Pharmacien Affaires Réglementaires

il y a 6 heures

Paris, Île-de-France Amarylys Temps plein

La mission
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien Responsable Intérimaire & Affaires Réglementaires.

Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle stimulante dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'une structure à taille humaine permettant une grande autonomie ? Vous souhaitez conjuguer expertise réglementaire et responsabilité pharmaceutique sur un rythme de 3 jours par semaine ? Alors, postulez dès maintenant

Sous la responsabilité de la Direction, vos missions se divisent en deux axes principaux :

  • Responsabilité Pharmaceutique (PRI) :
  • Assurer la permanence de la fonction de Pharmacien Responsable.
  • Garantir le respect des bonnes pratiques et de la réglementation pharmaceutique en vigueur sur le site.
  • Expertise Affaires Réglementaires (Focus opérationnel) :
  • Réaliser une analyse complète du portefeuille pour identifier les variations non déposées, puis assurer leur mise à jour et leur dépôt.
  • Piloter les opérations critiques liées aux bascules d'AMM, aux changements d'exploitant et aux dépôts de publicités pour des gammes phares de santé grand public.
  • Assurer la validation des articles de conditionnement, le dépôt des publicités et le suivi des variations au fil de l'eau.

La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)

Modalités

  • Date de prise de poste : Immédiate.
  • Localisation : (92).
  • Télétravail : Flexible (présence sur site requise 1 jour par semaine minimum).
  • Durée et contrat : Mission de 6 mois.
  • Rythme : Temps partiel : 3 jours/semaine.

Profil attendu
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :

  • Pharmacien thésé, impérativement inscriptible en section B opour assurer la fonction de PRI.
  • Expérience : Profil "Mid-Senior" avec 5 à 8 ans d'expérience minimum en Affaires Réglementaires e
  • Compétences techniques : Maîtrise opérationnelle des dépôts de variations, des transferts d'AMM et du contrôle de la publicité (santé grand public / OTC serait un plus).
  • Vous êtes autonome, réactif et appréciez les environnements PME où la polyvalence est de mise.

Qui sommes nous
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.

Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur battant de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs: professionnalisme, agilité, curiosité, savoir être, efficacité.

Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.

  • Pharmacien Affaires Réglementaires Senior

    il y a 2 heures

    Paris, Île-de-France Amarylys Temps plein

    Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires Senior (H/F)Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle de haut niveau dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'un environnement stratégique, international et exigeant ? Vous souhaitez apporter votre expertise réglementaire sur un rythme flexible ?...

  • Pharmacien Affaires Réglementaires Senior F/H

    il y a 7 jours

    Paris, Île-de-France Amarylys Temps plein

    La missionAmarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires Senior (H/F)Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle de haut niveau dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'un environnement stratégique, international et exigeant ? Vous souhaitez apporter votre expertise réglementaire sur un rythme...

  • Responsable Affaires Réglementaires et Assurance Qualité

    Il y a 50 minutes

    Paris, Île-de-France Nordic Pharma France Temps plein

    Nordic Pharma est une société pharmaceutique internationale privée de taille moyenne qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits hospitaliers et orphelins de niche pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits. L'expertise de Nordic Pharma repose sur le développement et la vente de ses propres produits, mais aussi sur...

  • Affaires réglementaires

    il y a 4 jours

    Paris, Île-de-France NonStop Consulting Temps plein

    Prise de poste non définie BAC +3/+4 , BAC +5 , Pharmaciens , Ingénieurs ParisNombre de poste : 1 CDI De 50k à 60k eurosDescription du poste et des missionsMon client, un laboratoire pharmaceutique exploitant, évolue dans un environnement dynamique marqué par une forte croissance, avec une ambition affirmée d'expansion en Europe et à...

  • Expert Affaires Réglementaires international F/H

    il y a 7 jours

    Paris, Île-de-France a-82ac-4f4c-a6b2-5eb6545b4923 Temps plein

    Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vos principales responsabilités :• Définir et mettre en œuvre la...

  • Expert Affaires Réglementaires international F/H

    il y a 6 jours

    Paris, Île-de-France Collective Temps plein

    Budget: selon profilAmarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert Affaires Réglementaires international.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement international exigeant et stimulant ? Alors, postulez dès maintenant Vos Principales ResponsabilitésDéfinir et mettre en...

  • Stagiaire Affaires Réglementaires

    il y a 4 jours

    Paris, Île-de-France Ipsen Temps plein

    TitleStagiaire chargé(e) Affaires Réglementaires H/FCompanyIpsen Pharma (SAS)Job DescriptionAu sein des Opérations France (exploitant) et dans une équipe travaillant en collaboration avec tous les départements de l'entreprise et impliquée dans l'innovation en oncologie, en neurologie et dans les maladies rares au service des patients et aux côtés des...

  • Stagiaire Affaires Réglementaires

    il y a 4 jours

    Paris, Île-de-France IPSEN Temps plein

    Title:Stagiaire chargé(e) Affaires Réglementaires H/FCompany:Ipsen Pharma (SAS)Job Description:Au sein des Opérations France (exploitant) et dans une équipe travaillant en collaboration avec tous les départements de l'entreprise et impliquée dans l'innovation en oncologie, en neurologie et dans les maladies rares au service des patients et aux côtés...

  • Expert Affaires Réglementaires CMC F/H

    il y a 3 jours

    Paris, Île-de-France Amarylys Temps plein

    La missionAmarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Expert en Affaires Réglementaires CMC (H/F)Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle stimulante dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'un environnement international? Alors, postulez dès maintenant Vos futures missionsRédiger, mettre à jour et compiler les sections du...

  • Chargé(e) des Affaires Réglementaires

    il y a 2 semaines

    Paris, Île-de-France Biogen Temps plein

    À propos de ce poste : En tant que Chargé Affaires Réglementaires, vous jouerez un rôle crucial au sein de notre équipe de conformité réglementaire. Votre mission principale consistera à participer à la mise en œuvre de la stratégie réglementaire pour assurer la conformité avec la législation pharmaceutique, en particulier en ce qui concerne la...