Emplois actuels liés à Cdd - Pharmacien Affaires Réglementaires - Pôle - Lyon - Laboratoire Arrow

  • Pharmacien Affaires Réglementaires

    il y a 5 jours

    Lyon, France Laboratoire Arrow Temps plein

    Lyon - CDI - Entre 4100€ et 43000€ - postuler à cette offre Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour...

  • Pharmacien Affaires Réglementaires

    il y a 5 jours

    Lyon 7e, France Laboratoire Arrow Temps plein

    Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à...

  • CDD - Pharmacien Affaires Réglementaires - Export H/F

    il y a 2 semaines

    Lyon, France Laboratoire Arrow Temps plein

    Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 220 collaborateurs oeuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à...

  • CDD - Pharmacien Affaires Réglementaires - Export H/F

    il y a 7 jours

    Lyon e (), France Laboratoire arrow Temps plein

    Lyon 7CDD - 6 mois42K-46K €postuler à cette offreLe Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients...

  • CDD - Pharmacien Affaires Réglementaires - Export H/F

    il y a 2 semaines

    Lyon, France Laboratoire Arrow Temps plein

    Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 220 collaborateurs oeuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à...

  • Pharmacien Affaires Réglementaires

    il y a 2 jours

    Lyon, France Laboratoire Arrow Temps plein

    Siège - Lyon 7 - CDI - Entre 41 000 et 43 000€ annuel brut - postuler à cette offre Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé...

  • Pharmacien Affaires Réglementaires en Contrôle

    il y a 4 jours

    Lyon 7e, France Talents Industrie Temps plein

    **Description de l'entreprise**: Talents Santé intervient sur les métiers de l'Industrie pharmaceutique et biomédicale: profils scientifiques, techniques, marketing et commerciaux. Nous recrutons également, pour tous types d'entreprises, du personnel soignant sur les métiers liés aux : Centres de soins, Santé à domicile, Santé au travail, Petite...

  • Pharmacien Affaires Réglementaires

    il y a 7 jours

    Lyon 1er, France NONSTOP CONSULTING SAS Temps plein

    Descriptif du poste Nous recherchons un(e) Pharmacien(ne) Affaires Réglementaires & Assurance Qualité pour rejoindre notre client, un leader pharmaceutique en Europe, toujours en pleine expansion. **Vos missions**: - Gestion Réglementaire : Vous serez responsable de la centralisation des documents et données officielles échangées avec les Autorités...

  • Pharmacien Affaires Réglementaires

    il y a 2 jours

    Lyon 7e, France Laboratoire Arrow Temps plein

    Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à...

  • Responsable Pharmacien Affaires Réglementaires Cmc Produits

    il y a 15 heures

    Lyon, France Laboratoire Arrow Temps plein

    Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à...

Cdd - Pharmacien Affaires Réglementaires - Pôle

il y a 2 semaines

Lyon, France Laboratoire Arrow Temps plein

Lyon
- CDD
- 38-42 K
- postuler à cette offre

Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.

Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 900 médicaments. La gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare (dispositifs médicaux, compléments alimentaires, automédication, etc.).

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e)** **Pharmacien Affaires Réglementaires - Pôle Produit H/F** **pour un **CDD de 6 mois** **à pourvoir dès que possible.

Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, vous participez à l’enregistrement de nouveaux produits et au suivi de l’activité réglementaire post-AMM sur l’ensemble des produits de la gamme attribuée, en procédure nationale ou européenne pour des produits forme solides et injectables.

**Vos missions seront notamment de**:
Assurer l’enregistrement des nouvelles spécialités en procédure européenne en collaboration avec le Corporate:

- Constitution et transmission des données nécessaires au dépôt de demande d’AMM,
- Préparation des textes de fin de procédures selon les template en vigueur et le contenu du dossier d’AMM,
- Gestion de la phase nationale

Assurer l’enregistrement des nouvelles spécialités en procédure nationale, le cas échant:

- constitution, dépôt et suivi des dossiers de demande d’AMM,
- recevabilité, réponse aux questions des autorités,
- préparation et dépôt des dossiers bis,
- transferts d’AMM ou de demandes d’AMM existantes.

Assurer l’ensemble des activités réglementaires nécessaires au lancement.

Effectuer les demandes de variations d’AMM sur la gamme:

- Assurer la compilation des dossiers de Variations / Recevabilité,
- Effectuer le suivi et les éventuelles relances,
- Assurer les réponses aux questions.
- Participer au suivi des changements

Valider les modifications des dossiers techniques et des articles de conditionnement (textes réglementaires et exigences réglementaires).

Assurer la mise à jour les bases de données Affaires Réglementaires correspondants aux différentes activités.

**Votre profil**:
Pharmacien(ne) diplômé(e) spécialisé(e) dans les Affaires réglementaires, vous possédez une expérience de minimum 3 ans sur un poste similaire.

Vous êtes rigoureux(euse) et organisé(e). Vous avez le sens du contact et du relationnel.

Vous aimez travailler en équipe, vous êtes agile et aimez la polyvalence.

Votre anglais est courant.

**Cette annonce vous intéresse ? N’hésitez pas à postuler