Directeur adjoint
Il y a 24 heures
Paris, Ile-de-France
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Laboratoire conduisant des études cliniques en France et à l'international recherche un directeur adjoint / chef de projet clinique global senior.
Rattaché(e) au Chief Medical Officer et au Chief Operating Officer, le/la Associate Director est garant(e) de la bonne exécution opérationnelle des études cliniques de l'entreprise, de leur conformité réglementaire et de leur performance globale (Qualité/Coût/Délai) et est amené(e) à intervenir de manière opérationnelle en tant que chef de projet senior.
Encadrer l'équipe de développement clinique (2 personnes) autour de leurs
responsabilités:
Mise en œuvre des études avec l'appui des départements Opérations Cliniques, Pharmacovigilance, Biométrie et rédaction médicale / réglementaire : Planifier le programme de développement clinique Rédiger les protocoles, les amendements et les rapports d'études Rédiger les dossiers réglementaires Gérer les relations avec les investigateurs et les leaders d'opinions Mise en œuvre et suivi des actions pour respecter les délais de recrutement et les bonnes pratiques cliniques Profil souhaité Titulaire d'un diplôme d'études supérieures scientifiques Anglais courant impératif 10 années minimum d'expérience du développement clinique de phases II & III dans des pathologies complexes Expérience de la gestion des sous-traitants et de l'ensemble des étapes d'un programme clinique.
Experience:
10 An(s)
Compétences:
Sciences médicales,Analyser, exploiter, structurer des données,Déterminer et développer les méthodes de recherche, de recueil et d'analyse de données,Etablir un rapport d'étude ou de recherche,Superviser et contrôler le déroulement et l'avancement des expériences et des observations scientifiques Langues: Anglais exigé Qualification: Cadre Secteur d'activité: Conseil pour les affaires et autres conseils de gestion Cabinet de recrutement généraliste avec une majeure en santé (pharma, biotech, medical devices, hospitalier, libéral)
responsabilités:
Mise en œuvre des études avec l'appui des départements Opérations Cliniques, Pharmacovigilance, Biométrie et rédaction médicale / réglementaire : Planifier le programme de développement clinique Rédiger les protocoles, les amendements et les rapports d'études Rédiger les dossiers réglementaires Gérer les relations avec les investigateurs et les leaders d'opinions Mise en œuvre et suivi des actions pour respecter les délais de recrutement et les bonnes pratiques cliniques Profil souhaité Titulaire d'un diplôme d'études supérieures scientifiques Anglais courant impératif 10 années minimum d'expérience du développement clinique de phases II & III dans des pathologies complexes Expérience de la gestion des sous-traitants et de l'ensemble des étapes d'un programme clinique.
Experience:
10 An(s)
Compétences:
Sciences médicales,Analyser, exploiter, structurer des données,Déterminer et développer les méthodes de recherche, de recueil et d'analyse de données,Etablir un rapport d'étude ou de recherche,Superviser et contrôler le déroulement et l'avancement des expériences et des observations scientifiques Langues: Anglais exigé Qualification: Cadre Secteur d'activité: Conseil pour les affaires et autres conseils de gestion Cabinet de recrutement généraliste avec une majeure en santé (pharma, biotech, medical devices, hospitalier, libéral)