Expert Réglementaire Dispositifs Médicaux

**Expert Dispositifs Médicaux - CDI - Nord (59) - Industrie Pharmaceutique**

**Votre prochain chapitre professionnel commence ici**:
Plongez au cœur de l'industrie pharmaceutique et élevez votre expertise en Dispositifs Médicaux à un niveau mondial.

En tant qu'Expert Dispositifs Médicaux, vous serez un pilier essentiel, fournissant un soutien technique et réglementaire au catalogue diversifié de produits combinés (pharmaceutiques et dispositifs médicaux) du groupe.

Ce poste vous offre une opportunité multidimensionnelle : de la complexité réglementaire au transfert technologique, jusqu’au soutien technique opérationnel, à une échelle locale et internationale.

**Ce que cette opportunité vous réserve**:

- **Une mission d’envergure internationale**: Vous collaborerez avec des équipes multiculturelles sur des projets globaux, combinant innovation, conformité, et excellence technique.
- **Un rôle stratégique et opérationnel**: Alliez réflexion stratégique et mise en œuvre pratique en contribuant à l’amélioration continue des dispositifs médicaux, au transfert de technologies, et à la supervision des processus industriels.
- **Un impact direct sur les patients**: Vos efforts amélioreront la qualité des traitements grâce à des dispositifs médicaux performants, sûrs et innovants.

**Vos missions principales**:

- **Réglementation et Conformité**:_
- **Support technique réglementaire**: Fournir des conseils stratégiques et techniques pour garantir la conformité des dispositifs médicaux aux normes internationales.
- **Documentation technique**: Superviser les **Design History Files**, assurant la performance et la sécurité des produits conformément aux exigences réglementaires.
- **Gestion de Projet**:_
- **Piloter l’innovation**: Diriger des projets de changement et d’amélioration continue pour optimiser la conception, la fabrication, et la performance des dispositifs médicaux.
- **Transferts industriels**: Coordonner les transferts de conception et de fabrication en collaboration avec la R&D et les équipes opérationnelles.
- **Encadrement Technique**:_
- **Leadership pluridisciplinaire**: Superviser des équipes en matrice et coordonner tous les aspects techniques liés aux produits sous votre responsabilité.
- **Résolution de problèmes**: Apporter votre expertise lors d’enquêtes complexes chez les fournisseurs, avec des déplacements possibles en Europe, Amérique, et autres régions.

**Ce que nous recherchons**:

- **Formation spécialisée**: Diplôme en ingénierie, pharmacie ou discipline connexe, avec une spécialisation en dispositifs médicaux.
- **Expérience professionnelle**: Minimum 3 ans d’expérience dans un rôle réglementaire lié aux dispositifs médicaux.
- **Compétences linguistiques**: Maîtrise de l’anglais (B2 minimum, C1 souhaité) pour des interactions fréquentes dans un environnement international.

**Pourquoi rejoindre cette entreprise ?**
- **Un environnement stimulant**: Travaillez dans un cadre international où innovation, collaboration et performance sont valorisées.
- **Un impact mondial**: Contribuez directement à des projets ayant un effet tangible sur le bien-être des patients à travers le monde.
- **Une progression continue**: Développez vos compétences en collaborant avec des experts mondiaux et en participant à des projets ambitieux.

**Prêt à faire la différence ?**
Si vous êtes motivé à mettre votre expertise au service de projets innovants et à contribuer à la santé globale, postulez dès aujourd’hui. **Ensemble, avançons l’avenir des dispositifs médicaux.**

Type d'emploi : Temps plein, CDI
Statut : Cadre

Rémunération : 65 000,00€ à 80 000,00€ par an

Avantages:

- Intéressement et participation
- Restaurant d'entreprise

Horaires:

- Du lundi au vendredi
- Période de travail de 8 Heures
- Repos le week-end
- Travail en journée

Rémunération supplémentaire:

- 13ème Mois
- Prime annuelle

Lieu du poste : En présentiel