Emplois actuels liés à Consultant RWE - Paris, Île-de-France - Ividata Life Sciences
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Consultant RWE
il y a 2 semaines
Paris, Île-de-France IVIDATA Life Sciences Temps pleinVos missions Vous serez responsable de la conduite opérationnelle de plusieurs études internationales (Phase IV, épidémiologiques, RWE). Vos principales responsabilités incluront :Préparation, revue et validation de la documentation d'étude : protocoles, formulaires de consentement, plans d'analyse, rapports d'étude clinique ;Contribution à la...
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Consultant - Chef de projet RWE H/F
il y a 2 semaines
Paris, Île-de-France Ividata Life Sciences Temps pleinIvidata Life Sciences est un cabinet de conseil spécialisé dans les métiers des sciences de la vie. Nous accompagnons nos clients (laboratoires pharmaceutiques, biotechs, medtechs) dans leurs projets stratégiques et opérationnels : études cliniques, affaires réglementaires, pharmacovigilance, biométrie, market access et RWE.Poste basé à Paris avec...
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Consultant - Chef de projet RWE Outsourcing H/F
il y a 1 semaine
Paris, Île-de-France IVIDATA Life Sciences Temps pleinIvidata Life Sciences est un cabinet de conseil spécialisé dans les métiers des sciences de la vie. Nous accompagnons nos clients (laboratoires pharmaceutiques, biotechs, medtechs) dans leurs projets stratégiques et opérationnels : études cliniques, affaires réglementaires, pharmacovigilance, biométrie, market access et RWE.Poste basé à Paris avec...
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Pricing Lead
il y a 2 semaines
Paris, Île-de-France UCB Temps pleinMake your mark for patientsNous recherchons un Responsable Prix, qui soit analytique, rigoureux et orienté résultats, pour rejoindre notre équipe Accès au marché et Affaires Publiques, basée dans notre bureau en Suisse. À propos du posteLe Responsable Prix définit et exécute la stratégie prix nationale sur tout le cycle de vie des produits. Il...
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Pricing Lead
il y a 1 semaine
Paris, Île-de-France UCB Temps pleinMake your mark for patientsNous recherchons un Responsable Prix, qui soit analytique, rigoureux et orienté résultats, pour rejoindre notre équipe Accès au marché et Affaires Publiques, basée dans notre bureau en Suisse.À propos du posteLe Responsable Prix définit et exécute la stratégie prix nationale sur tout le cycle de vie des produits. Il...
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Chef de projet clinique
il y a 4 semaines
Paris, France ASTEK Temps pleinDepuis 1988, nous intervenons au cœur des grandes transformations numériques mondiales et accompagnons nos clients avec le même niveau d’expertise et de valeur ajoutée partout où ils se trouvent. Jour après jour, nous nous appuyons sur un business-model agile et sur l’expertise technique approfondie de nos consultants et ingénieurs. Guidés par...
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Analyste Snds
il y a 5 heures
Paris, France Public Health Expertise (PHE) Temps pleinPrise de poste : 01/06/2025 BAC +5 Paris Nombre de poste : 1 CDI Rémunération non définie **Description du poste et des missions**: Public Health Expertise (PHE) est une société fondée en 2012 par deux médecins de santé publique, Martin Blachier et Henri Leleu. La société dispose aujourd’hui de 6 pôles de compétences: - Données en vie réelle...
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Consultant RWE et Données Cliniques — Projets Internationaux
il y a 1 semaine
Paris, France IVIDATA Life Sciences Temps pleinUne société de sciences de la vie recherche un responsable opérationnel pour diriger des études cliniques internationales. Le candidat idéal possède une formation scientifique avancée, une expérience en gestion d'études cliniques, et de solides compétences en biostatistiques. Ce rôle implique la préparation et validation de documents d'étude,...
Consultant RWE
il y a 2 semaines
Vos missions
Vous serez responsable de la conduite opérationnelle de plusieurs études internationales (Phase IV, épidémiologiques, RWE). Vos principales responsabilités incluront :
- Préparation, revue et validation de la documentation d'étude : protocoles, formulaires de consentement, plans d'analyse, rapports d'étude clinique ;
- Contribution à la rédaction scientifique et validation des livrables à forte visibilité (abstracts, posters, manuscrits, communications scientifiques) ;
- Supervision des Trial Master Files et maintien de la conformité documentaire ;
- Soutien opérationnel continu aux équipes cliniques locales impliquées dans les projets ;
- Sélection, coordination et suivi des prestataires externes (CRO, fournisseurs, consultants).
Votre profil
- Une formation scientifique supérieure : médecin, pharmacien, PhD ou équivalent, idéalement avec une spécialisation en développement clinique ;
- Une expérience confirmée en gestion d'études cliniques internationales (post-AMM, épidémiologiques ou RWE) ;
- Des compétences solides en gestion de données et biostatistiques ;
- Une excellente autonomie, tout en sachant collaborer avec des interlocuteurs variés ;
- Une connaissance approfondie des normes éthiques et réglementaires encadrant les essais cliniques ;
- Une parfaite maîtrise de l'anglais (le français constitue un atout).
Pourquoi nous rejoindre ?
Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l'expertise au cœur de nos actions.
Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l'ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l'industrialisation.
Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :
Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.
En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.
