Pharmacien Affaires Réglementaires Senior F/H

il y a 2 jours


Paris, Île-de-France Amarylys Temps plein

La mission
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires Senior (H/F)

Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle de haut niveau dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'un environnement stratégique, international et exigeant ? Vous souhaitez apporter votre expertise réglementaire sur un rythme flexible ? Alors, postulez dès maintenant

Nous recherchons un expert en Affaires Réglementaires pour une mission de 6 mois à mi-temps. Intégré au cœur des enjeux de conformité, vous serez le pont indispensable entre les autorités de santé nationales et les instances internationales du groupe.

Vos missions principales

  • Animation et participation aux activités réglementaires.
  • Supervision et suivi des dossiers d'enregistrement complexes (stratégie et exécution).
  • Restitution et coordination des directives réglementaires globales auprès de la filiale française.
  • Mise à jour et optimisation des procédures réglementaires locales pour soutenir les équipes opérationnelles.
  • Maintien et animation du réseau auprès de l'ANSM.

La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)

Modalités

  • Démarrage : février 2026
  • Localisation : Ouest 92.
  • Rythme : Mi-temps (50%), matins ou après-midi.
  • Télétravail : 3 jours sur site et 2 jours de télétravail possible par semaine

Profil attendu
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :

  • Pharmacien thésé, spécialisé en Affaires Réglementaires.
  • Profil Senior bénéficiant d'une solide expertise opérationnelle.
  • Anglais bilingue impératif (usage quotidien en contexte professionnel international).
  • Bonne connaissance des rouages de l'ANSM

Qui sommes nous
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.

Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.

Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.



  • Paris, Île-de-France Collective Temps plein

    Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien Responsable Réglementaire & Conformité pharmaceutique.Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vous pilotez l'ensemble des activités relatives à la revue, la...


  • Paris, Île-de-France Collective Temps plein

    Budget: selon profilAmarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien Responsable Réglementaire & Conformité pharmaceutique.Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vous pilotez l'ensemble des activités relatives à...


  • Paris, Île-de-France MEENT Temps plein

    MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.Le PosteDans...


  • Paris, Île-de-France Collective Temps plein

    Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vos principales responsabilités :• Définir et mettre en œuvre la...


  • Paris, Île-de-France Collective Temps plein

    Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vos principales responsabilités : Définir et mettre en œuvre la...


  • Paris, Île-de-France Collective Temps plein

    Budget: selon profilAmarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vos Principales ResponsabilitésDéfinir et mettre en...


  • Paris, Île-de-France a-82ac-4f4c-a6b2-5eb6545b4923 Temps plein

    Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vos principales responsabilités :• Définir et mettre en œuvre la...


  • Paris, Île-de-France Institut du cerveau Temps plein

    Prise de poste : 02/02/2026 BAC +3/+4 , Pharmaciens ParisNombre de postes non défini Stage (2-6mois) Rémunération non définieDescription du poste et des missionsPOSTEL'Institut du Cerveau est à la recherche d'un(e) stagiaire en affaires règlementaires pour son unité de recherche clinique « Neurotrials » et sa cellule de support à la recherche...


  • Paris, Île-de-France Calypse Temps plein

    PosteChargé.e d'Affaires réglementaires ExportMissionPréparation des dossiers d'enregistrement et de maintien des enregistrements à l'export (variations, renouvellements, réponses aux questions des autorités…) pour un portefeuille de médicaments, en accord avec les requis locaux, les plannings et les procédures internes.Gestion des articles de...


  • Paris, Île-de-France Biogen Temps plein

    À propos de ce poste : En tant que Chargé Affaires Réglementaires, vous jouerez un rôle crucial au sein de notre équipe de conformité réglementaire. Votre mission principale consistera à participer à la mise en œuvre de la stratégie réglementaire pour assurer la conformité avec la législation pharmaceutique, en particulier en ce qui concerne la...