Emplois actuels liés à Chargé Support Documentaire Et Investigation - FontenaysousBois - CENEXI

  • Spécialiste Investigation

    il y a 2 semaines


    Fontenay-sous-Bois, France CENEXI Temps plein

    **Spécialiste investigation (H/F) - Chargé (e) qualité production** Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à...

  • Spécialiste Investigation

    il y a 4 heures


    Fontenay-sous-Bois, France CENEXI Temps plein

    **Spécialiste investigation (H/F) - Chargé (e) qualité production** Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à...

  • Spécialiste Investigation

    il y a 1 semaine


    Fontenay-sous-Bois, France CENEXI Temps plein

    Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeure, en s’appuyant sur son esprit...


  • Fontenay-sous-Bois, France CENEXI Temps plein

    **CHARGÉ D’ASSURANCE QUALITÉ STÉRILITÉ (H/F)** Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication...


  • Fontenay-sous-Bois, France CENEXI Temps plein

    Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeure, en s’appuyant sur son esprit...


  • Fontenay-sous-Bois, France CENEXI Temps plein

    **COORDINATEUR ANALYTIQUE DE CONTROLE ET DEVELOPPEMENT (H/F)** Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (CDMO). Elle se positionne sur le marché international très actif du médicament à...


  • Fontenay-sous-Bois, France IT link Temps plein

    **L’ESSENTIEL**: - Freelance / Indépendant- Transports en commun / Smart city- Partiellement éligible au télétravail- Val de fontenay**COMPÉTENCES**: Rédaction des plans de tests **PROFIL**: BAC +5 - 2 ans *** **À PROPOS**: IT Link, Entreprise de Services du Numérique spécialiste des systèmes connectés. Depuis **35 ans**, IT Link innove aux...


  • Fontenay-sous-Bois, France Aiga Temps plein

    **NOTRE ENTREPRISE**: Aiga, éditeur informatique leader dans son secteur, conçoit des logiciels innovants et propose un package de services associés (support technique, formation, matériels) dans les domaines de la Petite Enfance, des Centres de Loisirs, des services scolaires, des Centres Sociaux. Son effectif (130 personnes) est réparti sur 4 sites en...


  • Fontenay-sous-Bois, France KARDEX FRANCE Temps plein

    Le Technical Support Manager est responsable de l’ensemble de la fonction support technique Life Cycle Service pour La France. La fonction support technique comprend le Call Center (L1), l’Helpdesk (L2), La logistique LCS et l’équipe d’experts (L2b). Avec son équipe, il gère l’ensemble de la chaine support client depuis la prise en charge du...


  • Fontenay-sous-Bois, France AIGA Temps plein

    **L’ENTREPRISE**: **VOTRE MISSION**: Rattaché au département Enfance / Jeunesse de notre Service Clients vous évoluez au sein d’une équipe d’une trentaine de formateurs, répartis dans toute la France (dont 3 formateurs basés à Fontenay-sous-bois). Votre mission est de préparer et d'animer des sessions de formation sur nos logiciels (30%), mais...

Chargé Support Documentaire Et Investigation

il y a 2 semaines


FontenaysousBois, France CENEXI Temps plein

**Description de l'offre**
Cenexi, acteur français du façonnage pharmaceutique (CDMO) en Europe avec ses 1 500 collaborateurs et ses 210 millions d’euros de CA, connaît une croissance régulière avec quatre sites de production, trois en France et un en Belgique.
Créé en 2004, le Groupe Cenexi se positionne sur le marché international très actif du médicament à indication thérapeutique majeur, en s’appuyant sur son esprit d’innovation et son expertise étendue, tant en fabrication qu’en services (développement et transfert industrielle).
Les orientations de la nouvelle équipe dirigeante du groupe insufflent une nouvelle dynamique à la société, notamment en confortant l’expertise stérile déjà 65% du CA aujourd’hui.
Cenexi renforce ses équipes pour mener à bien ses objectifs et devenir une référence européenne dans son secteur.
**Chargé support documentaire et investigation**

**Gestion évènements qualités**:
oChange control (ouverture, participation au comité change, définition du plan d’action production)
oDéviation (ouverture, investigation, proposition plan d’action)
CAPA/Action (ouverture, réalisation)
OOS/OOT en stabilité (investigation production, participation au comité)
OOS/OOT à libération (investigation en production)
Réclamation (investigation en production)
Ecarts d’audit et inspection (participation au plan d’action, mise en place des actions)
Suivi de ces évènements qualités (Respect des délais, suivi des KPI, comité qualité)

**Gestion documentation**:
Création, mise à jour, archivage des documents de production (formulaire, mode opératoire, procédure)
Présentation des mises à jour aux personnels (re-sensibilisation, tutorat)
Création, mise à jour, archivage des masters de fabrication/conditionnement
Création des documents de re-work
Création, mise à jour analyse de risque
Amélioration continue de la documentation
Suivi de la documentation (KPI, copie contrôlée,)

**Projet**:
Participation au réunion et au développement du projet
Rédaction de cahier des charges
Réalisation d’essais sur les lignes de production
Création et mise à jour de la documentation associée
Suivi du projet et partager son avancement

**Profil requis**
Vous êtes rigoureux et capable de prise d'initiative. Vous savez aller au-delà des attendus
Une connaissance du secteur pharmaceutique est un plus

Type d'emploi : CDI