Apprenti(E) Affaires Réglementaires Innovative Medicines
il y a 17 heures
**Working with Us**
Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms the lives of patients, and the careers of those who do it. You'll get the chance to grow and thrive through opportunities uncommon in scale and scope, alongside high-achieving teams. Take your career farther than you thought possible.
**Apprenti(e) Affaires Réglementaires Innovative Medicines / CAR-T**
**DESCRIPTION**:
Rattaché au Responsable Affaires Réglementaires, l'Apprenti Affaires Réglementaires participe aux missions du département Affaires Réglementaires dans ses activités relatives aux Affaires Réglementaires et Pharmaceutiques dans le respect des dispositions du Code de la Santé Publique, des lois françaises et internationales, dans le respect de la Charte de l'information promotionnelle et des procédures internes en vigueur.
**La mission comprend, entre autres, la participation et le suivi des activités suivantes**:
- Participer à la préparation des demandes d'autorisation et suivi des études cliniques,
- Participer aux circuits de validation du matériel promotionnel et non promotionnel
- Participer au contrôle réglementaire des modifications de notices et étiquetages des produits en conformité avec la réglementation et les procédures.
- Contribuer à la veille réglementaire:
- l'analyse de documents spécifiques,
- la recherche ponctuelle d'informations.
- De manière ponctuelle, participer à des projets transverses du département.
**Compétences**:
- Formation complémentaire en Affaires Réglementaires
- Anglais professionnel
- Maîtrise du pack Microsoft Office
- Grande rigueur
- Capacité à travailler en équipe et volonté de s'intégrer à un groupe qui compte sur l'engagement et la responsabilité de chacun
- Travailler en équipe pluridisciplinaire et également internationales
- Esprit positif et constructif
- Force de proposition
**Uniquely Interesting Work, Life-changing Careers**
**On-site Protocol**
BMS has an occupancy structure that determines where an employee is required to conduct their work. This structure includes site-essential, site-by-design, field-based and remote-by-design jobs. The occupancy type that you are assigned is determined by the nature and responsibilities of your role:
Site-essential roles require 100% of shifts onsite at your assigned facility. Site-by-design roles may be eligible for a hybrid work model with at least 50% onsite at your assigned facility. For these roles, onsite presence is considered an essential job function and is critical to collaboration, innovation, productivity, and a positive Company culture. For field-based and remote-by-design roles the ability to physically travel to visit customers, patients or business partners and to attend meetings on behalf of BMS as directed is an essential job function.
BMS cares about your well-being and the well-being of our staff, customers, patients, and communities. As a result, the Company strongly recommends that all employees be fully vaccinated for Covid-19 and keep up to date with Covid-19 boosters.
BMS will consider for employment qualified applicants with arrest and conviction records, pursuant to applicable laws in your area.
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Apprenti(E) Affaires Réglementaires Hématologie
il y a 17 heures
Rueil-Malmaison, France Bristol-Myers Squibb Temps plein**Working with Us** Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren't words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms...
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Assistant (E) Affaires Réglementaires
il y a 4 jours
Rueil-Malmaison, France Laboratoires Mayoly Spindler Temps plein**Le poste** A ce poste vos missions sont: - Traitement administratif réglementaire - Assurer le traitement, le contrôle et le suivi des données réglementaires - Participer à la préparation de documents administratifs pour l’international (CPP, CLV,DE, statement, PoA,) ainsi que les demandes de légalisation ou d’apostille - Suivi des tableaux de...
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Chargé(e) Affaires Réglementaires Internationales
il y a 2 semaines
Rueil-Malmaison, Île-de-France UPSA Temps pleinFondée en 1935, UPSA est aujourd'hui, à la fois une entreprise de taille intermédiaire (ETI) avec l'un des plus grands sites industriels pharmaceutiques français situé à Agen, et une marque engagée, présente auprès des patients et pharmaciens depuis 90 ans.Avec sa gamme de produits d'automédication et de dispositifs médicaux, UPSA permet aux...
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Responsable de projets Affaires Règlementaires France
il y a 2 semaines
Rueil-Malmaison, Île-de-France UPSA Temps pleinFondée en 1935, UPSA est aujourd'hui, à la fois une entreprise de taille intermédiaire (ETI) avec l'un des plus grands sites industriels pharmaceutiques français situé à Agen, et une marque engagée, présente auprès des patients et pharmaciens depuis 90 ans.Avec sa gamme de produits d'automédication et de dispositifs médicaux, UPSA permet aux...
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Gestionnaire Affaires Réglementaires H/F
il y a 7 jours
Rueil-Malmaison, Île-de-France GSK Temps pleinSite Name: France - Rueil MalmaisonPosted Date: Nov Le Laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) recherche un Gestionnaire Affaires Réglementaires H/F dans le cadre d'un CDI.Le poste est rattaché au siège social basé à Rueil-Malmaison (92).Vous rejoindrez l'équipe des Affaires Réglementaires pour contribuer aux activités locales d'enregistrement et de suivi...
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Gestionnaire Affaires Réglementaires H/F
il y a 7 jours
Rueil-Malmaison, Île-de-France GSK Temps pleinSite Name:France - Rueil MalmaisonPosted Date:Nov Le Laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) recherche un Gestionnaire Affaires Réglementaires H/F dans le cadre d'un CDI.Le poste est rattaché au siège social basé à Rueil-Malmaison (92).Vous rejoindrez l'équipe des Affaires Réglementaires pour contribuer aux activités locales d'enregistrement et de suivi...
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Gestionnaire Affaires Réglementaires H/F
il y a 1 semaine
Rueil-Malmaison, Île-de-France GSK Temps pleinLe Laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) recherche un Gestionnaire Affaires Réglementaires H/F dans le cadre d'un CDI.Le poste est rattaché au siège social basé à Rueil-Malmaison (92).Vous rejoindrez l'équipe des Affaires Réglementaires pour contribuer aux activités locales d'enregistrement et de suivi réglementaire.Vous travaillerez avec des...
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Gestionnaire Affaires Réglementaires H/F
il y a 7 jours
Rueil-Malmaison, Île-de-France GSK Temps pleinNazwa biura: France - Rueil MalmaisonPosted Date: Nov Le Laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) recherche un Gestionnaire Affaires Réglementaires H/F dans le cadre d'un CDI.Le poste est rattaché au siège social basé à Rueil-Malmaison (92).Vous rejoindrez l'équipe des Affaires Réglementaires pour contribuer aux activités locales d'enregistrement et de...
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Chargé(E) Affaires Réglementaires
il y a 2 semaines
Rueil-Malmaison, France Norgine Temps pleinNorgine est une société pharmaceutique européenne spécialisée de premier plan qui apporte des médicaments transformateurs aux patients depuis plus d'un siècle. Notre engagement à transformer la vie des gens est le moteur de tout ce que nous faisons et notre expérience européenne, notre infrastructure entièrement intégrée et notre approche...
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Alternant(E) Affaires Médicales Hématologie
il y a 17 heures
Rueil-Malmaison, France GSK Temps plein**Site Name**: France - Rueil Malmaison **Posted Date**: Jul 10 2025 **Alternant(e) Affaires Médicales Hématologie H/F** Nous recherchons un(e)** Alternant(e) Affaires Médicales Hématologie H/F**pour la rentrée de Septembre 2025 pour notre siège social basé à Rueil Malmaison (92). **Durée**: 1 ou 2 ans **VOS MISSIONS**: Au sein de l'équipe...