Emplois actuels liés à Responsable Affaires Réglementaires - SaintJulienenGenevois - Lynx RH

  • Responsable affaires réglementaires

    il y a 14 heures

    Neuville-en-Ferrain, France Fed Engineering Temps plein

    Vous êtes responsable des affaires réglementaires et vous souhaitez rejoindre un acteur industriel majeur engagé pour l'environnement qui conçoit, fabrique et commercialise depuis plus de 40 ans des produits cosmétiques / DPH ? Je suis Thomas du cabinet de recrutement Fed Engineering et j'accompagne mon client dans le recrutement de son futur...

  • Responsable affaires réglementaires

    il y a 4 jours

    Neuville-en-Ferrain, Hauts-de-France Fed Engineering Temps plein

    Vous êtes responsable des affaires réglementaires et vous souhaitez rejoindre un acteur industriel majeur engagé pour l'environnement qui conçoit, fabrique et commercialise depuis plus de 40 ans des produits cosmétiques / DPH ?Je suis Thomas du cabinet de recrutement Fed Engineering et j'accompagne mon client dans le recrutement de son futur responsable...

  • Responsable Affaires Réglementaires H/F

    il y a 11 heures

    Neuville-en-Ferrain, France Fed Engineering Temps plein

    Vous êtes responsable des affaires réglementaires et vous souhaitez rejoindre un acteur industriel majeur engagé pour l'environnement qui conçoit, fabrique et commercialise depuis plus de 40 ans des produits cosmétiques / DPH ? Je suis Thomas du cabinet de recrutement Fed Engineering et j'accompagne mon client dans le recrutement de son futur...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 4 jours

    Saint-Cloud, France UNIVERSAL MEDICA Temps plein

    **Date de début **:Dès que possible **Durée** : CDI Depuis plus de 22 ans, **Universal Medica Group** **accompagne les industries pharmaceutiques, biotechnologiques et de dispositifs médicaux** dans chaque étape de leurs projets avec pour objectif d’**assurer la sécurité et le bon usage du médicament afin d’améliorer la sante´ des...

  • Responsable d'Affaires Règlementaires H/F

    il y a 7 jours

    Neuville-en-Ferrain, France Piment Temps plein

    Le Groupe PIMENT recherche pour l'un de ses partenaires en inductrice cosmétique, basé à Neuville en Ferrain (59), un(e) Responsable d'Affaires Réglementaires. Rattaché au Directeur R&D, le Responsable Affaires Réglementaires sera le garant des missions de son équipe et assurera la conformité, la sécurité et l'efficacité des produits à la...

  • Responsable D'affaires Règlementaires

    il y a 23 heures

    Neuville-en-Ferrain, France Groupe PIMENT Temps plein

    **Présentation de la société**: Le Groupe PIMENT et ses marques spécialisées, PIMENT, au savoir-faire reconnu dans l’aéronautique et OPTIMA, cabinet de recrutement multi-sectoriel, vous accompagnent tout au long de votre évolution professionnelle, en vous proposant des contrats en intérim, CDD, CDI et freelance dans de nombreux secteurs...

  • Responsable d'affaires règlementaires H/F

    il y a 6 jours

    Neuville-en-Ferrain, Hauts-de-France Groupe Piment Temps plein

    Présentation de la société Le Groupe PIMENT et ses marques spécialisées, PIMENT, au savoir-faire reconnu dans l'aéronautique et OPTIMA, cabinet de recrutement multi-sectoriel, vous accompagnent tout au long de votre évolution professionnelle, en vous proposant des contrats en intérim, CDD, CDI et freelance dans de nombreux secteurs d'activité.Nous...

  • Chargé Affaires Réglementaires

    il y a 3 jours

    La Neuville-en-Hez, France Creapharm Cosmetics Temps plein

    CREAPHARM Cosmetics recherche dans le cadre d’un CDI, un(e) Responsable en Affaires Réglementaires basé(e) à La Neuville en Hez (60 - proche Beauvais). Rattaché(e) au Responsable de site, spécialisé dans la fabrication et le conditionnement de produits cosmétiques, vous intégrerez une équipe dynamique, vous contribuerez au développement en...

