Pri Affaires Réglementaires H/F

il y a 1 jour


Lyon, France Amarylys Temps plein

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien en Affaires Réglementaires spécialisé en contrôle de la publicité. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique sur un site exploitant ? Alors, postulez dès maintenant Au sein d'une équipe à taille humaine, vous interviendrez sur l'ensemble des activités réglementaires et du contrôle de la publicité. Vos responsabilités principales incluront : - La validation des éléments promotionnels et non promotionnels, en accord avec la réglementation en vigueur. - Un rôle de conseil stratégique auprès des équipes Marketing et Ventes, dans le respect de la Charte de l'Information Promotionnelle. - La validation des supports de formation et documents destinés aux réseaux de visite médicale. - La création et l'optimisation des process internes, en lien avec le matériel promotionnel. - La veille du respect de la charte par les sous-traitants éventuels. - L'élaboration et la mise à jour des documents qualité associés. La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :) Informations pratiques : - Localisation : Région lyonnaise, - Démarrage souhaité dès Janvier 2026.



  • Lyon, France Amarylys Temps plein

    Pharmacien en Affaires Réglementaires – Contrôle de la Publicité Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Pharmacien en Affaires Réglementaires spécialisé en contrôle de la publicité. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique sur un site exploitant ? Alors, postulez dès maintenant !...


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  • Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France Amarylys Temps plein

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  • Lyon, France Laboratoire Arrow Temps plein

    Lyon - CDI - Entre 4100€ et 43000€ - postuler à cette offre Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 200 collaborateurs œuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour...


  • Lyon, France seqens Temps plein

    **Famille / Sous-famille d'emploi**: - Quality & Regulatory - Regulatory Affairs **Type de contrat**: - Contrat à durée indéterminée **Intitulé du poste**: - Chargé d'Affaires Réglementaires Pharmaceutiques H/F **Contexte du poste**: - Rattaché(e) au Manager Affaires Règlementaires Pharmaceutiques et pour la gamme de produits sous votre...


  • Lyon, France Laboratoire Arrow Temps plein

    Le Laboratoire Arrow, filiale française du Groupe Aurobindo Pharma, est un acteur incontournable du marché des médicaments génériques en France. Plus de 220 collaborateurs oeuvrent au quotidien pour faciliter l'accès à des médicaments et des services de santé de qualité pour l'ensemble des patients et professionnels de santé en ville comme à...


  • Lyon 3e, France SGH Medical Pharma Temps plein

    Le groupe SGH Medical Pharma est un leader Européen du dispositif médical et de l’administration du médicament. Fort de récents développements majeurs dans le domaine du Diagnostic In Vitro, lauréat du plan de relance « modernisation de l’industrie », notre groupe continue de grandir et se structurer. Le groupe SGH Medical Pharma propose...


  • Lyon 3e, France SGH Medical Pharma Temps plein

    Le groupe SGH Medical Pharma est un leader Européen du dispositif médical et de l’administration du médicament. Fort de récents développements majeurs dans le domaine du Diagnostic In Vitro, lauréat du plan de relance « modernisation de l’industrie », notre groupe continue de grandir et se structurer. Le groupe SGH Medical Pharma propose...


  • Lyon, France ALERYS Temps plein

    MaaT Pharma est une société de biotechnologie (50 pers.), mettant en œuvre une approche médicale innovante centrée sur le microbiote intestinal afin de traiter des maladies graves dans le domaine de l’oncologie. Devenez notre: **Chargé(e) Affaires Réglementaires H/F** (CDI, Lyon (69)) Vos missions principales: Rattaché au Directeur des Affaires...


  • Lyon, France Ividata Life Sciences Temps plein

    **Responsabilités/Rôles**: - Gestion des dossiers réglementaires: - Préparation et soumission des dossiers d’enregistrement de médicaments (AMM, variations, renouvellements). - Suivi des procédures auprès des autorités compétentes (ANSM, EMA). - Maintien de la conformité des dossiers réglementaires. - Conseil et support réglementaire: -...