Responsable Pré-analytique Du Lbmms Auragen

**Conditions pratiques**:

- CDD - 6 Mois
- Contractuel
- Catégorie A
- Technique
- Temps plein

**Niveau d'expérience requis**: Expérience exigée
**Niveau d'étude requis**:
Bac +5

**Permis requis**:

- Permis non obligatoire

**Prise de poste**:
Dès que possible

**Type de salaire**:
A définir selon profil

**Localisations**:

- 69001 Lyon 1er, Rhône, Auvergne-Rhône-Alpes

**L'établissement**:

- Avec plus de 2 100 lits et places, le CHU Grenoble Alpes est **le 12e hôpital de France.** Il emploie plus de **11 500 professionnels**dont **1 700 médecins**sur** 3 sites** : site Nord (hôpital Michallon et hôpital Couple-Enfant, site Sud, site de Voiron). Il dispose d’un plateau technique performant et dispense des soins hautement spécialisés.
- Plus de **100 corps de métiers** se côtoient chaque jour pour contribuer directement ou indirectement à sa vocation de soin, d’enseignement, de recherche et de prévention.
- Les 3 missions essentielles du CHUGA sont:

- **Soigner**
- **Former**
- **Chercher**Le poste**:

- Le responsable du processus pré-analytique assure, en lien avec le correspondant des prescripteurs du LBMMS,
le pilotage global, la coordination et l’amélioration continue de l’ensemble des activités pré-analytiques du
LBMMS AURAGEN, depuis la prescription jusqu’à la réception et la qualification des échantillons biologiques.
Il garantit la maîtrise du processus dans le respect des exigences qualité, réglementaires et éthiques du PFMG,
du LBMMS et des référentiels en vigueur.
Il assure également une mission d‘animation du territoire sur le volet prescription et pré-analytique, en
entretenant un lien étroit avec les prescripteurs et les chargés de parcours Génomique (CPG), les RCP d’amont,
les plateformes de qualification des échantillons et les plateformes partenaires et en organisant des événements
ponctuels. À ce titre, il contribue à la cohérence et à la fluidité du circuit pré-analytique, en accompagnant les
acteurs régionaux dans l’utilisation des outils et procédures associées et en recueillant leur expérience et
satisfaction dans un souci d’amélioration du processus.
Il anime la dimension partenariale et scientifique du processus.
Le responsable pré-analytique s’inscrit dans une démarche d’évaluation continue du processus, notamment par
le suivi d’indicateurs, la gestion des non-conformités et des risques, ainsi que par la mise en oeuvre de plans
d’actions correctifs et préventifs.
Le pilotage du processus pré-analytique consiste à organiser, superviser et évaluer l’ensemble des étapes situées
en amont de la réception des échantillons par le Wet Lab afin d’en garantir la fiabilité, la traçabilité et la
conformité.
Cela comprend notamment:
La définition des procédures et des documents qualité relatifs au prélèvement, à l’envoi et à la réception
des échantillons,
La surveillance des indicateurs de performance (délais, conformité des échantillons, taux de nonconformités,
satisfaction prescripteurs),
La gestion des risques et des non conformités, avec analyse des causes et suivi des actions correctives,
La coordination des acteurs impliqués (prescripteurs, CPG, plateformes de qualification, transporteurs),
et la revue périodique du processus, dans une logique d’amélioration continue, en lien avec la politique
qualité du LBMMS AURAGEN.
Le pilotage du processus pré-analytique vise ainsi à garantir la fiabilité des analyses génomiques en sécurisant
toutes les étapes préalables à la production des données, tout en favorisant l’harmonisation et la qualité du
service rendu aux prescripteurs et aux patients du territoire AURAGEN.
Le responsable du processus pré-analytique travaillera également en lien étroit avec le Responsable du logiciel
de prescription HYGEN du LBMMS.
- **Principales activités du poste**
- 1. Suivi des prescriptions en lien avec le technicien de suivi et du support:
Suivi des redemandes en cas de blocage des dossiers
Gestion des dossiers bloqués, si nécessaire et prise de contact avec les personnes impliquées dans le
dossier (CPG ou prescripteur ou plateforme de qualification)
Point régulier avec les techniciens de suivi et du support HYGEN
2. Communication pour la partie pré-analytique:
Conseil à l’outil HYGEN des prescripteurs, Chargés de Parcours Génomique et autres utilisateurs
d’HYGEN
Formation des chargés de parcours génomiques à l’outil HYGEN (formation d’1h30/2h, 2 à 3 fois par
mois)
Gestion et suivi des relations avec les plateformes INCa et les plateformes de qualification
Organisation 3 fois par an de réunion pour les CPGs conventionnés avec le GCS
Organisation de temps d’échanges avec les prescripteurs tous les 12-18 mois (« journées
prescripteurs »)
Animation de territoire avec les différents interlocuteurs intervenant sur la phase pré-analytique du
LBMMS
3. Administratif:
Interlocuteur du transporteur et d’UniHa pour la partie transport des échantillons biologiques.
Participation à la gestion des contrats avec le transporteur
Participation à la gestion