIR-ÊTRE

Aucun savoir-être attendu

SAVOIR-FAIRE
Audit
Certification

**Voir plus**

Entreprise

IRETI Life Sciences est un cabinet de conseil spécialisé en qualité et en affaires réglementaires auprès des acteurs de la santé et plus particulièrement auprès des fabricants de dispositifs médicaux.

Conseil, audit, accompagnement : De la conception jusqu'à la mise sur le marché des produits de santé, nous proposons à nos clients des prestations de service personnalisées.

Nous les accompagnons également dans le domaine de l'ingénierie forestière, de l'agroécologie, dans les projets territoriaux (création, suivi et évaluation du projet), ainsi que dans le pilotage et la coordination de projets en faveur de la biodiversité.

Rejoindre IRETI, c'est rejoindre une jeune société ambitieuse qui se développe et qui a pour ambition de conquérir le marché national et international à travers son expertise et son savoir être.
- La mission principale de IRETI ? s'adapter aux besoins de nos clients tout en appliquant les exigences normatives et réglementaires régies par la loi.
- Autres offres de l'entrepriseProcessus de recrutement
- Un entretien RH afin d'en savoir plus sur vous (parcours, motivation, mobilité)
- Un second entretien avec le responsable du service QARA/DM axé sur vos compétences techniques et le poste à pourvoir

**Personne en charge du recrutement**
Chrystelle Maclet
- _Assistante RH_

Salaire

A négocier

Prise de poste

Dès que possible

Expérience

Aucune expérience exigée

Métier

Chargé des affaires réglementaires

Statut du poste

Cadre du secteur privé

Zone de déplacement

Nationale

Secteur d’activité du poste

CONSEIL POUR LES AFFAIRES ET AUTRES CONSEILS DE GESTION

Télétravail

Partiel possible

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    Dans le cadre d’un renforcement de nos équipes en CDI, nous recrutons un·e Consultant(e) Qualité & Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux.Vos Missions :• Piloter et maintenir le SMQ ISO 13485 : gestion documentaire, change control, KPIs qualité.• Réaliser et mettre à jour les dossiers techniques (Technical File / Design Dossier) pour...

  • Consultant(e) Qualité

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    Dans le cadre d'un renforcement de nos équipes en CDI, nous recrutons un·e Consultant(e) Qualité & Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux.Vos Missions :• Piloter et maintenir le SMQ ISO 13485 : gestion documentaire, change control, KPIs qualité.• Réaliser et mettre à jour les dossiers techniques (Technical File / Design Dossier) pour...

  • Qualité & Affaires Réglementaires Dispositifs MédicauxF/H

    il y a 1 jour

    Montpellier, France EFOR GROUP Temps plein

    Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences. Avec plus de 3200 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans...

  • Chargé D'affaires Réglementaires

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    Descriptif du poste OPT'IN recrute pour son client, société spécialisée dans les dispositifs médicaux, un.e Chargé.e d'affaires réglementaires H/F Rattaché(e) à la Responsable QSE & affaires règlementaires, vos principales missions seront les suivantes: - Réaliser la veille réglementaire et normative française et internationale de manière à...

  • Chargé D'affaires Règlementaires

    il y a 2 jours

    Montpellier, France OPT'IN RECRUTEMENT Temps plein

    OPT'IN recrute pour son client, société spécialisée dans les dispositifs médicaux, un.e Chargé.e d'affaires réglementaires H/F Rattaché(e) à la Responsable QSE & affaires règlementaires, vos principales missions seront les suivantes: - Réaliser la veille réglementaire et normative française et internationale de manière à garantir la...

  • Assistant Affaires Réglementaires

    il y a 3 jours

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    **En Bref : Montpellier (34) - CDI - Assistant Affaires Réglementaires H/F - Innovation - Fabrication de dispositif médicaux.** Adsearch est une société de conseil en recrutement spécialisé. Aujourdhui, ce sont plus dune centaine de consultants experts dans leur domaine d’activité et secteur géographique qui vous accompagnent dans votre carrière...

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    Montpellier, France Adsearch Temps plein

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