Responsable Affaires Réglementaires

il y a 4 jours


Montpellier, France Adsearch Temps plein

Adsearch recherche activement pour lun de ses partenaires, une entreprise experte dans la conception et la production de dispositifs médicaux, un Chef de Projet Affaires Réglementaires H/F en CDI.

En qualité de Chef de Projet Affaires Réglementaires H/F, vous assumerez la responsabilité intégrale de la gestion des dossiers réglementaires, de la phase conceptuelle à la rédaction finale. Vous piloterez des projets liés à la chimie et à la biochimie, élaborant des dossiers dévolution clinique. Votre contribution sera essentielle pour assurer la conformité des produits.

Profil recherché:

- Diplôme Bac +5 en management de la réglementation des dispositifs médicaux,
- Minimum de 3 ans d'expérience dans des fonctions similaires.

Rejoignez une équipe dynamique et participez à l'élaboration de produits médicaux novateurs Envoyez-nous votre CV pour en savoir plus sur cette opportunité.



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    il y a 2 semaines


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    Dans le cadre d’un renforcement de nos équipes en CDI, nous recrutons un·e Consultant(e) Qualité & Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux.Vos Missions :• Piloter et maintenir le SMQ ISO 13485 : gestion documentaire, change control, KPIs qualité.• Réaliser et mettre à jour les dossiers techniques (Technical File / Design Dossier) pour...