Stage - Chargé en Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux (F/H)

Fondé en 2003, Horus Pharma est devenu un acteur majeur de l’ophtalmologie en France et Europe. Grâce à une forte dynamique d’innovation, la société commercialise aujourd’hui un portefeuille large de plus de 50 produits et compte plus de 200 collaborateurs.

Depuis 2015, Horus Pharma a amorcé une politique d’expansion internationale et est désormais présent via des filiales dans 10 pays européens. À l’image de ses dirigeants, le laboratoire reflète le goût d’entreprendre ainsi que la passion pour l’ophtalmologie. Il combine la flexibilité et le climat d’une entreprise familiale en constante évolution.

Nous serons très heureux de vous accueillir dans notre nouveau siège social niçois au cœur de l’Eco-Vallée. Ce lieu d’échanges offre un cadre travail design et convivial illustrant les valeurs de notre entreprise : _proximité, dynamisme et solution_.

**Vous êtes à la recherche d’un nouveau défi professionnel ?**

**Nous ouvrons un poste en stage à pourvoir pour avril 2025 **

**Localisé à Nice**

Dans le cadre de la mise en conformité de nos dispositifs médicaux de classe IIb avec le règlement européen (UE) 2017/745 (MDR), nous recherchons un(e) stagiaire motivé(e) et rigoureux(se) pour participer à la mise à jour de nos documentations techniques. Ce stage est une excellente opportunité d’acquérir une expérience pratique dans un domaine en pleine évolution réglementaire et stratégique pour l'industrie des dispositifs médicaux.

Sous la responsabilité de la responsable réglementaire des dispositifs médicaux (DM), vous contribuez à la mise en œuvre des activités réglementaires liées aux dispositifs médicaux ophtalmiques (par exemple collyres), en lien avec les sous-traitants.

**Vos principales missions seront les suivantes**:

- Contribuer à la mise à jour des dossiers techniques sous le règlement (UE) 2017/745.
- Participer à la veille réglementaire et normative des dispositifs médicaux.
- Contribuer à la rédaction des procédures et documents de travail nécessaires à l'activité réglementaire de l'unité DM.

**VOTRE APPORT**:
Vous êtes étudiant(e) en dernière année de type école d’ingénieur biomédical et/ou diplôme universitaire spécialité en Réglementaire et/ou Qualité des Dispositifs Médicaux ou équivalent. Vous êtes rigoureux et doté(e) d’un esprit d’analyse. Vous avez la capacité de travailler en autonomie et en équipe.

Vous détenez d’excellentes compétences en rédaction technique et en organisation documentaire. La maîtrise de l’anglais est un atout pour la rédaction des documents techniques.

La connaissance du règlement (UE) 2017/745 et des exigences liées aux dispositifs médicaux avec une première expérience (stage, projet étudiant ) est un plus.

Vous maitrisez les outils bureautiques (Word, Excel, etc.).
- Horus Pharma s’engage à favoriser l’innovation et à promouvoir la diversité et l’inclusion. _
- Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap._

**NOTRE CONTRIBUTION**:

- Les transports en commun remboursés à 100%
- Une intégration personnalisée avec un parcours de formation organisé dès votre arrivée
- Un siège social niçois neuf au cœur de l’Eco-Vallée qui offre un cadre de travail chaleureux et moderne
- Des évènements QVT tout au long de l’année : petits-déjeuners, sessions sport et yoga, moments de convivialité

**COMMENT POSTULER**:
**LE PROCESSUS DE RECRUTEMENT**:

- Un échange téléphonique avec votre futur manager
- Un premier RDV avec votre futur manager et Alicia, chargée de recrutement à notre siège ou par Teams