Emplois actuels liés à Chargé Affaires Règlementaires Dispositifs - Paris - Laboratoire CCD

  • Chargé(E) Affaires Réglementaires Dispositifs

    il y a 7 jours

    Paris, France Septodont Temps plein

    Dans le cadre des stratégies réglementaires et des plannings définis, le Chargé(e) Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux est responsable de rédiger et de maintenir à jour les dossiers techniques des produits dont il a la responsabilité: - Coordonner et organiser la collecte des informations nécessaires provenant de diverses sources internes...

  • Chargé(E) Affaires Réglementaires

    il y a 6 jours

    Paris, France Septodont Temps plein

    Rattaché(e) au service Affaires Réglementaires, vous participez à la mise en oeuvre des stratégies réglementaires au niveau européen et à l'international pour les produits dont vous avez la charge. Dans ce cadre, vos principales activités sont les suivantes: - Proposer une stratégie réglementaire en intégrant les contraintes des sites de...

  • Chargé(E) Affaires Réglementaires Dispositifs

    il y a 5 jours

    Paris 17e, France LABORATOIRE CCD Temps plein

    Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé de la femme au travers d’une expertise dans de multiples domaines : la Fertilité, l’Assistance Médicale à la Procréation, la Gynécologie & l’Obstétrique, la Santé Intime, la Contraception et la...

  • Chargée D'affaires Règlementaires Dispositifs

    il y a 2 semaines

    Paris, France Elitys Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences? Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du...

  • Chargé D’affaires Réglementaires

    il y a 6 jours

    Paris 4e, France VIQI Temps plein

    Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients. Notre flexibilité : Que vous recherchiez un poste en CDI, CDD, en industrie ou une mission d'intérim, VIQI s'adapte à vos envies ! Recrutant en CDI pour le...

  • Chargé des affaires réglementaires/Chargée des affaires réglementaires

    il y a 6 jours

    Paris, Île-de-France Cabinet Conseil en Recrutement de l'Ain Temps plein

    Notre client est une entreprise française spécialisée dans la fabrication de dispositifs médicaux à usage unique.Nous recherchons un(e) Chargé(e) de la réglementation pour un poste en CDI. Vous serez rattaché(e) au Directeur Général et aurez la responsabilité de gérer l'ensemble des missions réglementaires, de la mise sur le marché au suivi...

  • Chargé Affaires Réglementaires

    il y a 5 jours

    Paris, France Real Life Science Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +5 Paris Nombre de postes non défini CDD (6 mois) À négocier **Description du poste et des missions**: Qui sommes-nous ? Real Life Sciences est **un des leaders mondiaux dans le recrutement et la prestation de services des professionnels de santé spécialisés dans les produits pharmaceutiques, la biotechnologie et les...

  • Chargé(e) Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux H/F

    il y a 18 heures

    Paris, Île-de-France Septodont Temps plein

    Description de la mission Dans le cadre des stratégies réglementaires et des plannings définis, le Chargé(e) Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux est responsable de rédiger et de maintenir à jour les dossiers techniques des produits dont il a la responsabilité : - Coordonner et organiser la collecte des informations nécessaires...

  • Spécialiste Affaires Réglementaires

    il y a 6 jours

    Paris 4e, France VIQI Temps plein

    Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu’auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients. Détail de mission - Vous assurez le lien et les échanges avec les organismes notifiés - Vous travaillez avec les équipes en transverse et vous êtes l’expert...

  • Charge Affaires Reglementaires

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France AIXIAL GROUP Temps plein

    Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Nous recherchons notre prochain(ne) Chargé des Affaires Réglementaires EMEA (Europe, le Moyen-Orient...

Chargé Affaires Règlementaires Dispositifs

il y a 2 semaines

Paris, France Laboratoire CCD Temps plein

Prise de poste non définie BAC +5 Paris

Nombre de postes non défini CDI À négocier

**Description du poste et des missions**:
**Description du poste**

Créé en 1964, le laboratoire CCD est un laboratoire pharmaceutique Français qui occupe une position centrale dans l’univers de la santé de la femme au travers d’une expertise dans de multiples domaines : la Fertilité, l’Assistance Médicale à la Procréation, la Gynécologie & l’Obstétrique, la Santé Intime, la Contraception et la Ménopause.

Le laboratoire CCD propose une large gamme de dispositifs médicaux, de médicaments et de compléments alimentaires pour accompagner les femmes à chaque étape de leur vie.

**Description du poste Chargé(e) Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux**

Au sein du département Affaires Réglementaire et Assurance Qualité, vous aurez en charge les missions suivantes:
Dossiers Techniques : Rédaction, mises à jour, approbation

Marquage CE/ relation avec le GMED, suivi des nouvelles demandes de renouvellements, des demandes de modifications

Base de données des enregistrements de DM Europe et Export : Communiquer au service Export les éléments réglementaires attendus

Fiches techniques (Europharmat) : suivi, vérification, diffusion

Articles de conditionnement, publicité et promotion : vérification et approbation réglementaire ;
Déclaration de commercialisation ANSM

Veille réglementaire et normative

Suivi des indicateurs métiers

Apporter son soutien réglementaire dans le cadre des changes contrôle, du système documentaire qualité et des projets de développement.

**Complexité de la Fonction**:
Environnement réglementaire en constante évolution

Compréhension de l’environnement réglementaire des DM et de ses répercussions sur l’organisation, les dossiers techniques et les dossiers de conception

Nombres des dossiers techniques