Chargé Affaires Réglementaires Internationales

Il y a 46 minutes


Paris, France VYGON Temps plein

Prise de poste : 01/11/2025 BAC +5 Paris

Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie

**Description du poste et des missions**:
**Rejoignez Vygon et contribuez à une mission qui a du sens : Value Life.**
**Nous imaginons et produisons des dispositifs médicaux en maîtrisant chaque maillon de la chaîne de valeur, de la conception à la distribution, s'appuyant sur 26 filiales, 11 sites de production dont 8 en Europe.**
**Entrer chez Vygon, c'est rejoindre un groupe international mais aussi une entreprise familiale et indépendante. Grâce à nos 2619 collaborateurs dans le monde, Vygon fournit près de 210 millions de dispositifs médicaux chaque année.**
**Chez Vygon, l'intégrité, l'engagement, l'ouverture d'esprit, la recherche d'amélioration et le respect de chacun sont ainsi au coeur de toutes nos actions.**

**Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires Internationales, vous intégrez une équipe de cinq personnes afin d'assurer le déploiement de la stratégie réglementaire internationale, en cohérence avec la stratégie commerciale Export.**

**Vous prenez notamment en charge la réalisation de toutes les activités liées à l'obtention et au maintien des enregistrements internationaux dans le respect des réglementations en vigueur.**

**Vos missions principales seront de**:

- **Préparer les dossiers d'enregistrement et de renouvellement en respectant les règlementations locales et les instructions des filiales et distributeurs des pays concernés.**
- **Planifier et coordonner les projets en maitrisant les délais donnés.**

**Enregistrer les certificats obtenus dans la GED**

**Mettre à jour les données relatives à l'enregistrement des dispositifs dans l'ERP**
- **Recueillir les données nécessaires dans la GED ou auprès des services concernés de l'entreprise et des organismes externes, mettre en forme les documents et les dossiers suivant les exigences locales.**
- **Répondre aux questions des filiales et des distributeurs relatives aux enregistrements et aux exigences réglementaires internationales.**
- **Conseiller et assister sur les exigences réglementaires spécifiques (hors marquage CE) les services concernés (développement, affaires technico réglementaires, qualité,...).**
- **Diagnostiquer, anticiper les exigences règlementaires et faire des recommandations pour la mise à disposition des documents et essais nécessaires aux enregistrements dès la phase conception des produits.**
- **Assister le service RA Process dans la réalisation de la veille réglementaire des pays que vous serez amenés à gérer.**

**Pourquoi nous rejoindre ?**
**Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine **

**Nous sommes situés à seulement 20 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon).**

**Mutuelle attractive**

**RTT et Compte Epargne Temps**

**Accord d'intéressement**

**Restaurant d'entreprise**

**CSE vous donnant l'accès à plusieurs avantages (chèques vacances, etc), places en crèche, et autres**

**Un programme d'Onboarding pour vous accompagner lors de votre intégration**

**Des formations à votre disposition pour vous continuer à vous développer**

**Des évènements entreprise autour d'un cadre verdoyant.**

**Profil souhaité**:
**De formation supérieure Affaires Réglementaires ou scientifique. Vous êtes rigoureux (se), réactif (ve), curieux (se) et force de proposition. Vous aimez travailler en équipe, vous avez une très bonne capacité d'adaptation ainsi qu'un bon relationnel.



  • Paris, France STATERA Temps plein

    Une société de conseil en sciences de la vie recherche un Chargé d'Affaires Réglementaires pour travailler dans un environnement international. Le candidat idéal doit avoir un Bac+5 en sciences de la vie ou équivalent et au moins 3 ans d'expérience en affaires réglementaires. Les responsabilités incluent la coordination des soumissions...


  • Paris, France Isalys Life Sciences Temps plein

    **Qui sommes nous ?** Découvrez ISALYS Life Sciences, un pure player du consulting dédié aux métiers de la santé : pharma et biopharma, cosmétique et vétérinaire. Rejoignez-nous pour une mission passionnante où vous contribuerez à renforcer les capacités scientifiques et opérationnelles de nos partenaires à chaque étape de leur cycle : de...


  • Paris, France Groupe Avril Temps plein

    Saipol recrute un (une) **Chargé / Chargée d’Affaires Règlementaires** **à Monceau (75)** **CDI** **SAIPOL** (600 collaborateurs) est le leader français de la transformation des graines oléagineuses (colza et tournesol) et l’un des piliers du groupe Avril, acteur industriel et financier de la filière des huiles et protéines végétales, 4ème...


  • Paris, France Page Personnel Temps plein

    En tant que Chargé Affaires Réglementaires, vous serez rattaché à la Responsable Affaires Réglementaires et vous serez en charge de travailler sur des compléments alimentaires. Vos missions seront: - Assurer l'analyse technico-réglementaire des propositions de nouveaux produits dans les contraintes techniques, réglementaires et apporter des...


  • Paris, France PASCUAL Temps plein

    La société PASCUAL recherche pour soutenir et accompagner son activité grandissante un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires (H/F). Afin de contribuer à un environnement de travail stimulant, nous recherchons des profils ayant un esprit entrepreneurial et le sens de l’initiative. **Mission**: Rattaché(e) au Responsable Affaires Règlementaires...


  • Paris, France Collective Temps plein

    Amarylys recherche pour l’un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant ! **Vos principales responsabilités**: - Définir et mettre en...


  • Paris, Île-de-France Collective Temps plein

    Budget: selon profilAmarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vos Principales ResponsabilitésDéfinir et mettre en...


  • Paris, France Intertek Temps plein

    **Mission****: **_Venez donner vie à la qualité et la sécurité, durablement._** - Intertek **"Assuris"**, accompagne ses clients en leur fournissant des services réglementaires de qualité intégrés et adaptés dans différents domaines tels que les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, contact alimentaire et packaging et via son réseau...


  • Paris, France Perrigo Temps plein

    **Description Overview**: Acteur majeur de la santé grand public, Perrigo est un groupe pharmaceutique américain qui s’engage à soutenir la santé et le bien-être des consommateurs(trices) grâce à un portefeuille unique de marques leaders sur leur marché dans un grand nombre de catégories tel que la contraception d’urgence (EllaOne® ou...


  • Paris, France KELLY LIFE SCIENCES Temps plein

    **CHARGEE D’AFFAIRE REGLEMENTAIRE (H/F) - IDF** **Lieu** : IDF **Salaire**: à partir de 40K € **Début**: Dès que possible **Contrat**: CDI - Kelly Premium recrute pour l’un de ses clients_ localisés en Ile-de-France un Technicien expérimentation animale (H/F). **Vous aurez la charge**: - De coordonner les activités réglementaires en...