Attaché de Recherche Clinique

CDD
- Paris

**Attaché de Recherche Clinique H/F**:

- Recherche
- Ensemble hospitalier

**Un poste d'Attaché de Recherche Clinique est à pourvoir sur le site de Paris, sur un temps plein, dans le cadre d'un CDD.**

L’Ensemble hospitalier de l’Institut Curie est le **1er Centre français de lutte contre le cancer** en nombre de patients, ce qui a représenté plus de 52 600 patients traités en 2022 dont 2410 patients inclus dans une étude clinique.

**La force de l’Institut Curie ?**

Sa capacité à amener la découverte scientifique au lit du patient. Médecins, soignants, chercheurs, jusqu’aux fonctions supports se mobilisent chaque jour aux côtés des patients pour prendre le cancer de vitesse. **Le patient est au cœur du projet médical** et la dimension humaine occupe une place prépondérante associée à la mise à disposition de techniques toujours plus innovantes.

**Vos missions au quotidien**

**Rejoignez** dès maintenant les équipes du premier centre français de recherche et de lutte contre le cancer au sein de services performants et devenez** Attaché de Recherche Clinique en CDD à temps plein**sur le site de** Paris.**

A l’Institut Curie, **votre activité au quotidien** consistera à:
**Préparation de la mise en place de l'étude**:

- Envoyer les documents demandés par le promoteur
- Assister aux réunions investigateurs (si applicable)

**Établir les circuits internes**:

- Organiser la logistique de l'étude (circuit des consentements, des examens, des prélèvements)
- Identifier les services impliqués dans la réalisation de l'étude et anticiper la mise en place
- Participer à la visite de mise en place

**Contribuer au processus d'inclusion des patients**:

- Vérifier les critères médicaux d'inclusion et les examens requis avant l'enregistrement (ou randomisation) dans l'étude clinique
- Réaliser l'inclusion des patients dans l'étude clinique, en accord avec le médecin investigateur et le promoteur, après avoir vérifié le consentement des patients

**Contribuer au suivi des patients**:

- Veiller au respect du protocole : visites, examens, prélèvements, délais, etc.
- Veiller au respect des réglementations sur la recherche clinique, notamment à la protection des patients et à la traçabilité des informations
- Veiller à la bonne utilisation du matériel de prêt et à la formation de leur utilisateur
- Créer des outils de suivi du patient (plan de traitement, calendrier, guide du protocole, etc.)
- Apporter si besoin des informations complémentaires dans le dossier médical informatisé du patient

**Assurer la communication interne**:

- Suivre les possibilités de recrutement des patients dans l'étude clinique et informer régulièrement le corps médical (notamment pour les phases I et interruptions d'inclusion temporaires)
- Transmettre la documentation à jour (amendements, lettre d'information patient)
- Mettre à jour (online) de la base GEC : Gestion des Études Cliniques
- Collaborer et assurer la liaison entre les investigateurs, les intervenants de l'EH et les promoteurs

**Assurer le suivi de la pharmacovigilance**:

- Déclarer les évènements indésirables graves
- Transmettre aux investigateurs la mise à jour des brochures Investigateurs
- Mettre en réseau et s'assurer de la lecture des SUSAR Recherche Clinique

**Recueillir les données en veillant à la traçabilité**:

- Remplir les cahiers d'observation (CRF) ainsi que les demandes de correction en français ou en anglais, puis valider avec le médecin investigateur
- Compléter les « _Request Forms_ » en lien avec les échantillons biologiques
- S'assurer de la validation des évaluations tumorales et de la transmission des images

**Gérer les relations avec le promoteur et/ou ses représentants**:

- Accompagner et assister les différents intervenants dans leur travail de contrôle de qualité (moniteur d'études cliniques, auditeurs)

**Gérer le dossier administratif de l'étude et tous les matériels de prêt**:

- Assurer le suivi financier de l'étude en collaboration avec les coordinateurs et préparer les annexes de facture
- Mettre à jour le dossier administratif de l'étude

**Informations sur le contrat**:

- Rémunération attractive : salaire à partir de 2 759,00 € brut mensuel
- Temps de travail en 7h30 / jour + RTT
- Poste en CDD, basé à Paris

**Profil recherché**

L’Institut Curie consacre une politique en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap.
- Vous avez l’esprit d’équipe ? Dynamique ? Bienveillant(e) ?_

**_ Rejoignez-nous et le reste on s’en charge Ensemble, prenons le cancer de vitesse_