Assistant(E) de Recherche Clinique

**Description Overview**:
Acteur majeur de la santé grand public, Perrigo est un groupe pharmaceutique américain qui s’engage à soutenir la santé et le bien-être des consommateurs(trices) grâce à un portefeuille unique de marques leaders sur leur marché dans un grand nombre de catégories tel que la santé naturelle, les rhumes et allergies, le sevrage tabagique, la minceur, les soins bucco-dentaires, les soins personnels et pour la peau, les produits dermo-cosmétiques ou encore la santé de la femme.

Notre vision : améliorer la qualité de vie en proposant des produits de soins personnels de qualité et abordables auxquels les consommateurs font confiance, partout où ils sont vendus.

Pour renforcer le département global des opérations cliniques (Global Clinical Operations - GCO), nous sommes à la recherche d’un(e) **Assistant(e) de Recherche Clinique**.

L’équipe GCO intervient sur l’ensemble des gammes de produits Perrigo (réglementations pharmaceutique, dispositif médical, cosmétique, compléments alimentaires, etc.) et sur l’ensemble des aires géographiques du groupe. L’équipe est responsable de la bonne exécution des études cliniques, de leur qualité, du respect des BPC, des procédures internes, des calendriers et des budgets.

Au sein de l’équipe, vous assurerez un support opérationnel et administratif au déroulement des études cliniques locales ou internationales et vous contribuerez à leur réalisation dans le respect des BPC, du budget et du calendrier validés par l’équipe projet.

**Scope of the Role**:
Rattaché(e) au Responsable du département (Global Head of Clinical Operations - GHCO) et au sein d’une équipe internationale, vos missions seront notamment les suivantes (liste non exhaustive):

- Assister les chefs de projets dans la préparation et la gestion des documents spécifiques à l'étude
- Contribuer à la revue et au QC des documents liés à l’étude
- Assurer un suivi de la gestion, classement et archivage des documents de l'étude clinique au travers du TMF. Prendre en charge la bonne gestion documentaire au sein du département
- Aider à la gestion des contrats des fournisseurs impliqués, si besoin
- Apporter un soutien dans le suivi et la gestion du budget de l’étude et contribuer au suivi du budget et au contrôle des dépenses du département (création des comptes fournisseurs, création et suivi des Pos, mise à jour de l’ERP, participation aux exercices de prévisions et imputations)
- Organiser les réunions internes et externes (réunions du département, réunions avec les CRO )
- Apporter un support logistique aux activités de l’équipe : gestion du calendrier, organisation des évènements extérieurs et des déplacements professionnels

**Experience Required**:
De formation initiale Bac +2/3 minimum, vous justifiez d’une expérience similaire significative acquise dans un environnement international sur des fonctions de CTA ou d’assistanat de projet clinique et possédez une bonne connaissance de l’industrie pharmaceutique et des BPC.

A l’aise avec l’utilisation des outils informatiques et du Pack Office, votre expérience vous a permis d’acquérir un bon niveau d’autonomie et une forte capacité d’organisation et de priorisation de vos missions.

Du fait de la dimension internationale du poste, vous possédez un niveau d’anglais courant tant écrit que parlé. La maitrise des outils digitaux (eTMF, Webex/Teams, Suite Office, etc.) est un plus.

Nous sommes basés à Châtillon (92), au pied de la station Châtillon-Montrouge (Ligne 13, T6). Des modalités de télétravail sont en vigueur au sein de l’entreprise (2 jours par semaine).