Agent de laboratoire

Depuis plus de 75ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés. Qui sommes-nous ? Le site Charles River d’Evreux est un site unique de 2 hectares, situé aux portes de la Normandie. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 500 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal. Le poste Au sein du service Pharmacie, vous contribuez à la réalisation des études précliniques en appliquant les techniques de laboratoire dans le respect des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL), des procédures internes et des exigences réglementaires. Vous participez activement à la production de données fiables et de qualité pour nos clients. Vos missions Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené(e) à :
* Aider lors de la réalisation des techniques et manipulations de laboratoire selon les protocoles établis,
* Assurer la saisie, le traitement et la vérification des données d'études,
* Consigner avec rigueur les analyses réalisées et les résultats obtenus,
* Veiller au respect des règles d'hygiène, de sécurité et des BPL,
* Contribuer à l'approvisionnement des laboratoires en matériel et consommables,
* Participer à l'amélioration continue des techniques et des processus du laboratoire. Qualifications souhaitées Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et appréciez le travail en équipe. Vous êtes capable de travailler dans un environnement réglementé où la qualité, la traçabilité et la sécurité sont essentielles. Modalités Convention collective de l’industrie pharmaceutique, groupe : 2 Contrat : Non-cadre (accord de modulation 35h) Salaire : A compter de 24 713 € bruts / an sur 13 mois Prise en charge de la mutuelle à 90%, restaurant d’entreprise, CSE Primes de transport, d’intéressement/participation, accord d’ancienneté Site non-accessible en transport en commun – Moyen de locomotion indispensable

À propos
de l'évaluation de sécurité Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché.
Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos
de Charles River Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide. Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques inte