Responsable Affaires Règlementaires Recherche Clinique H/F

En tant que Responsable Affaires Réglementaires Recherche Clinique, vos responsabilités consisteront à : Assurer la conformité réglementaire des projets de recherche clinique ; Coordonner les soumissions réglementaires auprès des autorités compétentes ; Gérer les interactions avec les parties prenantes internes et externes ; Mettre à jour et...

Notre client est une entreprise spécialisée dans les services aux entreprises, plus particulièrement dans le secteur de la recherche clinique. Elle s'engage à fournir des solutions de qualité et à respecter les normes réglementaires en vigueur dans son domaine. En tant que Responsable Affaires Réglementaires Recherche Clinique, vos responsabilités...

Au sein du pôle "recherche clinique" de la Direction Médicale (DM-RC) de l'Institut Pasteur, le centre d'investigation clinique INVOLvE a pour mission de réaliser des activités d'investigation clinique pour permettre aux équipes scientifiques de l'Institut Pasteur ou à des collaborateurs externes (travaillant dans une structure académique ou une...

TIMTARGETT, Agence de recrutement spécialisée profils ETAM & Cadres, recherche dans le cadre d'un CDI, un(e) CHARGE D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES - DISPOSITIFS MEDICAUX H/F Rattaché(e) au responsable, et au sein de l'équipe Affaires réglementaires, vos missions sont les suivantes : - Représenter la fonction Affaires Réglementaires au sein des équipes...

Lynx RH - Cabinet de recrutement spécialisé en intérim et CDI, recherche pour l'un de ses clients du secteur pharmaceutique un(e) Responsable Affaires Réglementaires (H/F) en CDI à St Julien en Genevois. En tant que Responsable Affaires Réglementaires, vous serez responsable de la coordination et de la gestion des activités de l'équipe Affaires...

**Votre mission** Au sein de notre service Qualité / Affaires règlementaires, - Actualiser les dossiers de gestion des risques de nos dispositifs médicaux, - Evaluer les données cliniques, - Assurer le suivi après commercialisation, - Rédiger les rapports d’évaluation biologique, - Mettre à jour les dossiers techniques de marquage...

Au sein du pôle "recherche clinique" de la Direction Médicale (DM-RC) de l'Institut Pasteur, le centre d'investigation clinique INVOLvE a pour mission de réaliser des activités d'investigation clinique pour permettre aux équipes scientifiques de l'Institut Pasteur ou à des collaborateurs externes (travaillant dans une structure académique ou une...

**Devenez l'acteur clé de la conformité et du succès de dispositifs médicaux innovants !** **Lynx RH** recherche un(e) **Responsable Affaires Réglementaires (H/F)** en CDI pour son client, un acteur majeur du secteur pharmaceutique à St Julien en Genevois. **A la pointe de la réglementation**, vous contribuez à la mise sur le marché de produits...

RECRUTE: **ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE INVESTIGATION H/F - CDD 100%** Direction de la Recherche Clinique - Site Saint Herblain Recrutement n°2240 L’Institut de Cancérologie de l’Ouest est un Centre de Lutte contre le Cancer, établissement de santé privé d'intérêt collectif sur deux sites, à St Herblain et à Angers. L’Institut de...

Dans le cadre de son développement Cizeta Medicali France cherche un(-e) chargé(-e) d'affaire réglementaire et qualité Vous assisterez le responsable industrialisation, approvisionnement et PCVRR dans ses missions: - De gérer la conformité réglementaire des dossiers des dispositifs médicaux selon le MDR 2017/745 - De maintenir la documentation...