stagiaire affaires reglementaires export h/f

il y a 5 jours


Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Laboratoire Aguettant Temps plein
STAGIAIRE AFFAIRES REGLEMENTAIRES EXPORT H/F (H/F)

NOTRE OPPORTUNITE 

Contrat :  Stage  6 mois

Démarrage : dès que possible

Organisation temps de travail : Journée

Localisation :
  • - Lyon 7ème - Gerland : Notre site bénéficie d'une excellente accessibilité pour tous les types de transports. En venant travailler en vélo ou en voiture vous disposerez de parkings collaborateurs. Et si vous préférez les TCL, arrêts de métro, tram et bus sont à proximité
Nous recherchons un(e) STAGIAIRE AFFAIRES REGLEMENTAIRES EXPORT H/F :

Au sein
de l'équipe Export du département Affaires Réglementaires (en charge de l'Amérique
du Sud, Afrique, Moyen-Orient, Asie et Eurasie), et rattaché(e) à un Chargé
Affaires réglementaires, votre mission consistera à :

  • Participer à la préparation des dossiers de renouvellement (documentation administrative, maquettes, etc.) ;
  • Participer à la préparation des dossiers de variation et leur suivi jusqu'à approbation ;
  • Prendre part à des projets transverses selon l'actualité réglementaire ;
  • Contribuer à la publication des dossiers de soumission au format eCTD (publishing) et eCTD-like ;
  • Apporter votre support dans la mise à jour de la base de données réglementaires (RIM) et de la base de gestion électronique des documents (GEIDE).


PARLONS DE VOUS
  • Vous préparez un cursus universitaire scientifique et disposez d'un niveau d'anglais professionnel (écrit, oral).
  • Vous maîtrisez les outils bureautiques.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre sens de l'organisation, votre capacité à communiquer et travailler en équipe. Votre rigueur ainsi que votre esprit critique seront fortement appréciés.  

Début du stage : Janvier 2026



Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

PARLONS DE NOUS

Aguettant est une entreprise pharmaceutique lyonnaise, spécialisée dans les médicaments injectables essentiels utilisés ou initiés à l'hôpital.

Depuis plus de 120 ans, nous mettons notre expertise au service des patients et des professionnels de santé en proposant des solutions innovantes en permanence au service de la sécurisation des pratiques médicales et du bien-être des patients.

Entreprise intégrée, nous maîtrisons l'ensemble de la chaîne de valeur : développement, production, commercialisation et distribution. Avec une production localisée en France, une présence dans plus de 100 pays et un réseau de 13 filiales à l'international, Aguettant est aujourd'hui un acteur de référence dans son domaine.


Quelques repères clés

  •  Plus de 1200 collaborateurs en France et à l'international
  • 4 sites en France : Lyon (69), Saint-Fons (69), Champagne (07) et Mouvaux (59)
  • 13 filiales et présence commerciale dans plus de 100 pays
  • 272 millions d'euros de chiffre d'affaires pour l'exercice
  • Un portefeuille de plus de 1000 autorisations de mise sur le marché (AMM)

7 dispositifs médicaux certifiés CE

Nos domaines thérapeutiques

  •  anesthésie, soins critiques et chirurgie (anesthésie loco-régionale, urgence et soins critiques),
  • neurologie (Parkinson, épilepsie, spasticité),
  • pédiatrique (Gestion de la douleur, néonatologie, alimentation parentérale,
  • solutions (perfusions/injections, irrigation, rinçage).


Nos ambitions

  •  renforcer Aguettant en tant qu'entreprise intégrée,
  • accompagner les professionnels de santé en continuant de développer nos capacités de production et notre offre produits,
  • conquérir le marché mondial.


Pourquoi nous rejoindre ?
Nous rejoindre, c'est avant tout avoir la conviction que chacun d'entre nous détient, dans son quotidien et ses responsabilités, une part de ce potentiel et de cet esprit de conquête.


Au-delà d'un poste, nous vous offrons un environnement fait d'opportunités grâce à notre politique de mobilité interne, de challenges où la prise d'initiative sera de mise  Tout ceci dans la bienveillance et le respect de la différence de chacun.

Parce-que nous sommes persuadés que nos différences, réunies autour d'un objectif commun, nous permettront de faire la différence



  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France VIQI Temps plein

    Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu'auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients.Dans le cadre d'un remplacement, nous recherchons un(e) Responsable Affaires Réglementaires Export afin d'accompagner notre client leader dans l'industrie des...


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    Spécialiste de l'industrie Pharmaceutique et des Dispositifs Médicaux, VIQI rassemble des passionnés ne souhaitant évoluer qu'auprès des industriels œuvrant pour la santé des patients.Pour l'un de nos clients leader dans l'industrie des Dispositifs Médicaux, nous recherchons un(e)Manager Affaires Réglementaires & Distribution Export.Vos missions...


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    A Propos de Nous :Depuis 20 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu'à la mise sur le marché de leurs produits.Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser...


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    Le posteResponsable Pharmacien Affaires Réglementaires CMC Produits H/FDans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Responsable Pharmacien Affaires Réglementaires CMC Produits H/F en CDI.Sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires, vous aurez en charge, participez et encadrez l'activité réglementaire CMC de l'équipe...


  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France CONSULTYS Temps plein

    ***MissionsDans le cadre d'un projet, CONSULTYS recrute en CDI un Chargé d'Affaires Réglementaires Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) (F/H) pour l'un de ses clients. Vous prendrez en charge les activités suivantes : La préparation et la soumission des dossiers techniques (module 3) au format CTD (exigences réglementaires CMC) : dossiers...


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    Aguettant est une entreprise pharmaceutique lyonnaise, spécialisée dans les médicaments injectables essentiels utilisés ou initiés à l'hôpital.Depuis plus de 120 ans, nous mettons notre expertise au service des patients et des professionnels de santé en proposant des solutions innovantes en permanence au service de la sécurisation des pratiques...


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    La missionAmarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien en Affaires Réglementaires spécialisé en contrôle de la publicité.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique sur un site exploitant ? Alors, postulez dès maintenant Au Sein D'une Équipe à Taille Humaine, Vous Interviendrez...

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