Responsable Pharmacien Affaires Réglementaires Cmc Produits

il y a 4 heures

Lyon, France Laboratoire Arrow Temps plein

Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France.

Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à l'hôpital.

Le Laboratoire conçoit, fabrique et commercialise plus de 1 000 médicaments auprès des hôpitaux et pharmacies de France. La gamme se compose des médicaments génériques, des médicaments de marque, des médicaments biosimilaires, des médicaments conseil et des dispositifs médicaux.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) **Responsable Pharmacien Affaires Réglementaires CMC Produits H/F**en CDI.

Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, vous aurez en charge, participez et encadrez l’activité réglementaire CMC de l’équipe en charge des produits pour le cycle de vie des produits enregistrés en procédure nationale et européenne.

**Vos missions seront notamment de**:

- Gérer l’ensemble de la gamme de produits et effectuer le suivi réglementaire : être l’interlocuteur privilégié sur la partie affaires réglementaires, à l’interne comme à l’externe.
- Superviser et /ou effectuer les demandes de variations d’AMM sur la gamme : Assurer la rédaction et dépôt des dossiers de variations / recevabilité; Effectuer le suivi; Assurer les réponses aux questions.
- Coordonner le suivi réglementaire du Change Control
- Superviser et /ou effectuer la validation des modifications des dossiers techniques
- Assurer la validation des dossiers de renouvellement d’AMM
- Assurer la validation des dossiers de variation pharmaceutique du pôle
- Encadrer et assurer le développement et la formation des collaborateurs du pôle Produits pour l’exercice de leurs fonctions (Pharmacien(ne)s ou Chargé(e)s AR Produits),
- Superviser les mises à jour de l’information dans les différentes bases de données réglementaire internes et externes,
- Superviser et piloter les projet transverses de l’équipe
- Assurer le reporting des indicateurs pour le pôle mensuellement.

**Votre profil**:
Pharmacien(ne) diplômé(e) spécialisé(e) dans les Affaires réglementaires, vous possédez une expérience de minimum 5 ans sur un poste dans les Affaires réglementaires, et vous souhaitez acquérir ou développer une expérience en management.

Vous êtes rigoureux(euse) et organisé(e). Vous avez le sens du contact et du relationnel.

Votre anglais est courant.

**Cette annonce vous intéresse ? N’hésitez pas à postuler **

Type d'emploi : CDI
Statut : Cadre

Rémunération : 48 000,00€ à 52 000,00€ par an

Avantages:

- Prise en charge du transport quotidien
- Restaurant d'entreprise

Lieu du poste : En présentiel

  • Responsable Pharmacien Affaires Réglementaires CMC Produits H/F

    il y a 3 jours

    Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Lyonbiopôle Auvergne-Rhône-Alpes Temps plein

    Le posteResponsable Pharmacien Affaires Réglementaires CMC Produits H/FDans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Responsable Pharmacien Affaires Réglementaires CMC Produits H/F en CDI.Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, vous aurez en charge, participez et encadrez l'activité réglementaire CMC de l'équipe...

  • Chargé D’affaires Réglementaires Cmc

    il y a 7 jours

    Lyon, France Aixial Temps plein

    Aixial Group, CRO (Clinical Research Organization), spécialisée dans les sciences de la vie. Nous travaillons avec des laboratoires pour fournir un support technique sur des projets cliniques de phases I à IV et après commercialisation. Depuis 2014, nous faisons partie de la famille Alten. Nous développons nos activités en France, en Belgique,...

  • Senior Rédacteur Réglementaire Cmc

    il y a 4 heures

    Lyon, France Ividata Life Sciences Temps plein

    **Responsabilités/Rôles**: - Préparer, examiner et finaliser des documents de soumission réglementaire de haute qualité pour les demandes de phase clinique de stade avancé (phase 3) - Avoir une expérience réussie dans des activités d’enregistrement pour des actifs thérapeutiques de “small molecule et biopharmaceutique - Rédiger les sections...

  • Apprenti(E) Affaires Reglementaires Europe

    il y a 2 jours

    Lyon 7e, France Aguettant Temps plein

    **Descrition du poste**: Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires Zone EU vos missions consistent à: - Participer aux activités opérationnelles de l’équipe Europe telles que: - Coordination, rédaction et dépôts de variations mineures CMC ou impactant l’information produit, - Dépôts de dossiers de renouvellement d’AMM, -...

  • Pharmacien Affaires Réglementaires

    il y a 5 jours

    Lyon, France Laboratoire Arrow Temps plein

    Lyon - CDI - Entre 4100€ et 43000€ - postuler à cette offre Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour...

  • Responsable D'equipe Affaires Reglementaires

    il y a 7 jours

    Lyon 7e, France Aguettant Temps plein

    **Descrition du poste**: Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires Pôle Médicament EU/NA, vous êtes responsable d’animer l’équipe AR Europe/NA. Ce poste s’inscrit dans un objectif majeur de développement du portefeuille produits du laboratoire dans la zone concernée. Cette mission générale se traduit par diverses...

  • Pharmacien Affaires Réglementaires

    il y a 5 jours

    Lyon 7e, France Laboratoire Arrow Temps plein

    Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à...

  • Pharmacien Affaires Réglementaires

    il y a 2 jours

    Lyon, France Laboratoire Arrow Temps plein

    Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 220 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à...

  • Chargé Affaires Réglementaires Cmc

    il y a 2 jours

    Lyon 1er, France AIXIAL Group Temps plein

    Descriptif du poste Nous recherchons notre prochain partenaire en **affaires réglementaires CMC - Confirmé H/F**, dont les missions seront les suivantes (liste non exhaustive): - Évaluer et gérer **la réglementation des** **Change Controls.**: - Participer aux Comités des **Change Control**. - Analyser, rédiger et fournir les informations d'ordre...

  • Responsable Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Lyon, France KELLY SCIENTIFIQUE Temps plein

    **Lieu** : Marcy l'Etoile (69) **Type de contrat** : Intérim **Durée** : 16 mois **Début** : Dès que possible **Salaire** : 49 K€ sur 13 mois **Profil** : Pharmacien ou Bac +5 scientifique avec double compétence Affaires Réglementaires A la recherche d'une expérience tremplin dans un grand groupe pharmaceutique ?! Ne cherchez pas plus loin...