Coordinateur de Projet Operationnel

il y a 2 semaines

Paris, France Kappa Santé Temps plein

Prise de poste : 15/10/2025 BAC +5 Paris

Nombre de poste : 1 CDI Rémunération non définie

**Description du poste et des missions**:
**Présentation de la société**:
Kappa Santé est un bureau d’étude spécialisé en épidémiologie et en santé publique, prestataire de service pour l’industrie pharmaceutique et les institutions de santé. Surveiller l’état de santé de la population, démontrer des relations causales entre un facteur et une maladie, élaborer des stratégies de prévention, évaluer les systèmes de santé, mesurer l’impact des actions sur la santé publique, évaluer les usages et la sécurité du médicament sont autant de missions confiées à l’épidémiologie moderne.

**Description du poste**:
En tant que Coordinateur(trice) de Projet Opérationnel, vous serez en charge de la mise en œuvre, de la réalisation et du suivi des projets cliniques et épidémiologiques de la société au sein de l’équipe Gestion de Projets. Votre rôle consistera notamment à:

- Réaliser les démarches administratives et réglementaires relatives aux études et assurer le suivi budgétaire de l’étude,
- Assurer la réalisation opérationnelle des études durant toute la vie du projet : planification, formation, encadrement et suivi auprès des équipes en interne, auprès du client et de tout autre partenaire,
- Coordonner et/ou participer à la rédaction des documents relatifs à la conception des études (projet d’étude, protocole, questionnaire, plan d’analyse statistique) et aux résultats de l’étude (rapport d’analyse, rapport d’étude, abstracts et poster, publications),

Vous travaillerez en collaboration étroite avec l’équipe opérationnelle de Kappa Santé et serez encadré(e) par le Directeur de Projets et le Directeur des Opérations.

Dans le cadre de la conduite de projets, vos missions vous amèneront à être l’interlocuteur(trice) privilégié(e) des clients de la société et à être en contact régulier avec les partenaires de Kappa Santé.

**Profil recherché**:
Vous possédez une formation dans la coordination d’essais cliniques interventionnels ou non-interventionnels (Bac +5). Une bonne connaissance du monde médical serait appréciée.

Vous justifiez d’une première expérience à un poste similaire dans le secteur de la santé, dans une CRO ou un laboratoire pharmaceutique, et avez déjà coordonné et monitoré des études.

Vous maitrisez les Bonnes Pratiques Cliniques ou Epidémiologiques et la réglementation applicable aux études.

Vous faites preuve de qualités de communication, d’organisation et travail en équipe.

Vous maitrisez l’outil informatique (Suite Office® ; Access®).

Vous avez un bon niveau d’anglais (oral et écrit).

Autonome, responsable, vous avez également le goût du travail en équipe. Vous saurez vous adapter rapidement et évoluer dans une société jeune, dynamique et créative.

Poste basé à Paris.

**Rémunération**:
Pour ce poste nous proposons un CDI.

Date de début : dès que possible.

Rémunération selon profil. Vous bénéficierez également des avantages proposés par la société à ses collaborateurs.

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