  • Responsable Affaires Règlementaires Cosmétiques H/F

    il y a 15 heures

    Saint-Chamas, France Pharma & Beauty Group Temps plein

    Dans le cadre d'un remplacement de congé maternité, nous recherchons un Responsable Affaires Règlementaires Cosmétiques (H/F), sur notre site de Saint-Chamas (13), pour un CDD à partir de mi avril 2026. Vos missions : Intégré au service Affaires Règlementaires Cosmétiques, vous animerez l'activité du Pôle « Règlementations FR/UE », afin de...

  • Responsable Affaires Réglementaires CMC — Projets Stratégie

    il y a 2 jours

    Aix-en-Provence, France Aixial Group Temps plein

    Une organisation de recherche clinique recherche un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires – CMC à Aix-en-Provence. Vous serez responsable de piloter les CDMO, collaborer avec des équipes interfonctionnelles et garantir des processus conformes aux exigences réglementaires. Ce rôle exige un master en chimie ou domaine connexe, et 10 ans...

Responsable Affaires Réglementaires

il y a 3 semaines

SaintJulienenGenevois, France Lynx RH Temps plein

**Devenez l'acteur clé de la conformité et du succès de dispositifs médicaux innovants **

**Lynx RH** recherche un(e) **Responsable Affaires Réglementaires (H/F)** en CDI pour son client, un acteur majeur du secteur pharmaceutique à St Julien en Genevois.

**A la pointe de la réglementation**, vous contribuez à la mise sur le marché de produits qui améliorent la vie des patients.

Vos missions
- ** Pilotez l'équipe Affaires Réglementaires** et orchestrez ses actions pour une efficacité optimale.
- **
Assurez une veille réglementaire proactive** et garantissez la conformité des produits aux normes en vigueur.
- **
Maîtrisez le processus de Marquage CE** et gérez les dossiers d'enregistrement pour l'export.
- **
Collaborez étroitement** avec les équipes de R&D, production et marketing pour garantir l'intégration des exigences réglementaires dès la conception des produits.
- **
Représentez l'entreprise** auprès des autorités compétentes et défendez ses intérêts.

Profil recherché
- ** De formation scientifique Bac+5** (biologie, pharmacie, chimie...), vous justifiez d'une expérience réussie (minimum 5 ans) en tant que Responsable Affaires Réglementaires dans l'industrie pharmaceutique ou du dispositif médical.
- ** Expert(e) des réglementations applicables** (ISO 134-85, Directive 93/42, CEE, MDR 2017/745...), vous maîtrisez parfaitement les rouages du domaine.
- ** Anglais courant** indispensable pour une communication aisée avec les instances internationales.
- ** Leader inspirant(e) et doté(e) d'excellentes capacités d'analyse et de communication,** vous savez fédérer vos équipes et tisser des liens durables avec les partenaires.

**Ce que nous vous offrons**:

- ** Un CDI** au sein d'une entreprise innovante et en pleine croissance.
- ** Une rémunération attractive** à la hauteur de vos compétences et de votre expérience.
- ** Un environnement de travail stimulant** et des perspectives d'évolution.
- ** Un accompagnement personnalisé** tout au long du processus de recrutement.

**Processus de recrutement**:

- ** Postulez dès maintenant** en ligne ou par mail.
- ** Un entretien téléphonique** avec un consultant expert pour échanger sur vos compétences et vos motivations.
- ** Un entretien** avec notre équipe pour découvrir le poste et l'environnement de travail.
- ** Intégration rapide** et accompagnement personnalisé.

**N'attendez plus, rejoignez-nous et donnez un nouveau souffle à votre carrière **

Informations complémentaires

Type de contrat : CDI

Temps de travail : Temps plein

Salaire : 45000 € - 55000 € par an